第一篇:个人受权委托书
个人受权委托书
如果被委托人没有做出违背国家法律的任何权益,委托人无权终止委托协议。在日新月异的现代社会中,处理事务上我们需要用到委托书,那要怎么写好委托书呢?下面是小编精心整理的`个人受权委托书,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。
个人受权委托书1_________单位:
本人因______________________原因不能亲自到____________________办-理_____兹授权委托_____先生/女士处理****事项.委托人在权限范围内年签署的一切有关文件,我均承认,由此所造成的一切责任均由本人承担。
委托人(签名或盖章):_________ 被委托人(签名):_________
委托人身份证号码:_________ 受托人身份证号:_________
个人受权委托书2委托人:____________ 性别: ____________
身份证号:____________
被委托人: ____________ 性别: ____________
身份证编号:____________
本人工作繁忙,不能亲自办理XXX的相关手续,特委托____________作为我的合法代理人,全权代表我办理相关事项,对委托人在办理上述事项过程中所签署的有关文件,我均予以认可,并承担相应的法律责任.委托期限:自签字之日起至上述事项办完为止.委托人:____________
______年 ______月 ______日
个人受权委托书3委托人姓名 :____________
受委托人姓名 :____________ 性别:____________
工作单位 :____________ 电话:____________
住址 :____________ 电话:____________
现委托 在我与 一案中,作为我参加诉讼的委托代理人。
委托权限如下:
委托人:____________
___年 ____月___ 日
注:1、本委托书供公民当事人委托参加诉讼的委托代理人用。委托人应按有关法律规定,写明委托权限。
2、本件由委托人签名或盖章后递交人民法院。
个人受权委托书4委托人:;身份证号码:;联系电话.受托人:;身份证号码:;联系电话.就中关村证券股份有限公司行政清理工作组(以下简称“中关村证券清理组”)个人债权人申报登记债权的事宜,委托人对受托人授权如下:
1、授权受托人代理委托人向中关村证券清理组提交并接收申报债权的有关资料;
2、授权受托人代理委托人根据《中关村证券股份有限公司债权登记公告》的规定办理向中关村证券清理组申报登记债权的其他事宜。本授权委托书自委托人签字之日生效。
委托人(签字):
受托人(签字):
年 月 日
第二篇:个人受权委托书范本
个人受权委托书范本1委托人:;身份证号码:;联系电话.受托人:;身份证号码:;联系电话.就中关村证券股份有限公司行政清理工作组(以下简称“中关村证券清理组”)个人债权人申报登记债权的事宜,委托人对受托人授权如下:
1、授权受托人代理委托人向中关村证券清理组提交并接收申报债权的有关资料;
2、授权受托人代理委托人根据《中关村证券股份有限公司债权登记公告》的规定办理向中关村证券清理组申报登记债权的其他事宜。本授权委托书自委托人签字之日生效。
委托人(签字):
受托人(签字):
年 月 日
个人受权委托书范本2委托人:
性别:
身份证号:
联系电话:
被委托人:
性别:
身份证号:
联系电话:
本人因 原因,不能亲自领取毕业证书和学位证书,特委托 作为我的代理人,全权代表我办理相关事项,对被托人在办理上述事项过程中所签署的相关文件,我均予以认可,并承担相应的责任。
委托期限:自签字之日起至上述事项办完为止。
委托人:
年 月 日
个人受权委托书范本3委托人: 性别: 身份证号:
被委托人: 性别: 身份证号:
本人因____________(原因),不能亲自回公司办理离职相关手续,特委托____________作为我的合法代理人,全权代表我办理相关事项。本人对被委托人在办理上述事项过程中所签署的有关文件均予以认可,并承担相应的法律责任。
委托期限:自签字之日起至上述事项办完为止。
委托人:
年 月 日
个人受权委托书范本4委托人姓名: _________身份证号:_________
地址:_________
联系电话:_________ 邮编:_________
受委托人姓名:_________ 性别:_________,工作单位:__________________ 地址: __________________,身份证号:_________
联系电话: _________邮编:_________
委托人委托上列受委托人在委托人与 XXXXX(单位、个人)的 XXXX业务中,作为委托人的取货代理人,其代理权限为全权代理,即:全权收取委托人有权从XXXXX(单位、个人)收取的全部货物。
委托人:
受委托人:
年 月 日
个人受权委托书范本5委托单位:
法定代表人: 职务:
单位详细地址:
联系方式: 邮编:
委托代理人: 性别:
身份证号码: 工作单位:
联系方式: 邮编:
现委托上述受托人在我单位与 中,作为我方参加 的代理人。
受托人: 的代理权限为:
受托人: 的代理权限为:
年 月 日
个人受权委托书范本6委托人:姓名、性别、出生年月、民族、工作单位、职业、住址。(委托人为单位的,写明单位名称)
被委托人:姓名、性别、出生年月、民族、工作单位、职业、住址。(被委托人是律师的,只写姓名和所在律师事务所名称)合同委托书格式范文
委托人因XXXX(写明案件性质及对方当事人)一案,委托XXX为XXXX(一审、二审或再审)的代理人(或辩护人),代理权限如下:
(委托刑事案件的辩护人,只写“为被告人XXX(姓名)XXX一案第X审进行辩护”)
(委托经济、民事、行政等案件代理人的,须写明代理权限,特别授权的,应写明授权的具体范围,如代为起诉、提出反诉、进行和解、撤诉、上诉、签收法律文书等)
委托人:(签名或盖章)
被委托人:(签名或盖章)
XXXX年XX月XX日
个人受权委托书范本7委托人:姓名 性别 年龄 身份证号 受托人:姓名 性别 年龄 身份证号
兹委托受托人 为我的代理人,全权代表我领取失业保险金。代理人在其权限范围内签署的一切有关文件,我均予承认,由此在法律上产生的权力、义务均由委托人享有和承担。
代理人无转委托权。
委 托 人:
年 月 日
第三篇:申请书,受权委托书
申 请 书
XXXX人民检察院:
兹有 XXXXXX有限公司 因参加XXXXX举行的阳光板温室大棚设备采购项目谈判活动需到贵单位出具有无行贿犯罪记录查询告知函,请办理为谢。
特此申请
XXXXXXX有限公司 XXXX年XX月XX日
授权委托书
致:XXXXXXX:
单位 XXXXX有限公司 现授权我单位 XXX(姓名)XXXXXXXXXXX(身份证号)为我公司授权代表办理 有无行贿犯罪记录查询告知函 的事宜。与之有关系的一切事务,我均予以承认。
特此委托
XXXXXXX有限公司 XXXX年XX月XX日
授权委托书
XXXXXXXXXXXX:
我单位 XXXXX有限公司 现授权我单位 XXX(姓名)XXXXXXXXXXX(身份证号)为我公司授权代表办理 XXXXXXX 招投标等事宜。与之有关系的一切事务,我均予以承认。
特此委托
XXXXXXX有限公司 XXXX年XX月XX日
第四篇:法人受权委托书
法人受权委托书
被委托人在行使委托书上的合法权益内,被委托人不承担任何法律责任。在我们平凡的日常里,很多事情都会用到委托书那么,怎么去写委托书呢?以下是小编帮大家整理的`法人受权委托书,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。
法人受权委托书1本授权委托书声明:我_______(姓名)系_______的法定代表人,现授权委托_______(单位名称)的_______(姓名)全权代理_______工程材料价格公证及接受评标委员会质询相关事宜。
代理人无转委权,特此委托。
代理人:_______,性别_______,年龄_______岁,身份证号码:______________
单位名称:______________
(公章)法定代表人:______________
(签字或盖章)授权委托日期:______________
_______年____月____日
法人受权委托书2_____:
兹有我单位______同志(性别:____职务:________身份证号____________________________________)受我委托到你处办理人事代理等相关事宜,产生的法律责任由我单位承担。
法人签字:_______
单位盖公章:
_______年____月____日
法人受权委托书3______________(受理单位名称):
兹有我司需办理(办理的事项)等事务,现授权委托我司员工:___性别:__身份证号码:_________________前往贵处(司)办理,望贵处(司)给予接洽受理为盼!
法人代表(签字):________
(单位名称)(盖章)
_______年____月____日
第五篇:质量受权管理
担任受权人应当具备以下条件:
(一)熟悉、掌握并遵守国家的医药相关法律法规;
(二)坚持原则、实事求是,具有良好的职业道德;
(三)具有药学或相关专业大学专科以上学历,取得执业药师资格或中级以上技术职称,并具有5年以上医药生产质量管理实践经验;
(四)经过药品监督管理部门业务知识、法律法规和职业道德等方面的培训;
(五)熟悉医药生产质量管理工作,具备指导或监督企业按规定实施GMP的专业技能和解决实际问题的能力;
(六)具备良好的组织、沟通和协调能力;
(七)无违纪、违法等不良记录;
受权人主要职责和权利如下:
(一)贯彻执行药品和医疗器械质量管理的法律、法规,组织和规范企业生产质量管理工作。
(二)组织建立和完善本企业质量体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作。
(三)对下列质量管理活动负责,行使决定权:
1.每批原辅材料及成品放行的批准;
2.质量管理文件与检验文件的批准;
3.工艺验证和关键工艺参数的批准;
4.物料及成品内控质量标准的批准;
5.不合格品处理的批准;
6.产品召回的批准。
成品放行前,受权人应确保产品符合以下要求:
1、该批产品已取得生产批准文号或有关注册批件,并与《许可证》生产范围、GMP认证范围相一致;
2、生产和质量控制文件齐全;
3、按有关规定完成了各类验证;
4、按规定进行了质量审计、自检或现场检查;
5、生产过程与条件符合GMP要求和质量体系要求;
6、所有必要的检查和检验均已完成,有关生产、检验记录真实、完整;
7、在产品放行之前,所有变更或偏差均按程序进行了处理;
8、其它可能影响产品质量的因素均在受控范围内。
在医药生产质量管理过程中,受权人应主动与药品监督管理部门进行沟通和协调,具体为:
1.在企业接受GMP认证或质量体系考核及跟踪检查的现场检查过程中,受权人应作为企业的陪同人员,协助开展检查,尽可能地根据要求提供信息;在现场检查结束后10个工作日内,督促企业将缺陷项目的整改情况上报药品监督管理部门;
2.每年至少一次向药品监督管理部门上报企业的GMP实施、质量体系运行情况、产品的质量回顾分析;
3、企业发生较大质量问题,及时向药品监督管理部门报告;
4.督促企业履行药品不良反应、医疗器械不良事件的监测和报告的职责;
5.协助、配合药品监督管理部门驻厂监督员开展工作。