木业前置审批

第一篇：木业前置审批

xx木业木制品加工

项

目

建

议

书

黄山市xxxxx木业有限公司

二〇一二年四月

项目建议书

一、项目名称：xxx木业木制品加工

二、项目建设单位：黄山市xxxx木业有限公司

三、项目负责人：xxx联系电话：xxxxxxxxxxx

四、建设地点：xxxxxxxxxxxxxxx

五、建设内容：在徽州区xx镇xx路133号院内厂地600平方米，总投资100万元，2012年4月开始正式投产。具体项目投资估算如下：

租用厂房费用预支1.3万元 购置设备预支14.3万元 新置仓库预支14.3万元 流动资金预支48.5万元 其它预支21.6万元

六、公司简介：

黄山市xxxx木业有限公司，由xxxx和xxx共同出资成立，注册资金为10万元，法定代表人：xxx，公司主要从事木制品加工制作销售，现已入驻徽州区xxxxxxx。

七、项目投资分析：

该项目发展实行订单加工方式，产品主要销往浙江、江苏、上海及本地企业配套包装箱业务等，预计年消耗木材500—1000立方米，产值500余万元，木材利用率达95%左右。实行木材终端产品出口，给木材加工企业提供了生产原材料保障。依此黄山市徽州xx木业有限公司拟在xx投资100万元从事木材加工，公司生产原料全部由当地林业部业及周边木材经营户提供。公司两股东有多年从事木材经营及销售经验，销售渠道广，但江苏木材资源严重不足在生产原料无法保证的情况下，利用当地丰富的木材资源，实行优势互补，做大做强木制品产业。

八、原材料供应及生产加工流程：

1、原料供应：由当地林业部业及周边木材经营户提供。

2、生产加工流程：原木——机械进行破片——木板——人工装订——木制成品。

九、资金来源：

公司投资总额100万元由股东自筹。

十、效益分析：

公司预计年销售总额500余万元，预计年上缴税收总额

为12万元，并可带动当地20余人就业，具有明显的社会、经济效益。

十一、结论：

该项目产品加工条件具备，产品销路有市场，资源有保证，工艺方案、设备及生产技术简单，是投资少，产量高，见效快的项目，对产业结构的调整，促进当地经济发展有着得要意义。

黄山市徽州xx木业有限公司

二〇一二年四月六日

第二篇：前置审批问答

前置审批

1、房产中介服务、动漫产品销售是许可经营项目么？

房产中介不是许可项目，动漫产品范围太大，如是动漫图书、动漫音像制品需要审批，动漫玩具、服饰等不要审批，建议明确产品类别。

2、卖蔬菜、水果还要前置许可证吗？

不用了，直接核发；自产的农产品不需要前置。

3、哪里有办理汽车美容、洗车前置审批的法律依据？

国家工商总局《企业登记前置行政许可目录（20060623修改）》规定：“在城市的城区范围内从事餐饮、汽车维修、洗车、洗染、沐浴业务”需要提交所在区的环境保护部门的环境影响评价的批准文件。这项前置是国家工商总局和国家环保总局根据《建设项目环境保护管理条例》共同确定的

4、快递是否需前置审批？快递与速递在何区别？

《邮政法》第五十三条第四款规定，申请人凭快递业务经营许可证向工商行政管理部门依法办理登记后，方可经营快递业务。这就说明快递业务经营许可证是快递的前置审批。快递是法律术语。

第五十一条

经营快递业务，应当依照本法规定取得快递业务经营许可；未经许可，任何单位和个人不得经营快递业务。

外商不得投资经营信件的国内快递业务。

国内快递业务，是指从收寄到投递的全过程均发生在中华人民共和国境内的快递业务。

第五十二条

申请快递业务经营许可，应当具备下列条件：

（一）符合企业法人条件；

（二）在省、自治区、直辖市范围内经营的，注册资本不低于人民币五十万元，跨省、自治区、直辖市经营的，注册资本不低于人民币一百万元，经营国际快递业务的，注册资本不低于人民币二百万元；

（三）有与申请经营的地域范围相适应的服务能力；

（四）有严格的服务质量管理制度和完备的业务操作规范；

（五）有健全的安全保障制度和措施；

（六）法律、行政法规规定的其他条件。

第五十三条

申请快递业务经营许可，在省、自治区、直辖市范围内经营的，应当向所在地的省、自治区、直辖市邮政管理机构提出申请，跨省、自治区、直辖市经营或者经营国际快递业务的，应当向国务院邮政管理部门提出申请；申请时应当提交申请书和有关申请材料。

受理申请的邮政管理部门应当自受理申请之日起四十五日内进行审查，作出批准或者不予批准的决定。予以批准的，颁发快递业务经营许可证；不予批准的，书面通知申请人并说明理由。

邮政管理部门审查快递业务经营许可的申请，应当考虑国家安全等因素，并征求有关部门的意见。

申请人凭快递业务经营许可证向工商行政管理部门依法办理登记后，方可经营快递业务。

5、公司经营范围能核准资金融通吗？需不需要审批条件，有什么依据？

不可以！不符合国民经济行业分类，这个项目应属于金融监管的范围，要许可。资金融通，金融市场是资金融通市场。资金融通是指在经济运行过程中，资金供求双方运用各种金融工具调节资金盈余的活动，是所有金融交易活动的总称。

6、二手车交易需何前置？

无严格规定；找不到相关。

7、农副产品收购，是否需要办理前置审批？

无前置审批，加限制词：（不含粮油）

第三篇：药品前置审批要求

互联网药品信息服务资格证书审批

一、行政许可依据

《药品管理法实施条例》第十九条、《互联网药品信息服务管理办法》第五条

二、申请范围

提供互联网药品信息服务的网站，包括经营性和非经营性两类信息。

三、申请材料

一、申请《互联网药品信息服务资格证书》需提供以下资料：

（一）在国家食品药品监督管理局政府网站在线申请，同时提交与在线申请内容一致的《互联网药品信息服务申请表》一式三份；

（二）企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料）；

（三）网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容；

（四）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；

（五）网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；

（六）（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；

（七）药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历；

（八）健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；

（九）保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

二、申请换发《互联网药品信息服务资格证书》需提供以下资料

《互联网药品信息服务资格证书》有效期届满前6个月内，向省局申请换发新证，除提交新申请证书（第一款）中规定的材料外，还应提交以下材料：

（一）《互联网药品信息服务资格证书》正副本原件；

（二）互联网信息服务增值电信业务经营许可证或者ICP备案证明文件复印件（加盖企业公章）；

（三）5年来开展药品信息服务的有关情况自查表；

（四）在国家食品药品监督管理局政府网站在线填报《互联网药品信息服务换证申请表》，同时提交与在线申请一致的《互联网药品信息服务换证申请表》一式三份。

三、变更《互联网药品信息服务资格证书》事项需提供以下材料

（一）《互联网药品信息服务资格证书》中审核批准的项目（互联网药品信息服务提供者单位名称、网站名称、IP地址等）；

（二）互联网药品信息服务提供者的基本项目（地址、法定代表人、企业负责人等）；

（三）网站提供互联网药品信息服务的基本情况（服务方式、服务项目等）

四、办理程序

一、在国家食品药品监督管理局政府网站在线填报相关申请表，构向省食品药品监督管理局提交与在线申请一致的申请表一式三份；

二、省局收到完整的申报材料后，对拟进行互联网药品信息服务网站资料进行审查；

三、审查合格的发给《互联网药品信息服务资格证书》。

五、办理时限 20个工作日。

六、收费依据、标准 无

七、承办部门 药品安全监管处

附件:

提交材料一式一份，申请表一式三份。申报资料用A4纸，编制目录及页码，按顺序装订成册，复印件需加盖企业公章。同时在网络上申报。

来源： 行政审批受理办公室

第四篇：网站前置审批所需材料

一、申请与提交资料：

申请人在国家食品药品监督管理局（www.teniu.cc）在线填写《互联网药品信息服务申请表》，并提交以下材料并按顺序编写目录（一式三份）：

1、申请书；

2、《互联网药品信息服务申请表》，要与在线申请内容一致；

3、企业营业执照复印件或企业预先核名通知书复印件；

4、网站域名注册证书复印件；

5、网站专业技术人员一览表（包括姓名、毕业学校、专业和学历），并附专业技术人员人身份证复印件、学历证明或者其专业技术资格证书复印件；网站负责人身份证复印件及简历（网站负责人应由专业技术人员担任）；

专业技术人员由2名以上药品、医疗器械相关专业（本科以上或具有中级职称）和2名以上计算机专业（全日制本科以上并具有3年以上从事互联网信息服务的工作经验）技术人员组成；

6、栏目设置及说明（申请经营性的提供收费栏目及收费方式的说明）；

7、保证药监管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明（登录密码）；

8、网络与信息安全保障措施

（1）信息安全保密管理制度；（2）用户信息安全管理制度；

9、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明；

10、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；

11、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

12、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业提交《授权委托书》及被委托人的身份证复印件和联系电话。

标准：

1.申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按顺序标记并装订成册；

2.凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖单位公章； 3.申请材料真实性的自我保证声明必须有法定代表人签字并加盖企业公章。

第五篇：全部前置审批问题解答

药品企业网站前置审批内容 1.《互联网药品信息服务申请表》一式三份

网上直接下载

2.营业执照复印件

3.网站域名注册的相关证书或者证明文件

在域名注册单位下载

4.网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）

提供你网站的收费标准

5.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明

一、备份的基本要求

1、正式使用的应用系统、操作系统、数据库系统、网络系统等业务数据和系统数据必须进行有效备份且具备可复原性。

2、备份数据必须定期(每周日)、完整、真实、准确地转储到永久介质上，并明显标识。

3、应定时检查备份文件中是否存在备份实在的记录，如发现有备份任务失败的记录，需要检查故障原因，并进行排除。

4、备份人员必须认真、如实、详细填写《数据备份记录表》以备后查。

二、备份介质

1、备份介质要有专人负责保管工作，备份介质要严格管理，妥善保存，必要时课件里专门的管理制度

2、备份介质应该指定的数据保险室或者指定场所保管，保存地点应有防火，防热，防潮，防尘，防磁，防盗设施。

3、备份介质要集中和异地保存，按照各系统规定的保存期限存放。

4、备份介质要根据其存储数据的最高密级，确定介质密级，涉密介质和普通应该分别管理，涉密介质按照密级纸质文件的管理要求，进行登记，审批，手法，传递，存放，并由专人负责保管，存储过涉密信息的媒体不能降低密级使用，不再使用的相关介质应按有关规定在指定单位及时消磁，销毁，涉密介质遗失应立即向本单位及上级保密部门报告并组织查处。

三、数据恢复

1、一旦发生系统故障或者数据破坏等情况，要有相关管理员进行备份数据的恢复，迅

速恢复系统，确保系统正常运行。

2、每周日进行备份数据恢复测试，测试应在测试环境中进行，严禁在正式使用的系统中恢复测试。

3、恢复测试内容包括备份数据恢复，系统恢复，故障排除等内容，如果发现不能恢复的数据需及时进行检查，确保备份数据的有效性。

4、数据恢复测试结束后，应记录测试的真实步骤，结果及改进措施等。

5、恢复确认不存在的问题后，要及时清理测试环境数据。

四、数据保密

1、根据数据的保密规定和用途，确定使用人员的存取权限、存取方式和审批手续。

2、禁止泄露、外借和转移业务数据信息。

3、备份的数据必须制定专业人员负责保管，有备份人员按照规定的方法同数据保管员进行数据的交接。

五、网站信息备份方式

网站将提供两种备份方式，一是对建站用户提供备份功能，二是本网进行数据备份。

1、用户备份功能：对网站建站用户提供备份的功能，用户在网站申请建站并且生成网站地址后，会获得该网站对应的管理后台，该后台提供备份功能选项，用户选择备份功能后，会对网站当前所有代码进行备份，并生成备份文件提示用户保存到本地（可覆盖），若该网站在备份后遇服务器遭受攻击或网络病毒，造成数据丢失或系统崩溃，需要进行数据恢复，则用户登录管理后台选择恢复备份功能选项，则导入本地备份文件，对网站代码进行恢复。

2、网站备份功能：网络操作系统每月底备份一次：应用系统每次修改后备份一次，并保留最新的版本：每天备份服务器上的用户数据：每月将用户数据刻录到外部储存媒介（移动硬盘、光盘、磁盘等），作为历史数据保存：如遇系统重大改动或更新，需在改动之后当日进行备份。

执行情况

网站数据安全，是一个网站运营的基石，网站自建立以来严格按照网站数据备份和查阅管理制度执行，由专人负责网站数据备份工作，每周日定时对网站各项数据进行备份，确保了网站的安全可靠稳定运行。

6.省食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明

你网站的域名，或是在搜索引擎的进入网站的方式

7.药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历

8.健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度

一、网站服务器和其他计算机之间设置经公安部认证的防火墙, 并与专业网络安全公司合作，做好安全策略,拒绝外来的恶意攻击，保障网站正常运行。

二、在网站的服务器及工作站上均安装了正版的防病毒软件，对计算机病毒、有害电子邮件有整套的防范措施，防止有害信息对网站系统的干扰和破坏。

三、做好生产日志的留存。网站具有保存60天以上的系统运行日志和用户使用日志记录功能，内容包括IP地址及使用情况，主页维护者、邮箱使用者和对应的IP地址情况等。

四、交互式栏目具备有IP地址、身份登记和识别确认功能，对没有合法手续和不具备条件的电子公告服务立即关闭。

五、网站信息服务系统建立双机热备份机制，一旦主系统遇到故障或受到攻击导致不能正常运行，保证备用系统能及时替换主系统提供服务。

六、关闭网站系统中暂不使用的服务功能,及相关端口,并及时用补丁修复系统漏洞,定期查杀病毒。

七、服务器平时处于锁定状态,并保管好登录密码;后台管理界面设置超级用户名及密码,并绑定IP,以防他人登入。

八、网站提供集中式权限管理，针对不同的应用系统、终端、操作人员，由网站系统管理员设置共享数据库信息的访问权限，并设置相应的密码及口令。不同的操作人员设定不同的用户名，且定期更换，严禁操作人员泄漏自己的口令。对操作人员的权限严格按照岗位职责设定，并由网站系统管理员定期检查操作人员权限。

九、公司机房按照电信机房标准建设，内有必备的独立UPS不间断电源、高灵敏度的烟雾探测系统和消防系统，定期进行电力、防火、防潮、防磁和防鼠检查。

9.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明

一、（1）、网站信息必须在网页上标明来源;(即有关转载信息都必须标明转载的地址)（2）、相关责任人定期或不定期检查网站信息内容，实施有效监控，做好安全监督工作；

（3）、不利用国际互联网制作、复制、查阅和传播一系列以下信息： A、反对宪法所确定的基本原则的；

B、危害国家安全，泄露国家秘密，颠覆国家政权，破坏国家统一的； C、损害国家荣誉和利益的；

D、煽动民族仇恨、民族歧视、破坏民族团结的； E、破坏国家宗教政策，宣扬邪教和封建迷信的； F、散布谣言，扰乱社会秩序，破坏社会稳定的；

G、散布淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖或者教唆犯罪的；

H、侮辱或者诽谤他人，侵害他人合法权益的，含有法律、行政法规禁止的其他内容的。

二、我们设置专门的网络管理员，坚持做到来源不名的不发、为经过上级部门批准的不发、内容有问题的不发、的三不发制度。对网站管理实行责任制

对网站的管理人员，以及领导明确各级人员的责任，管理网站的正常运行，严格抓管理工作，实行谁管理谁负责。

三、1、对登陆用户信息阅读与发布按需要设置权限；

2、对会员进行会员专区形式的信息管理；

3、对用户在网站上的行为进行有效监控，保证内部信息安全；

4、固定用户不得传播、发布国家法律禁止的内容。