第一篇:制药工程系202_届专科实习报告格式及要求
武汉生物工程学院制药工程系
202_届专科实习报告格式及要求
一、毕业实习报告结构及写作要求
实习报告包括题目、实习目的、实习单位及岗位介绍、实习内容及过程、实习总结及体会,字数不得少于3000字。
1、实习目的:要求言简意赅,点明主题。
2、实习单位及岗位介绍:要求详略得当、重点突出,着重介绍实习岗位的情况。
3、实习内容及过程:篇幅不少于202_字。要求内容详实、层次清楚;侧重实际动手能力和技能的培养、锻炼和提高,但切忌记帐式或日记式的简单罗列。
4、实习总结及体会:这是重点,篇幅不少于1000字。要求条理清楚、逻辑性强;着重写出对实习内容的总结、体会和感受,特别是自己所学的专业理论与实践的差距和今后应努力的方向。
二、专科毕业实习报告格式.实习报告一律要使用A4纸打印成文;.字间距设置为“标准”;.段落设置为“1.5行间距”;
4.字号设置为:
a)标题:宋体二号加粗;
b)正文一级标题:宋体四号加粗;
c)正文二级标题:宋体小四号加粗;
d)其余汉字均为宋体小四号:
e)正文中所有非汉字均为Times New Roman 体;
5.页边距:上 2.54cm 下 2.54cm 左 3.00cm 右 2.00cm 页眉:1.50cm 页脚:1.75cm 页码置于右下
三、毕业实习报告的指导要求
1.学生独立、按时完成毕业实习各个阶段的任务,杜绝弄虚作假、抄袭等现象。凡网上抄袭者,毕业实习报告必须重做,指导老师不得给出评审意见。.指导老师应严把毕业实习报告质量关,要对学生的初稿认真审查,提出详细修改意见后由学生修改定稿,定稿后按学校统一印制的封面装订成册,由指导老师按要求写出评审意见并评分,评审意见不得少于100字。
四、毕业实习报告的评阅提纲
1.毕业实习报告的意义; 2.对毕业实习报告内容的意见;
3.从毕业实习报告来看学生综合应用基础理论与专业知识分析、解决实际问题的能力;
4.对毕业实习报告质量与水平的综合评价; 对毕业实习期间学生的学习态度、组织纪律的意见;
五、实习报告上交流程及时间
1.202_届毕业实习报告于202_年3月15日前连同打印实习报告费用的发票(据实报销,超出部分自行承担)上交至各指导老师处。2.202_年4月1日各指导老师将收集好的实习报告及汇总表格交于系办公室教学秘书处,未按时上交实习报告和打印票据者,责任由学生本人承担。
六、实习报告装订要求
1.实习报告内容格式按上述第二点项下标准执行。2.实习报告装订按以下方式:
1)封面——题目填写《实习报告》,个人信息务必填写完整(学号要完整),指导教师由教师本人填写,时间填写上交时间。2)正文部分
3)封底——空白面向外,表格向内紧接正文。个人信息及题目填写完整,指导教师信息由教师本人填写。
制 药 工 程 系202_年11月
附录实习报告格式及封面(封面和教师审查意见用A3纸打印):
标题:实习报告(宋体二号加粗居中)
(空一行,四号字体)
实习单位:XXXXXX单位(宋体四号,首行不空格)实习时间:X年X月~X年X月(宋体四号,首行不空格)实习目的:XXXXXXX(宋体四号,首行不空格)
(空一行,四号字体)
报告正文:(宋体小四号,首行空两格)
.............落款(仿宋,小四)XXX
学号:XXXXXXXXXX
制药工程系
毕业实习报告
题目: 学生:系别: 专业班级: 学号: 指导教师: 时间:
毕业实习报告
制药工程系
第二篇:专科实习报告要求1
实习周记学生每周写一次,每次不少于400字。
实习报告字数不少于3500字。
毕业实习报告编排形式
题目:关于在 ×××单位从事×××岗位的实习报告”或 “关。
一、实习单位及岗位简介
(一)实习单位的简介 ×××××××××××××
(二)实习岗位的简介 ×××××××××××××
二、实习内容及过程 ×××××××××××××
三、实习收获与体会 ×××××××××××××
四、致谢 于在×××单位开展×××业务的实习报告” ×××××××××××××
五、指导教师评语
×××××××××××××
六、评阅人意见
×××××××××××××
毕业实习报告的要求
为了保证毕业实习报告的顺利完成和提高其质量及管理水平,现将有关要求规范如下:
一、撰写实习报告的目的要求
实习报告是对实习工作的记录及总结,通过撰写实习报告对实习过程进行记录,较详细地反映实习内容,运用所学专业知识,分析实际工作中遇到的问题,总结工作经验,为正式走上工作岗位奠定良好基础。撰写实习报告要认真,要反映实习过程中真实情况,字迹要工整,要请企业实习指导教师指导批阅。
二、实习报告的基本结构
1、前置部份:包括封面,毕业实习计划、毕业实习成绩考核表。⑴ 封面的内容:学院、系、专业和学生姓名、实习报告题目等(详见毕业实习报告),由毕业生本人填写。
⑵ 毕业实习计划由指导教师填写。
⑶ 毕业实习鉴定表个人内容自已填写,实习单位意见由实习单位指导教师填写并加盖实习单位公章,其余由院内指导教师填写。
2、主体部份:毕业实习报告正文。
⑴ 实习报告的题目一律统一格式为:“关于在 ×××单位从事 ×××岗位的实习报告”或 “关于在×××单位开展×××业务的实习报告”;
⑵ 实习报告正文内容必须包含下面四个方面:
① 实习单位(自然情况)及岗位介绍:首先把此次实习目的表述清楚,用语言简意赅、点明主题;其次要求写出毕业实习单位的全称、性质、规模、法人、业务、效益、岗位名称、岗位人员状况、岗位职责、岗位业务流程等情况,绘出单位组织结构图及生产流程图;详略得当、重点突出,重点应放在实习岗位的介绍。实习单位简介不少于200字、岗位简介不少于800字。
② 实习内容及过程:这是重点,篇幅不少于202_字,主要描述自己工作内容,要求内容详实、层次清楚;侧重实际动手能力和技能的培养、锻炼和提高,但切忌日记或记帐式的简单罗列。
③ 实习收获与体会:这是精华,篇幅不少于500字。主要谈实习中遇到的实际问题并提出解决方案,要求条理清楚、逻辑性强;着重写出对实习内容的总结、体会和感受,特别是自己所学的专业理论与实践的差距和今后应努力的方向。
④ 致谢:这是对实习单位及企业的指导教师的感谢,用语言简意赅、真情流露即可。
整体实习报告的内容必须与所学专业内容相关,字数不少于3500字。
3、毕业实习鉴定表。
三、实习报告文字编写格式和装订要求
1、实习报告一律要使用A4纸打印成文。
2、字符间距设置为“标准”。
3、段落设置为“单倍行距”。
4、字号设置为: ① 大标题:黑体二号; ② 正文一级标题:黑体三号; ③ 正文二级标题:黑体四号; ④ 其余汉字均为宋体小四号;
⑤ 正文中所有非汉字均为Times New Roman 字体。
5、毕业实习材料装订的顺序是:封面、毕业实习计划、毕业实习成绩考核表、正文(实习报告)、毕业实习鉴定表。
6、装订方法是:两枚书钉左侧0.5cm处上下四分之一处装订。
7、实习报告的封面、毕业实习计划、毕业实习成绩考核表、毕业实习鉴定表等由教务处统一印刷发放。
四、时间安排
实习时间: 周,年 月 日----年 月 日。
五、其它要求
毕业生交给指导教师实习报告最好是以邮件方式,以便于指导教师帮助修改, 联系方式有变化要及时通知指导教师,否则由于联系不上耽误事,由学生个人负责。
第三篇:机电工程系实习报告格式要求
机电工程系实习报告格式要求
一、装订格式要求
1.封面
2.正文
3.实习记录
二、书写格式要求
1.封面格式见样表。
2、正文可手写或打印。实习报告的字数要求1000-2500字,文字简短明确流畅。
(一)、正文的手写要求:字体工整。
(二)、正文的打印要求。打印的具体格式要求如下:
打印统一用A4纸打印,上边距为2.5cm,下边距为2.0cm,左边距为2.0cm,右边距为2.0cm。正文的每页上应有“页码”。
实习报告的题目用三号黑体居中。
正文用小四号宋体,首行缩进2个字符,行间距用“固定值20磅”,正文中的一级标题以小三号黑体字居中打印;二级、三级标题以四号黑体字左起打印;标题前后各空一行。
3.其他要求。全文内的各部分的标题及段落格式(含缩进、行距等)要一致,不能使用“半括号”、“
(一)、”或“(一、)”等不规范用法。时间表示要规范,可以使用“202_年6月15日” 的表示法,不能使用“10年6月15日” 或 “202_.6.15”的表示法。
4、顶岗实习记录要求手写。
备注:
1、实习内容可参考以下几方面:
(一)、实习单位的简介:企业规模、企业产品及生产工艺流程。
(二)、实习车间班组环境描述包括车间人员设备产品及生产情况。
(三)、自己顶岗的生产任务及完成情况,自己学会哪些技能。
(四)、自己在顶岗实习中专业知识的应用情况。
(五)、对企业发展的建议。
(六)、通过实习自己从思想上、业务上、企业管理上总结一下自己有哪些收获,结合自己的工作经历还存在哪些不足,今后的努力方向。
(七)、总体发展状态作简要报告、实习岗位、实习主要内容、实习主要过程、实习的主要收获和体会。
2、实习指导老师为严正老师和白有俊老师。
3、不够可加页。
4、一级标题、二级标题如果不明白者,请自行查阅资料。
5、请把封面、正文和实习记录装订在一起。
第四篇:制药实习报告
202_级生物科学专业实习报告之参观制药厂有感 202_级生物科学2班许连华20090110310061
202_年在班主任廖承红老师以及汤华老师、韦双双老师的带领下,我们来到了慕名已久的海南先声。受到了公司负责人的热情接待!之后老师们又带领我们参观了赫赫有名的齐鲁海南。
海南先声药业有限公司具有国内先进水平的现代化制药生产线,以及多种GMP生产车间。是一家通过国家药品GMP认证的现代化制药企业,也是先声集团旗下的药品生产企业。坐落于海口市环境美丽空气清晰的金盘工业区。历经十几年的市场开拓与发展,目前公司的销售网络已遍布全国。其主要产品有再林、再克、再奇、贝泰、必奇、宝宝宁、灵胜、再林、安立青、再畅、欧迪佳、尤舒、宁立平、先声咳喘宁片、天吉等。这些产品由于其独特的疗效受到了广大消费者的欢迎。齐鲁制药(海南)有限公司,位于海口市风景如画气候宜人的药谷园区内,是中国大型综合性现代化制药企业齐鲁制药有限公司下属的合资公司之一。其公司厂房、设备参照美国、欧盟GMP标准进行设计、安装、验证;洁净区布局合理,洁净级别符合最新国际标准;主要生产及检验设备仪器由美国、德国、意大利等进口,微机控制,自动调节。公司已先后成功上市了注射用齐沙、方克、鲁迈、邦齐、复昔、亿迈林、顺铂、盐酸帕诺洛司琼注射液等10余个新产品,为治疗危害人类健康的重大疾病提供了广泛而有效的药物,创造了良好的社会效益。
由于只要卫生、研发、商业以及其他各方面因素的限制,此
次实习只是对该两个公司进行了较为简略的参观。主要参观了公
司的厂房布局,研发车间,各流水车间等系列生产车间。
众所周知,生物制药企业的特点是“三高一长”,即高风险
高收益高投入和长周期。作为企业,不论是出于社会效益还是企
业立利益,在实际制药生产中都应当尽量规避这几个特点的限制。
通过对两个制药厂的系列参观,以及各公司接待员的耐心讲解,再结合11年生物制药课程内容,对于“三高一长”本人做了如下的个人小思考。首先是研发流程方面的个人想法,其次是新药研
发方面的个人看法,然后是药品包装上的某些问题,最后是药品
推广上的一些思考。
研发流程。研发流程的设计和管理在制药企业中具有重要地位。
尤其是新药研发能力对于我国生物制药企业的长期发展来说,越发显
得重要,但研发流程管理方面的落后制约着我国企业的新药研发能
力。现有的研发流程是基础研究—药物发现—预配—药理分析和毒理
分析—医药与化学开发—临床Ⅰ—临床Ⅱ—临床Ⅲ—药证申请的批
准—投产面市—管理生产。现有流程其周期相当长,新药开发一般历
时十多年且运作成本也相当高。此外淘汰率高,不确定因素多。尽管
通过了所有三期试验,仍将有大批量的潜在新药会在这一旷日持久并
付出数亿美元的研发最终阶段被淘汰,从历史舞台上永远消失。
因此针对以上现有流程的几项中的问题,其采取的措施应是优
化流程如缩短研发的周期、降低研发的费用、降低项目的淘汰率、提
高研发的效率。我国生物制药企业往往不具备国外大的医药企业所具
备的资金,主要表现在:仪器设备、研发材料和员工薪酬等研发投入
方面。因此,对很多企业来说,生物制药的新产品开发是可望而不可
及的,这也是流程优化所主要解决的问题。企业可以通过与社会的协
作和风险分担,缩短研发周期和降低研发投入;同时企业可以引进动
态的项目筛选制度,避免过多不必要的投入;也可以进行流程的并行
改造,加快研发的效率,并及早发现项目失败的可能性;还可以建立
以知识管理为核心的信息系统,确保上述整个系统的顺利进行。
新药研发。生物医药产业的发展由基础研究和应用研究两个方
面支撑,基础研究往往只针对科学难题、关键技术的突破,应用研究
是着力系统工程和工艺技术体系,旨在实现实验室研究成果的产业
化。日本生物医药领域的科技投入中,20%投入基础研究,80%投入新
制剂与新技术研发。而我国更多地着力于新化合物、新靶点、新机制的发现,形成了以SCI论文发表为标准的评价模式。这种模式引导科
研工作者更侧重于基础研究。
跨国制药企业正利用其在药物品牌、质量和技术上的优势,全面
进入中国市场,新制剂、新工艺、新辅料和新设备几乎全部被外企垄
断。原料药市场也在面临挑战,虽然我国原料药出口贸易顺差较大,但均是缺乏原创性的仿制药物,销售成本增加和利润下滑让原料药企
业举步维艰。因此,在我国医药创新的支持举措中,应加大对工程
技术研究和制剂创新方面的力度,才能转化成现实的生产力。目前,我国开发的创新药物仍为国际专利未覆盖的“抢仿”新药,或是已有
药物经过结构改造和修饰的产品。
由于我国具有研发新药能力的科研团队还很少,企业也无力承担
高额成本,因此新药研发想在短期内成为引领中国医药产业发展的主
导力量并产生规模效益有很大的难度。制剂创新、工艺改进、质量升
级,能在短期内带动整个产业的进步,形成规模效益和市场竞争力,是当前中国医药产业发展的突破口与增长点。所以,我认为我国医药
行业的发展应走创新化合物与创新制剂。
药品包装。药品包装是按照制剂要求,使用不同的容器来完成药的分装、封口,以及为了实现销售进行的装盒、装袋、装箱等。已完
成包装的最终产品常常因为操作人员、包装材料、制剂与包装设备、物料流动、操作方法、外界环境等过程改变了治疗效用或造成污染而
无法使用。
人是生产过程中的关键因素,不同人的工作行为会对产品的品质
产生影响。因此本人认为企业应尽量使用具备固定操作逻辑的设备来
取代人来执行任务,以大幅度提高药品的安全性。而对于设备,为
防止交叉污染,其本身安全性、对物料的安全性、卫生系数、破损度、药物计量精确度以及封口质量等方面都应该有严格的限制标准。另外
包装材料必须是安全无毒、特性稳定的,不会对药品产生二次污染。
为了提高药品销量,有些企业在药品包装外观上做了很多修饰来
提高视觉效果以吸引消费者。然而药品的主要作用是保护和改善人类
健康,所以决定了药品包装的主要作用是在各种条件下能长时间地保证药品的安全性、有效性和稳定性,尽量生产单次服用剂量规格的包装,药品标签、说明书也应尽量详尽清楚明了,做好正确的引导。而促销作用对药品包装来说则是次要的。随着人类对健康的日益关注及环保意识的日渐增强,药品应包装向着更安全、更便利和无污染的方向发展。另外,对于包装盒,大多以木头为原料,如果用汽车节约的石油加工成包装材料的生产原料,用卷膜替代盒装,用高分子材料的包装替代玻璃瓶装,可有效降低成本且更加环保。废卷膜、废高分子材料包装袋无法短时间内降解的难题也会随着技术的日益发展而得到妥善解决。
药物推广。国内仿制药大部分在基础产品层次(如属性与特征等)进行推广,部分在期望产品层次(如药物选择)推广。跨国公司则在附加产品(如治疗理念)和潜在产品层次(如后继结果)进行推广,如部分领域的药物(如糖尿病、心血管、降血脂)在潜在产品层次的推广已经成为其市场推广的主要内容。仿制药的市场推广,通过对临床实践中新的治疗体验的总结、新的临床需求的发掘,同时关注新的治疗理念,结合临床进展与文献研究,构建期望产品层次,形成新的期望产品内容,从而形成自己的市场推广策略。仿制药并非一定要像被仿制药那样耗费大量资金开展大规模的临床试验,而应积极利用被仿制药或整个细分市场内的学术进展,形成新的治疗体验或理念。
药物产品的推广不同于其他领域产品的推广。药物学术推广策略的内容包括产品策略、支持资料如临床试验或文献等、推广活动或工
具组合等。处方药学术推广的内容应当契合临床医学的特点,它的内容应该是推理的、叙事的、关注线性因果关系的,而不是只关注疗效的,或割裂地例证药物的临床疗效与适应症。仿制药的营销者应该从推理、叙事和线性因果关系3个方面去理解和分析被仿制药的学术推广,减少思维定势。
药物推广不论是对社会大众还是对于企业本身都具有不可或缺的重要作用。具有良好治疗效果的各种药物只有得到推广并向大众普及才能实现其社会价值,取得经济效益,惠及大众。
结束语:制药企业,与人类社会健康问题息息相关。药物的主要任务是保护和改善人类健康。企业与社会、与教育机构、与科研机构等各社会阶层,应共同努力用最低成本实现最高效益,致力于为社会大众而服务。同时,做好药,做良心药。在发展的同时还需注意环境保护与公共卫生安全,做到人经济社会环境的协调发展,立足科学发展观,实现可持续发展。
第五篇:制药 实习报告
实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。这次在珠海丽珠合成制药有限公司为期的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的认识,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃的陋习,逐渐被自己所认知,自己所学知识的肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多,使我认识到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。