药物化学多选

第一篇：药物化学多选

四、多项选择题

1)下列属于“药物化学”研究范畴的是（）A.发现与发明新药 B.合成化学药物

C.阐明药物的化学性质

D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 E.剂型对生物利用度的影响

2)已发现的药物的作用靶点包括（）

A.受体

B.细胞核

C.酶

D.离子通道 E.核酸

3)下列哪些药物以酶为作用靶点（）

A.卡托普利

B.溴新斯的明

C.降钙素

D.吗啡 E.青霉素

4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（ACD）A.药物可以补充体内的必需物质的不足 B.药物可以产生新的生理作用

C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用 D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 E.药物没有毒副作用

5)下列哪些是天然药物（）

A.基因工程药物

B.植物药

C.抗生素

D.合成药物 E.生化药物

6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ACDE）

A.通用名

B.俗名

C.化学名（中文和英文）

D.常用名

E.商品名

7)7）下列药物是受体拮抗剂的为（）

A.可乐定

B.普萘洛尔

C.氟哌啶醇

D.雷洛昔芬 E.吗啡

8)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（）

A.紫杉醇

B.苯海拉明

C.西咪替丁

D.氮芥 E.甲氧苄啶

9)下列哪些技术已被用于药物化学的研究（）

A.计算机技术

B.ＰＣＲ技术

C.超导技术

D.基因芯片 E.固相合成

10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有（）

A.阿替洛尔

B.可乐定

C.沙丁胺醇

D.普萘洛尔 E.雷尼替丁

11)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）A.pKa

B.脂溶性

C.5位取代基的氧化性质

D.5取代基碳的数目 E.酰胺氮上是否含烃基取代

12)巴比妥类药物的性质有(ABDE)A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色 C.具有抗过敏作用

D.作用持续时间与代谢速率有关 E.pKa值大，未解离百分率高

13)在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（）A.羟基的酰化

B.N上的烷基化

C.1位的脱氢

D.羟基烷基化

E.除去D环

14)下列哪些药物的作用于阿片受体（）

A.哌替啶

B.美沙酮

C.氯氮平

D.芬太尼

E.丙咪嗪

15)中枢兴奋剂可用于（）

A.解救呼吸、循环衰竭

B.儿童遗尿症 C.对抗抑郁症

D.抗高血压 E.老年性痴呆的治疗

16)属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有（）

A.氟斯必林

B.氟伏沙明

C.氟西汀

D.纳洛酮 E.舍曲林

17)氟哌啶醇的主要结构片段有（）

A.对氯苯基

B.对氟苯甲酰基 C.对羟基哌啶

D.丁酰苯 E.哌嗪

18)具三环结构的抗精神失常药有（）

A.氯丙嗪

B.匹莫齐特 C.洛沙平

D.丙咪嗪 E.地昔帕明

19)镇静催眠药的结构类型有（）

A.巴比妥类

B.GABA衍生物

C.苯并氮卓类

D.咪唑并吡啶类 E.酰胺类

20)属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（）

A.尼可刹米

B.柯柯豆碱

C.安钠咖

D.二羟丙茶碱 E.茴拉西坦

21)下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）

A.季铵氮原子为活性必需

B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降 D.季铵氮原子上以甲基取代为最好 E.亚乙基桥上烷基取代不影响活性

22)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）

A.Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用 B.Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长 C.Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出

D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆 E.可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide 23)对Atropine进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构（）

R1N(CH2)nXCR3R2

A.R1和R2为相同的环状基团 B.R3多数为OH C.X必须为酯键 D.氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构 E.环取代基到氨基氮原子之间的距离以2~4个碳原子为好 24)Pancuronium Bromide（）

A.具有5-雄甾烷母核 B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代

C.3位和17位有乙酰氧基取代 D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂 E.具有雄性激素活性

肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（）A.饱和水溶液呈弱碱性 B.易氧化变质 C.受到MAO和COMT的代谢 D.易水解 E.易发生消旋化

肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）A.具有β-苯乙胺的结构骨架

B.β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体

C.α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长 D.N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响 E.苯环上可以带有不同取代基

非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（）

A.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低 B.未及进入中枢已被代谢 C.难以进入中枢

D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消 E.中枢神经系统没有组胺受体

下列关于Mizolastine的叙述，正确的有（）

A.不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用 B.不经P450代谢，且代谢物无活性

但Mizolastine在这方面有优势，C.虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，尚未观察到明显的心脏毒性

D.在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药

E.分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性 若以下图表示局部麻醉药的通式，则（）R3 R2()Y nNZA.苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变 R1B.Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响 C.n等于2~3为好

D.Y为杂原子可增强活性 25)

26)

27)

28)

29)30)

31)

32)

33)

34)

35)E.R1为吸电子取代基时活性下降 Procaine具有如下性质（）A.易氧化变质

B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快 C.可发生重氮化－偶联反应 D.氧化性 E.弱酸性

二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：（）A.1，4-二氢吡啶环为活性必需

B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道 C.3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位

：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基 D.4-位取代基与活性关系（增加）E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降 属于选择性β1受体阻滞剂有：（）A.阿替洛尔 B.美托洛尔 C.拉贝洛尔 D.吲哚洛尔 E.倍他洛尔

Quinidine的体内代谢途径包括：（）A.喹啉环2`-位发生羟基化 B.O-去甲基化 C.奎核碱环8-位羟基化 D.奎核碱环2-位羟基化 E.奎核碱环3-位乙烯基还原

NO供体药物吗多明在临床上用于：（）A.扩血管 B.缓解心绞痛 C.抗血栓 D.哮喘 E.高血脂

影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：（）A.O2NOOHHO

ONO2B.ClO

OOOC.HOOOHHOHO D.NOOH

E.HOOOO

36)硝苯地平的合成原料有：（）

-萘酚 B.氨水 C.苯并呋喃 D.邻硝基苯甲醛 E.乙酰乙酸甲酯

37)盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是（）38)

39)

40)

41)

42)

43)

44)

45)

46)A.N–去烷基化合物 B.O-去甲基化合物 C.N–去乙基化合物 D.N–去甲基化合物 E.S-氧化

下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是（）A.属于噻吩并四氢吡啶衍生物 B.分子中含一个手性碳 C.不能被碱水解 D.是一个抗凝血药 E.属于ADP受体拮抗剂

作用于神经末梢的降压药有（）A.哌唑嗪 B.利血平C.甲基多巴 D.胍乙啶 E.酚妥拉明

关于地高辛的说法，错误的是（）A.结构中含三个-D-洋地黄毒糖 B.C17上连接一个六元内酯环 C.属于半合成的天然甙类药物 D.能抑制磷酸二酯酶活性 E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性

抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构（）A.含有咪唑环

B.含有呋喃环 C.含有噻唑环

D.含有硝基 E.含有二甲氨甲基

属于H2受体拮抗剂有（）A.西咪替丁

B.苯海拉明 C.西沙必利

D.法莫替丁 E.奥美拉唑

经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有（）A.联苯双酯

B.法莫替丁 C.雷尼替丁

D.昂丹司琼 E.硫乙拉嗪

用作“保肝”的药物有（）A.联苯双酯

B.多潘立酮 C.水飞蓟宾

D.熊去氧胆酸 E.乳果糖

5-HT3止吐药的主要结构类型有（）A.取代的苯甲酰胺类

B.三环类 C.二苯甲醇类

D.吲哚甲酰胺类 E.吡啶甲基亚砜类

下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（）A.OOHONONHN B.OOHNH

SC.ONNO

OHD.OFHO

E.OOSH2NNN

FFF47)在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？（）

A.OOOOH3NOONH3 B.OOOOHNO

C.OOHOFOOHOHO D.OOH3NNHNHOONH3

OOE.FF

48)以下哪些性质与环磷酰胺相符（）

A.结构中含有双β-氯乙基氨基 B.可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解

进入体内经肝脏代谢活化 C.水溶液不稳定，遇热更易水解 D.体外无活性，E.易通过血脑屏障进入脑脊液中 49)以下哪些性质与顺铂相符（）

A.化学名为（Z）-二氨二氯铂 B.室温条件下对光和空气稳定 C.为白色结晶性粉末

D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大 50)直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）

A.环磷酰胺 B.卡铂 C.卡莫司汀 D.盐酸阿糖胞苷 E.氟尿嘧啶

51)下列药物中，哪些药物为前体药物：（）

A.紫杉醇 B.卡莫氟 C.环磷酰胺 D.异环磷酰胺 E.甲氨喋呤

52)化学结构如下的药物具有哪些性质（）

OONH2NH2NNNNNNHOHOOH53)

54)

55)

56)A.为橙黄色结晶性粉末

C.大剂量时引起中毒，可用亚叶酸钙解救 E.体外没有活性，进入体内后经代谢而活化 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有（）

A.4-羟基环磷酰胺 B.丙烯醛

C.去甲氮芥 D.醛基磷酰胺 E.磷酰氮芥 巯嘌呤具有以下哪些性质（）A.为二氢叶酸还原酶抑制剂 B.临床可用于治疗急性白血病 C.为前体药物 D.为抗代谢抗肿瘤药 E.为烷化剂抗肿瘤药

下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物（）A.拓扑替康 B.紫杉特尔 C.长春瑞滨 D.多柔比星 E.米托蒽醌

下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的有（）A.NNSPN

B.为二氢叶酸还原酶抑制剂 D.为烷化剂类抗肿瘤药物

B.H3NH3NPtClCl

C.HNOOFNH D.NSHNNNH

E.NHOOHOONH2

NHO57)下列哪些说法是正确的（）

A.抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物 B.芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小 C.氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物

D.顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合

E.喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物 E.多肽

58)下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物（）

A.阿齐霉素 B.克拉霉素 C.甲砜霉素 D.泰利霉素 E.柔红霉素 59)下列药物中，哪些可以口服给药（）

A.琥乙红霉素 B.阿米卡星 C.阿莫西林 D.头孢噻肟 E.头孢克洛

60)氯霉素具有下列哪些性质（）

A.化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1R，2S(+)型异构体 B.对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解 C.结构中含有甲磺酰基

D.主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等

E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血 61)下列哪些说法不正确（）

A.哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同

B.四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定

C.氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基，都会发生类似的聚合反应 D.克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂，仅有较弱的抗菌活性

E.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效，而对卡拉霉素耐药菌的作用较差 62)红霉素符合下列哪些性质（）

A.为大环内酯类抗生素 B.为两性化合物 C.结构中有五个羟基 D.在水中的溶解度较大 E.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效

1)下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（）A.青霉素钠 B.氯霉素 C.头孢羟氨苄 D.泰利霉素 E.氨曲南

63)头孢噻肟钠的结构特点包括：

A.其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成 B.含有氧哌嗪的结构 C.含有四氮唑的结构

D.含有2-氨基噻唑的结构 E.含有噻吩结构

64)青霉素钠具有下列哪些性质

A.遇碱β-内酰胺环破裂 B.有严重的过敏反应 C.在酸性介质中稳定 D.6位上具有α-氨基苄基侧链 E.对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效 65)下述性质中哪些符合阿莫西林

A.为广谱的半合成抗生素 B.口服吸收良好 C.对β-内酰胺酶稳定 D.易溶于水，临床用其注射剂 E.水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应 66)克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：

A.阿莫西林 B.头孢羟氨苄 C.克拉霉素 D.阿米卡星 E.土霉素

67)从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为

A.萘啶酸类 B.噌啉羧酸类 68)

69)

70)

71)

72)

73)C.吡啶并嘧啶羧酸 D.喹啉羧酸类 E.苯并咪唑类

喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的 A.旋转酶 B.拓扑异构酶IV C.P-450 D.二氢叶酸合成酶 E.二氢叶酸还原酶

关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B.N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物

C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基 D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强 E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代 喹诺酮类药物通常的毒性为

A.与金属离子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）络合 B.光毒性

C.药物相互反应（与P450）、胃肠道反应和心脏毒性 D.有少数药物还有中枢毒性（与GABA受体结合）E.过敏反应

通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究，得出如下规律

A.在Rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基 B.Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性 C.在大环上的双键被还原后，其活性增强 D.将大环打开也将失去其抗菌活性 E.将大环打开保持抗菌活性

下列抗疟药物中，哪些是天然产物 A.Quinine B.Artemisinin C.Chloroquine D.Arteether E.Dihydroartemisinin

下列抗病毒药物哪些属于前体抗病毒药物

OOA.B.HNH2NNNNOHHOOHHNH2NNNNHHOOHC.NH2NNNNHOOOO D.NONH2

OOOHPOHOHNE.HNH2NONNNOONH2O 74)符合Tolbutamide的描述是

A.含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

B.是临床上使用的第一个口服降糖药

C.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于Tolbutamide的鉴定 D.分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药 E.属第一代磺酰脲类口服降糖药 75)符合Glibenclamide的描述是

A.含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液 B.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解 C.属第二代磺酰脲类口服降糖药 D.为长效磺酰脲类口服降糖药 E.在体内不经代谢，以原形排泄

76)符合Metformin Hydrochloride的描述是

A.其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性

B.水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色

C.是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药 D.很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出 E.易发生乳酸的酸中毒

77)在碱性溶液中的分解产物可发生重氮偶合反应的药物有：

A.Hydrochlorothiazide B.Acetazolamide C.Spironolatone D.Furosemide E.Azosemide 78)属于高效利尿药的药物有：

A.依他尼酸 B.乙酰唑胺 C.布美他尼 D.呋塞米 E.甲苯磺丁脲

79)久用后需补充KCl的利尿药是：

A.氨苯蝶啶 B.氢氯噻嗪 C.依他尼酸 D.格列本脲 E.螺内酯

80)在甾体药物的合成中，常采用微生物法的反应有

A.雌酚酮合成中A环的芳化及脱氢 B.炔诺酮合成中的炔基化 C.甲基睾丸素合成时17位上甲基 D.黄体酮合成中D环的氢化 E.醋酸泼尼松龙合成中11位氧化 81)可在硫酸中显荧光的药物有

A.醋酸泼尼松龙 B.黄体酮 C.甲睾酮 D.炔雌醇 E.雌二醇

82)从双烯到黄体酮的合成路线中，采用了哪些单元反应

A.氧化 B.还原 C.酰化 D.水解 E.成盐 83)属于肾上腺皮质激素的药物有

A.醋酸甲地孕酮 B.醋酸可的松 C.醋酸地塞米松 D.已烯雌酚 E.醋酸泼尼松龙

84)雌甾烷的化学结构特征是

A.10位角甲基 B.13位角甲基 C.A环芳构化 D.17α-OH E.11β-OH 85)雌激素拮抗剂有

A.阻抗型雌激素 B.非甾体雌激素 C.三苯乙烯抗雌激素 D.芳构酶抑制剂 E.缓释雌激素

86)下面哪些药物属于孕甾烷类

A.甲睾酮 B.可的松 C.睾酮 D.雌二醇 E.黄体酮

87)甾体药物按其结构特点可分为哪几类

A.肾上腺皮质激素类 B.孕甾烷类 C.雌甾烷类 D.雄甾烷类 E.性激素类

88)现有PGs类药物具有以下药理作用

A.抗血小板凝集 B.作用于子宫平滑肌，抗早孕，扩宫颈 C.抑制胃酸分泌 D.治疗高血钙症及骨质疏松症 E.作用于神经系统 89)属于水溶性维生素的有

A.维生素A B.维生素C C.维生素K1 D.氨苄西林 E.核黄素

90)下列药物的立体异构体作用强度不同

A.葡萄糖 B.维生素C C.维生素A D.维生素H E.萘普生

91)下面关于维生素C的叙述，正确的是

A.维生素C又名抗坏血酸

B.本品可发生酮式-烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液主要以烯醇式存在 C.抗坏血酸分子中有两个手性碳原子，故有4个光学异构体

D.本品水溶液易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，氧化速度由pH和氧的浓度决定，且受金属离子催化

E.维生素C在各种维生素中用量最大。除药用外，利用其还原能力，对食品有保鲜作用

92)属于脂溶性维生素的有

A.维生素A

B.维生素C

C.维生素K

D.氨苄西林

E.核黄素 1)下列哪些叙述与维生素D类相符 A.都是甾醇衍生物 C.是水溶性维生素 E.不能口服

93)下列哪些特点与生物素相符

A.固体对空气和温度都稳定 C.在酸性或碱性溶液中都稳定

E.化学合成是以富马酸为起始原料

B.其主要成员是D2、D3 D.临床主要用于抗佝偻病

B.水溶液呈酸性，易于霉菌生长 D.可用溴水进行鉴别

94)以下哪些说法是正确的

A.弱酸性药物在胃中容易被吸收

B.弱碱性药物在肠道中容易被吸收 C.离子状态的药物容易透过生物膜

D.口服药物的吸收情况与解离度无关

E.口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关 95)在Hansch方程中，常用的参数有

A.lg P B.mp C.pKa D.MR E.σ

96)先导化合物可来源于

A.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计

B.组合化学与高通量筛选相互配合的研究 C.天然生物活性物质的合成中间体

D.具有多重作用的临床现有药物 E.偶然事件 97)前药的特征有

A.原药与载体一般以共价键连接

B.前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物 C.前药应无活性或活性低于原药 D.载体分子应无活性

E.前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢

98)下列叙述正确的是

软药指柔性分子B.原药可用做先导化合物C.前药是药物合成前A.硬药指刚性分子，D.孪药的分子中含有两个相同的结构E.前药的体外活性低于原药 99)在肝脏中不发生3位代谢的苯二氮卓类药物是（）A.奥沙西泮 B.地西泮

C.硝西泮

D.劳拉西泮

E.氟西泮

E.高血脂 100)2 NO供体药物吗多明在临床上用于：（）

A.扩血管

B.缓解心绞痛

C.抗血栓

D.哮喘

101)影响RAS系统的降压药物包括（）A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.血管紧张素II受体拮抗剂

神经节阻断剂

102)

药物化学结构修饰的方法有()

B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)D.钙离子通道阻滞剂

E.A.成盐修饰

B.酯化修饰

C.酰胺化修饰

D.开环与成环

E.成酮 103)

以下哪些与阿片受体模型相符（）A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应

B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合 C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应

E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C-16烃基部分相适应 104)下列作用于中枢的降血压药物有（）A.盐酸维拉帕米 D.利舍平

B.甲基多巴

C.盐酸可乐定

E卡托普利

105)

有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（）A.是地西泮的活性代谢产物

B.在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应

C.1位在没有甲基

D.含有一个手性碳，临床是使用外消旋体

E.其作用较地西泮强2倍 106)

药物化学结构修饰的目的（）A.延长药物的作用时间

B.降低药物的毒副作用

C.改善药物的吸收性能 D.改善药物的溶解性能

E.提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性

107)

下列那些药物常作为抗溃疡药（）A.H1受体拮抗剂

B.质子泵抑制剂

C.β受体拮抗剂

D.H2受体拮抗剂

E.胃粘膜保护剂

108)

属于烷化剂类的抗肿瘤药物结构类型的是（）A.氮芥类

B.乙撑亚胺类 E.硝基咪唑类

C.亚硝基脲类

D.甲黄酸酯类

第二篇：化学药物论文

化 学 药 物 在 生 活 中 的 应 用

化学与环境科学学院 应用化学专业092班

091104077

来苗

化学药物在生活中的应用

摘要：我们将从天然矿物、动植物中提取的有效成分，以及经过化学合成或生物合成而制得的药物，统称为化学药物。结构明确的具有预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。化学药物是以化合物作为其物质基础，以药效发挥的功效（生物效应）作为其应用基础的。，关键字：化学应用 化学药物 生活

引言：化学药物可以是无机的矿物质或合成的有机化合物，从天然药物中提取得到的有效单体，以及通过发酵方法得到的抗生素等等。在日常生活中应用广泛。正文：药物是人类为了繁衍生息而对自然界的改造过程中发现和发展起来的，而对药物的化学研究则和化学、生物学、医学的研究和发展密切分不开的。

本文将带大家一起了解化学药物在医学，生物学，工业等的应用。

（一）医学

生活中，化学药物与大家息息相关。

举一个很简单，日常到处可见的一种药物。诺氟沙星胶囊。首先。听到名字，大家一定都不陌生。估计使用最多的情况就是拉肚子的时候吃几粒便可缓解。诺氟沙星胶囊，诺氟沙星，其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。分子式：C16H18FN3O3 分子量：319.24。为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆 菌的抗菌活性高，诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。可见，在此领域，化学药品同样的至关重要。

（二）形体学

相信大家对自己的体形也有不满意的时候。所以很多时候，大家会选择减肥。而同时减肥药的安全性对大家来说，是一个很关注的问题。因此，针对这个问题，化学药物在此处就起了很重要的作用。有可能这些化学药物里的所含的化学成分是对大家有毒的，身体百害而无一用的。因此，可以通过检测里面的化学成分来确保减肥药对大家的安全性。所以针对快筛检测减肥类中成药、保健食品和食品中非法添加酚酞、西布曲明等化学成分的方法。可以用快筛试管法和薄层色谱法检测产品所含的酚酞、西布曲明等化学成分，并通HPLC-DAD/HPLC-MS确认。

（三）农业

在农业生产过程中，化学药物的作用就应用于各种领域。首先，科学家做过化学药物防治霉菌及对香菇菌丝生长的影响试验最后得出的几轮是,在香菇生产中要从全局考虑利弊而慎重选用药物。至于除抑制效果较好的一种化学药物外,另外的几种是否对霉菌抑制作用不大或效果较差,还有待今后进一步研究探讨。其次，还有化学药物诱导油菜(B.nap“)孤雌生殖初探的实验比较著名，经观察杂种诱导产生的孤雌生殖一代植株在一些性状上出现了分离.作者初步考查的某些性状，结果与分析基本一致，还有待进一步分析验证。

（四）犯罪学

“惩治毒品犯罪,遏制毒品蔓延”,已成为世界各国刻不容缓的共同责任。随着时代的推移,海洛因、可卡因等麻醉药品没有停止对人们的危害,冰毒、摇头丸、K粉等精神药品又被越来越多的人们所接受。按毒品的生产过程,通常可将毒品分为三种:天然毒品化学合成毒品,即直接用化学品在一定条件下经过化学反应合成,如冰毒(也可由麻黄素半合成制造)、摇头丸等。随着科技的发展,毒品的制造已逐渐由半合成向化学合成转型,易制毒化学品在毒品的制造过程中的作用越来越重要。因此,从某种意义上来说:没有易制毒化学品就没有毒品。虽然毒品是负面的，但是，这是化学药品的应用，科技的进步。

（五）工业

科学家有采用试管液体法在浏定混合稀土及2种化学药物添加剂奎乙酸、阿散睦单独抗菌活

性的基拙上将它们与常用杭生素金车素、土霉素进行组合联用，浏定其联用后的抗菌效果。结果表明，混合稀土、阿长酸与金霉素、土霉素联合应用后呈相加作用或无拮抗作用。奎乙睦与金牢素、土宾素联合作用后有较好的协同抗菌作用。试脸结果时于畜教业生产中将化学药物添加荆与扰生素之合使用其有一定参考价值。

以上便是化学药物在日常生活中的应用的一部分，可以是治疗疾病，可以是检测合格产品的指标，可以是危害社会的毒品等等，但是，指的说明的是，对社会的各种贡献。

参考文献：1，第19卷1999年第2期6月微生物学杂志研究报告混合稀土及化学药物添加剂与抗生素联合应用的抗菌效果测定（王学仁左玉萍）2，食品与药品 Food and Drug 2011年第 13卷第 03期减肥类中成药、保健食品、食品中非法添加酚酞、西布曲明等化学成分的快筛检测方法研究（黄诺嘉，杨文红，黄奕滨）3，1984年四川大学学才又第4期化学药物诱导油菜(B.nap“)孤雌生殖初探（周宏治）4，化学药物防治霉菌及对香菇菌丝生长的影响试验初报（陶佳喜,陈年友,肖全福,王宝林,李大红）5，生物技术通BIOTECHNOLOGY BULLETIN2010年第11期化学药物对与人遗传病相关的DNA重复序列不稳定性的影响（赵宏宇，蔡禄，赵秀娟，王晶妍，陈元秀，刘水峰）6，徐叔石.药理实验方法学.北京:人民R生出版社.1994，1340一1361.7，中华人民共和国兽药典委员会编.中华人民共和国曾药典.1985，徐叔石.8，中国药理学与毒理学杂志 2008年6月。

第三篇：药物化学实验报告

北京广播电视大学医药分校

北京广播电视大学《药物化学》实验报告

姓名：学号：组别：_2013秋药学班_____成绩：

【实验名称】阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成【实验时间】2014年5月25日

【实验目的】 1.通过本实验，掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质

2.熟悉和掌握酯化反应的原理和实验操作

3.巩固和熟悉重结晶的原理和实验方法

4.了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别

【实验材料】[仪器] 锥形瓶、温度计、水浴器、铁架台及其附件、玻璃棒、吸滤瓶(布氏漏

斗)、漏斗、滤纸、烧杯、结晶皿，量筒

[药品] 水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、1%三氯化铁溶液、浓盐酸

【实验操作】(1)脂化

1.在250ml的锥形瓶中，加入水杨酸2.0g，醋酐5.0ml；

2.然后用滴管加入5滴浓硫酸，缓缓地旋摇锥形瓶，使水杨酸溶解。

3.将锥形瓶放在水浴上慢慢加热至85~90℃，维持温度10min。

4.然后将锥形瓶从热源上取下，使其慢慢冷却至室温。

5.在冷却过程中，阿司匹林渐渐从溶液中析出。

6.在冷到室温，结晶形成后，加入水50ml；

7.并将该溶液放入冰浴中冷却。

8.待充分冷却后，大量固体析出，抽滤得到固体，冰水洗涤，并尽量压紧抽干，得到阿司匹林粗品。

9.空气中风干，称重，粗产物约1.8g。

（2）初步精制

1.将阿司匹林粗品放在150ml烧杯中，加入饱和的碳酸氢钠水溶液25ml

2.搅拌到没有二氧化碳放出为止(无气泡放出，嘶嘶声停止)。

3.有不溶的固体存在，真空抽滤，除去不溶物并用少量水（5-10ml）洗涤。

4.另取150ml烧杯一只，放入浓盐酸4-5ml和水10ml，将得到的滤液慢慢地分多次倒入烧杯中，边倒边搅拌。

Redstone7054@126.com 主讲人：李云巍1

5.阿司匹林从溶液中析出

6.将烧杯放入冰浴中冷却，抽滤固体

7.用冷水洗涤，抽紧压干固体

8.转入表面皿上，干燥约1.5g。mp.133~135℃。

9.取几粒结晶加入有5mL水的小烧杯中，加入1-2滴1%三氯化铁溶液，观察有无颜色反

（3）精制

1.将所得的阿司匹林放入25ml锥形瓶中加入少量的热的乙酸乙酯（约3-4ml）

3.在水浴上缓缓地不断地加热直至固体溶解，如不溶，则热滤

4.滤液冷却至室温，或用冰浴冷却，阿司匹林渐渐析出

5.抽滤得到阿司匹林精品

6.称重、测熔点。mp.135~136℃。

（4）鉴别试验

1.取本品0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁一滴，即呈紫色

2.取本品0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸臭气。

五、注意事项

1.前体药物是指将有生物活性的药物分子与前体基团键合，形成在体外无活性的化合物。在体内经酶或非酶作用，重新释放出母体药物的一类药物。

2.仪器要全部干燥，药品也要实现经干燥处理，醋酐要使用新蒸馏的，收集139~140℃的馏分。.注意控制好温度（水温90℃）

4.几次结晶都比较困难，要有耐心。在冰水冷却下，用玻棒充分磨擦器皿壁，才能结晶出来。

5.由于产品微溶于水，所以水洗时，要用少量冷水洗涤，用水不能太多。

6.有机化学实验中温度高反应速度快，但温度过高，副反应增多。

7.使用抽滤泵的时候注意，先拔下抽滤管再关泵。

8.产品尽量抽压紧实。

【结论与讨论】

【思考题】

第四篇：药物化学学习心得

药物化学学习心得

姓名：刘文晶 班级：药学0901班 学号：U200913187

药物化学学习心得

药物化学是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科。

药物化学的任务主要是研究药物的化学结构，理化性质，作用靶点，作用与副作用，合成与其在机体内的代谢以及构效关系。

本学期药物化学在学习过程中是以药物作用为分类进行分章节学习的，主要有以下几章： 一．中枢神经系统药物：

中枢神经系统药物按照治疗的疾病分类为：镇静催眠药，抗癫痫药，抗精神病药，抗抑郁药，镇痛药和中枢兴奋药，这些药物对中枢神经活动分别起到抑制或兴奋的作用，用于治疗相关的疾病。1.镇静催眠药：

镇静催眠药可使服用者处于安静或思睡状态，催眠药可引起类似正常的睡眠，这两类药物并无本质上的区别。通常使用较小剂量时产生镇静作用，较大剂量时产生催眠作用，大剂量时则产生麻醉，抗惊厥作用，统称为镇静催眠药。主要分为巴比妥类和苯二氮卓类，代表药物分别为异戊巴比妥和地西泮。2.抗癫痫药物：

癫痫是因为大脑就神经元过度兴奋，产生阵发性放电，所导致的慢性，反复性和突发性的大脑功能障碍，除了在镇静催眠药中使用的异戊巴比妥和地西泮等之外还有例如苯妥英钠，卡马西平等药物可用于治疗癫痫。

3.抗精神病药：

抗精神失常药是用于治疗精神疾病的一类药物。根据药物的主要适应症，抗精神失常药可分为抗精神病药，抗抑郁药，抗躁狂症药和抗焦虑药，抗精神病药可在不影响意识清醒的条件下，控制兴奋，躁动，幻觉及妄想等症状，主要药物按结构分类可分为：噻吩类，硫杂蒽类，苯二氮卓类，丁酰类，代表药物有：盐酸氯丙嗪，氯氮平，盐酸吗啡，盐酸哌替啶，盐酸美沙酮，咖啡因等 二．外周神经系统药物：

主要是根据交感神经节前纤维，副交感神经节后纤维，运动神经纤维都以乙酰胆碱为神经递质，交感神经节后纤维主要以去甲肾上腺素为神经递质，是肾上腺素能神经。因此外周神经系统药物主要是以结构类似物的竞争抑制为主，按结构分类可分为：拟胆碱药，抗胆碱药，拟肾上腺素药和抗肾上腺素药，以及组胺受体H1拮抗剂。1． 拟胆碱药

拟胆碱药是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。按其作用环节和机制的不同，可分为胆碱受体阻断药和胆碱受体激动剂，胆碱受体激动药分为M受体激动和N受体激动，但临床主要使用M受体激动剂，代表药物有氯贝胆碱。

2.乙酰胆碱酯酶抑制剂：

乙酰胆碱酯酶抑制剂，又称抗胆碱酯酶药，因不与胆碱能受体直接相互作用，属于简介拟胆碱药，其可可逆或不可逆性的结合乙酰胆碱酯酶，使乙酰胆碱的分解受阻。其代表药物有：溴新斯的明。

3.抗胆碱药：

对于因胆碱能神经系统过度兴奋造成的病理状态，可用抗胆碱药物治疗。目前临床使用的抗胆碱药主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用，既胆碱受体拮抗剂，按照药物的作用部位及胆碱受体亚型选择性的不同，抗胆碱药通常分为M受体拮抗剂，N受体拮抗剂，其代表药物有：硫酸阿托品，溴丙胺太林。

4.肾上腺素受体激动剂：

目前临床应用的肾上腺素能神经系统药物，包括拟肾上腺素药和抗肾上腺素药，主要是作用于肾上腺素受体这一环节，或合并其他使用，其代表药物有：肾上腺素，盐酸麻黄碱。

5.组胺H1受体拮抗剂：

组胺药物依其作用环节的不同可分为组胺脱羧酶抑制剂，阻断组胺释放的抗组胺药，组胺H1受体拮抗剂和组胺H2受体拮抗剂。在这一节中只讨论了H1受体拮抗剂，H1受体拮抗剂竞争性阻断组胺的H1效应，临床主要用于皮肤黏膜变态反应疾病，代表药物有：马来酸氯苯那敏。

6.局部麻醉药：

局麻药的化学结构通常包括三个部分：亲酯性芳香环，中间连接功能基，亲水性胺基。中间部分连接芳环和胺基的功能基是酯键时即为脂类，是酰胺键时则为酰胺类，其他结构如胺基醚，胺基酮等，主要代表药物有：盐酸普鲁卡因，盐酸利多卡因

三．循环系统药物：

细血管系统药物种类繁多，它不仅需要对冠心病，脑卒中或脑栓塞等疾病本身进行药物治疗，而且与这些疾病有关的症状如高血压，心律不齐，心衰，心绞痛等以及形成这类疾病的病因，如高血脂，动脉粥样硬化等因素也需要用药物治疗，主要分为β-受体阻滞剂，钙拮抗剂，血管紧张素1转化酶抑制剂等。1.β受体阻滞剂：

根据已经应用的各种结构的β受体阻滞剂对这两种受体亚型亲和力的差异，可以将β受体阻滞剂分为以下三种类型：非选择性β受体阻滞剂，选择性β受体阻滞剂，非典型β受体阻滞剂，其代表药物有：盐酸普萘洛尔。

2.钙通道阻滞剂：

钙通道阻滞剂是在细胞膜生物通道水平上选择性的阻滞钙离子经细胞膜上的钙离子通道进入细胞内，减少钙离子浓度的药物。该类药物早期被称为钙离子拮抗剂，其代表药物有：硝苯地平，盐酸地尔硫卓。

3.钠钾通道阻滞剂：

作用机制与钙通道阻滞剂相同，都为阻滞细胞膜上的钠钾通道，是膜外钠离子，钾离子难以进入细胞，代表药物有：硫酸奎尼丁。

4.血管紧张素转化酶抑制剂与血管紧张素2受体抑制剂：

若ACE受到抑制，则Ang2合成受阻，内源性Ang2减少，导致血管紧张，血压下降，Ang2可以视为Ang2受体的配体，而Ang2受体阻滞剂，则可阻滞Ang2的生理作用，同时可使血管扩张，血压下降。故血管紧张素转化酶抑制剂和Ang2受体拮抗剂能有效的降低血压，其代表药物有：卡托普利，氯沙坦。

5.NO供体药物：

NO之所以能获得人们如此的重视，主要有三个原因：①NO作用的广泛性，②NO是体内第一个发现的气体信使分子，③NO调控剂在新药研究方面具有潜在的价值，其代表药物有：硝酸甘油。

6.强心药：

强心药是指能选择性增强心肌收缩能力，临床上主要用于治疗充血性心力衰竭的药物，故强心药又可称为正性肌力药，其主要代表药物有：地高辛。

7.调血脂药：

人体高血脂症主要是VLDL和LDL增多，高血脂症与动脉粥样硬化有着密切的关系，维持相对恒定的浓度，是预防和消除动脉粥样硬化的关键，因而调酯药可被看作为心血管疾病的预防药物，其代表药物有：洛伐他汀。四．消化系统药物：

消化系统的疾病种类多而常见，用药繁杂。根据临床治疗的目的，消化系统药物可分为抗溃疡药，助消化药，止吐药，催吐药，泻药和止泻药，肝病辅助治疗药，胆病辅助治疗药等几大类。1.抗溃疡药：

传统的溃疡治疗方法是用抗酸药，如氢氧化铝，氧化镁等弱碱性无机化合物中和胃酸。该类药物的副作用较大，疗效不确切。在近代揭示了胃酸分泌的机制后，通过抑制胃酸的分泌，出现了新的抗溃疡药物，代表药物有：西咪替丁，盐酸雷尼替丁，奥美拉唑

2.止吐药：

呕吐是人体的一种本能，但是频繁而剧烈的呕吐可能妨碍进食，导致失水，电解质紊乱等，故呕吐也可进行对症治疗 3.促动力药：

促动力药是促使胃肠道内容物向前移动的药物，临床上用于治疗胃肠道动力障碍的疾病，如反流症状，反流性食管炎，消化不良，肠梗阻等。五．解热镇痛药和非甾体抗炎药：

1.解热镇痛药：

解热镇痛药从化学结构上主要可分为水杨酸类，苯胺类及吡唑酮类。这三类化合物的解热镇痛作用的发现都比较早，临床上应用的时间均较久。水杨酸类因其副作用较低，应用广泛。苯胺类及吡唑酮类由于毒副作用大，应用不如水杨酸类广泛，有些品种已经在临床上停止使用，代表药物有：阿司匹林，对乙酰氨基酚。2.非甾体抗炎药：

非甾体抗炎药的研究起始于19世纪末水杨酸钠的使用，阿司匹林一直作为抗炎药物在临床上使用。从20世纪40年代起抗炎药物的研究和开发得到迅速的发展，代表药物有：羟布宗，吲哚美辛，布洛芬，吡罗昔康。六．抗肿瘤药：

抗肿瘤药物按作用靶点可以分为：以DNA为作用靶点的药物，如烷化剂和抗代谢物，以有丝分裂过程为作用靶点的药物，如某些天然活性成分。按其作用机制和来源可分为生物烷化剂，抗代谢物，抗肿瘤抗生素，抗肿瘤植物药有效成分，抗肿瘤金属化合物。1.生物烷化剂:

生物烷化剂也称烷化剂，是抗肿瘤药物中使用的最早，非常重要的一类药物。而这类药物在体内形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性基团化合物，进而与生物大分子中含有丰富电子的基团进行亲电反应共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂，其代表药物有：盐酸氮芥，环磷酰胺，顺铂。

2.抗代谢药物：

抗代谢药物通过抑制DNA合成所需的叶酸，嘌呤，嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必须的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡。其代表药物有：氟尿嘧啶。七．抗生素：

抗生素是微生物的此生代谢产物或合成的类似物，在体外能抑制微生物的生长和存货，而对宿主不会产生严重的毒副作用。在临床应用上，多数抗生素是抑制病原菌的生长，用于治疗细菌感染性疾病。除了抗感染外，某些抗生素还具有抗肿瘤活性，用于肿瘤的化学治疗，有些抗生素还具有免疫抑制和刺激植物生长的作用。1.β-内酰胺抗生素：

β-内酰胺抗生素是指分子中含有四元的β-内酰胺环的抗生素。分为青霉素类抗生素和头孢类抗生素。β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必须基团，在和细菌作用时，β-内酰胺环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长。而同时由于β-内酰胺是由四个原子组成，环的张力较大，使其化学性质不稳定，易发生开环导致失活，代表药物有：青霉素钠，头孢，阿莫西林等。

八．化学治疗药物：

1.喹诺酮类抗菌药：

从化学结构上分类，它们可分为①萘啶酸类，②增林羧酸类，③吡啶并嘧啶羧酸类，④喹啉羧酸类，其代表药物有：吡哌酸，诺氟沙星，2.磺胺类药物及抗菌增效剂：

磺胺类药物的发现，开创了化学治疗的新纪元，使死亡率很高的细菌性传染疾病得到了控制。这类药物的发现，应用到作用机制学说的建立，只有短短十几年的时间。尤其是作用机制的阐明，开辟了一条从代谢拮抗寻找新药的途径，对药物化学的发展起到了重要的作用，其代表药物有：磺胺嘧啶，甲氧苄啶。

3.抗病毒药物：

因为病毒没有自己的代谢系统，必须依靠宿主细胞进行复制，某些病毒又极易变异。理想的抗病毒药物应能有效的干扰病毒的复制，又不影响正常细胞代谢，但遗憾的是至今还没有一种抗病毒药物可达到此目的。许多抗病毒药物在达到治疗剂量时对人体亦产生毒性，其代表药物有：盐酸金刚烷胺，利巴韦林，齐多夫定，阿昔洛韦。九．激素：

激素药物主要用于治疗由于内分泌失调引起的疾病，在人体内以发现的激素种类很多，但它们中许多尚不能成为药物，在结构尚未阐明之前，经常把它们称为活性因子，只有那些性质相对稳定，有治疗价值且能工业生产的才有可能成为激素药物。1.甾体激素：

甾体激素是一类四环酯化合物，具有环戊烷多氢菲母核。按其药理作用，可分为性激素及皮质激素，根据其化学结构，可分为雌甾烷，雄甾烷及孕甾烷三大类，甾体激素是在研究哺乳动物内分泌系统时发现的内源性物质，在维持生命，调节性功能，对机体发育，免疫调节，皮肤疾病治疗及生育控制方面等，具有极重要的医药价值，其代表药物有：雌二醇，丙酸睾酮，醋酸甲羟孕酮，氢化可的松，醋酸地塞米松。

学习过程中虽然对各种类型的药物有了基本的了解，但是却对新药设计与开发的内容知之甚少，而且对于各种药物在市场上的商业价值以及走向等都鲜有提及，希望能在以后的学习中进一步掌握这些知识。

第五篇：药物化学学习心得

药物化学学习心得

生老病死是自然规律，是每个人都要经历的过程。人类为了自身生存，在与疾病作斗争的过程中，发现和发展了药物。因而，药物与每个人的生活都是息息相关的。

幼年时的我总是对药有很强的好奇心，总想弄清楚为什么那小小的药片是怎样制成的。随着年龄的增长，学到的知识越来越多，对药物又有了一些基本的了解。

生病要吃药是基本常识，而药物能治病的原理并不是人人都知道的。进入大学后，学校为了丰富我们的知识，给我们开设了药物化学课。

药物化学课的开设填补了我们对药物知识方面的漏洞，也改正了我们生活中用药的一些错误方法。因为这门课不是我们的专业课，老师没有将特别专业的内容。为了便于我们理解药物化学知识，老师经常会在课程内容中穿插些生活中用药小知识，这使药物化学课充满趣味。

这引起了我对药物化学的兴趣。在课余时间我阅读了一些有关药物化学的资料，了解了了一些药物化学的历史，以及本专业与药物化学的关系。药物的历史可追溯到上古时代，人类在与疾病作斗争的过程中，发现和发展了药物。由于受到当时自然科学发展水平的限制，早期药物主要来源是自然界存在的物质及其粗加工产品。从19世纪开始，有机化学的迅速发展及实验医学的兴起，促进了药物的研究，是药物发展进入了一个新阶段。其主要成就是从具有治疗作用的植物药物中分离，提纯得到有效成分。如从罂粟中提取吗啡；从颠茄及洋金花中分离得到阿托品；从草麻黄和木贼麻黄中分离麻黄碱。这些成就是人们认识到：药物其治疗作用的物质基础是存在于早期药物中的一些化学物质。进入20世纪后，有机化学的发展，是人工合成化合物成为获取新化学物质的重要来源；实验医学的发展，使大量合成的新化合物可在实验模型上筛选，以获取有治疗作用的化合物。20世纪中叶以来，自然科学和技术得到了蓬勃发展，有了许多新的发现，使人们对药物结构及核酸、蛋白质、酶等大分子化合物的结构与功能有了深入了解。

那一粒粒的药片包含着许多人的心血，正是因为有那么多人的辛苦付出，那小小的药片才有着那么大的作用。一个药物从发现到临床应用，一般要经历下列阶段：候选药物的发现和发明，药理作用筛选，药效学评价，工艺学研究，制剂研究，质量控制，临床研究等。

虽然这门课的课时并不长，但我们从中学到了很多的知识。通过一个学期的学习，我对药物有了更深的了解。以前一直都想知道药物是怎么使人们的身体恢复健康，这个问题现在也得到了答案。这门课的学习也为我们的专业课学习奠定了基础，现代生物技术用于研究新药，开辟了一条药物研究的新途径。

药物化学这门课与其他课程最大的区别就是贴近生活。以前买药时并不清楚要注意些什么，只知道听从药店店员的介绍。通过学习才知道有些要是处方药，这些药必须要有医生的处方才能用。俗话说：“是药三分毒。”药物存在一些毒副作用，在使用时要注意。课程中记忆深刻的是姜片能够治晕车，这方法可以是晕车的我不用再担心旅途问题。

相信在今后的生活中药物化学知识会起到很大的作用，这才体现出了学习药物化学的重要性。

生物技术082

张丽梅

（学号：083135225）