保健品半天会活动流程

第一篇：保健品半天会活动流程

半天会流程及注意事项

活动时间：各分公司根据本地顾客数量自行确定，并即可上报时间。活动地点选择：会场选择大小根据参会人数确定

活动人数：根据本地员工能力和目标顾客数量确定，但是每个员工面对的未购买顾客不宜超过6人，已经购买的顾客比例为20%—30%左右。

活动流程：

8：00——8：10 顾客到会，提醒顾客上洗手间，安排入座

（为保证到会时间，可以设置按时到会的礼品，提前给顾客说明

并包装礼品）

8：10——8：15 静场，提醒顾客将手机调整至震动，员工在会场后侧列队 8：15——8：25 主持人上台，开场白，开场热身 8：25——9：35 讲师讲解产品和促销政策（评点礼品）

9：35——9：45 交订金

9：45——10：00 发放参会礼品，买货的客户发放评点礼品，会议结束 注意事项：

1、本次活动为半天会，活动时间非常紧凑，望各位伙伴思想高度统一，步调高度一致！

2、活动现场全员听从主持人安排，积极配合现场氛围，展现火爆场面。

3、典型顾客发言环节尤为重要，各部门都应积极准备，并提前将顾客情况与主持人沟通。

4、其他未尽事宜请电话联系。

第二篇：明天会更好(三句半)

甲：未出国之前

乙：他乡真是好

丙：快赶出国潮

丁：心高！

甲：汽车满街跑

乙：美元遍地找

丙：出国大发展

丁：气傲！

甲：来到异国后

乙：情况正相反

丙：回首看从前

丁：无言！

甲：工作不好找

乙：美金也难赚

丙：再加语言关

丁：苦恼！

甲：举目无亲人

乙：月月有帐单

丙：一日又一日

丁：孤单！

甲：异乡倍思亲

乙：万里一线牵

丙：月底看帐单

丁：老天！

甲：打工真叫累

乙：苦辣与酸甜

丙：昨日黄梁梦

丁：荒诞！

甲：文化难认同

乙：工作少进展

丙：再看老板脸

丁：真酸！

甲：忽忽名和利

乙：纷纷世事艰

丙：一日又一日

丁：真烦！

甲：抛妻又别子

乙：独自闯天涯

丙：月圆人不圆

丁：心酸！

甲：半梦半醒间

乙：又见妻儿面

丙：父母亦康健

丁：心欢！

甲：牛郎望织女

乙：天天盼团圆

丙：半夜来电话

丁：拒签！

甲：转眼二十八

乙：至今未成家

丙：还是王老五

丁：没法！

甲：回国去相亲

乙：路费八百八

丙：见了三次面

丁：白搭！

甲：身高一米八

乙：相貌也不差

丙：翩翩有风度

丁：潇洒！

甲：为人品德好

乙：家务全拿下

丙：不知姑娘心

丁：等啥！

甲：又到情人节

乙：梦见我的她

丙：铁树要开花

丁：哈哈！

甲：未来好丈夫

乙：年薪四万八

丙：天下好女子

丁：快嫁！

甲：小城故事多

乙：有苦也有乐

丙：多少悲喜剧

丁：上演！

甲：每家一本经

乙：好念不好念

丙：风雨人生路

丁：漫漫！

甲：天涯漂泊客

乙：冷月孤星剑

丙：谁知游子心

丁：长叹！

甲：故国三千里

乙：一去几多年

丙：何处是家园

丁：伤感！

甲：滔滔黄河水

乙：巍巍昆仑山

丙：锦绣好河山

丁：望穿！

甲：月是故乡明

乙：长江水最甜

丙：梦里几回还

丁：留连！

甲：十亿神州地

乙：上下五千年

丙：沧桑与忧患

合：昨天！

甲：瑞雪兆丰年

乙：举杯同祝愿

丙：中华强国梦

合：早圆！

甲：笑迎新世纪

乙：同创新纪元

丙：明天会更好

合：灿烂！

第三篇：(三句半)学校明天会更好

学校明天会更好（三句半）

甲：锣鼓喧天六一到，乙：教师学生齐欢笑，丙：学校举行联欢会，丁：真热闹。

甲：六一到齐欢笑，乙：心中不知说啥好，丙：那就夸夸咱学校，丁：夸学校。

甲：学校变化实在大，乙：破旧校舍全没啦，丙：三座高楼平地拔，丁：美极啦。

甲：学校的操场平又坦，乙：绿树鲜花绕四圈，丙：又活动来又锻炼，丁：真舒坦。

甲：校园广场如画卷，乙：有绿树，有假山；有鲜花，有喷泉。丙：夜晚路灯齐绽放，丁：真美观。

甲：怀德一小校风好，乙：领导带头少不了，丙：团结务实创新路，丁： 步步高。

甲：德育工作开新花，乙：养成教育时时抓，丙：各项活动开展的好，丁：顶呱呱。

甲：教学工作抓得牢，乙：教学质量创新高，丙：教师个个业务棒，丁：好、好、好。

甲：珠心算工作抓的好，乙：特色教学有绝招，丙：现在全省都有名，丁：不得了。

甲：后勤工作干的好，乙：学校管理有高招，丙：能吃苦来能耐劳，丁：有一套。

甲：舍务工作抓的好，乙：内务管理有妙招，丙：关爱学生真周到，甲：比家好。

甲：食堂师傅真能干，乙：饭菜做得香又甜，丙： 吃完这顿想下顿，丁：再来一碗。

甲：这正是一座座高楼立眼前，乙：绿树鲜花齐争艳，丙：百年的校园大发展，丁：换新颜。

甲：教育教学一齐抓，乙：学校情系千万家，丙：各项工作结硕果，丁：遍地开花。

甲：今天的学校变化大，乙：明天的学校美如画，丙：我们大家齐努力，合：为我们的学校喝彩吧！

(怀德第一中心校 张春阳供稿)

第四篇：保健品变更审批流程

（国产）保健食品变更审批

一、项目名称：保健食品审批

二、许可内容：（国产）保健食品变更审批

三、设定和实施许可的法律依据：

《中华人民共和国食品卫生法》第二十二条、国务院办公厅“关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知”（国办发[2003]31号）、《保健食品注册管理办法（试行）》

四、收费：不收费。

五、数量限制：本许可事项无数量限制

六、申请人提交申请材料目录：

（一）保健食品变更申请表。

（二）变更具体事项的名称、理由及依据。

（三）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

（四）保健食品批准证明文件及其附件的复印件。

（五）拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。

注：

1、缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件。

2、改变食用量的变更申请（产品规格不变），除提供上述资料外，还必须提供:

（1）产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

（2）减少食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行功能学评价试验后出具的试验报告；

（3）增加食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告，以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告。

3、改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供：

（1）产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

（2）变更后不影响产品安全与功能的依据以及相关的研究资料、科研文献和/或试验报告。其中，改变质量标准的注册申请还应当提供质量标准研究工作的试验资料及文献资料；

（3）修订后的质量标准；

（4）连续三个批号样品的功效成份或标志性成分、卫生学、稳定性试验的自检报告；

（5）连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍（改变保质期除外）。

4、增加保健食品功能项目的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供：

（1）产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

（2）修订的质量标准；

（3）所增加功能项目的功能学试验报告。

5、改变产品名称的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供拟变更后的产品通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。

以上申报材料具体要求详见《保健食品注册管理办法（试行）》附件2。

注：上述复印件均应加盖原件持有单位公章。

七、对申请资料的要求：

申报资料的一般要求：

1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册管理办法（试行）》中附件2国产保健食品变更申请申报资料项目顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。

2、申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。

3、变更产品注册申请应提交原件1份、复印件6份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。

4、除《保健食品变更申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。

5、申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。

6、产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。

7、已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下：

（1）产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。

（2）除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。

8、未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件、生产国（或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。

9、保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原（辅）料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。

10、申请人应当是保健食品批准证书持有者。

11、申请变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。

12、申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。

13、需提交试验报告的，试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。

（二）申报资料的具体要求：

1、国产保健食品变更申请表。

2、变更具体事项的名称、理由及依据。

3、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

4、保健食品批准证明文件及其附件的复印件。

5、拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。

注：

（1）缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

（2）改变食用量的变更申请（产品规格不变），除提供上述资料外，还必须提供:

①产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

②减少食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行功能学评价试验后出具的试验报告；

③增加食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告，以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告；

（3）改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供：

①产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

②变更后不影响产品安全与功能的依据以及相关的研究资料、科研文献和/或试验报告。其中，改变质量标准的注册申请还应当提供质量标准研究工作的试验资料及文献资料；

③修订后的质量标准；

④连续三个批号样品的功效成份或标志性成分、卫生学、稳定性试验的自检报告；

⑤连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍（改变保质期除外）；

（4）增加保健食品功能项目的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供：

①产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；

②修订的质量标准；

③所增加功能项目的功能学试验报告；

（5）改变产品名称的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供拟变更后的产品通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。

八、申办流程示意图：

“改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目”的变更申请

改变产品规格、质量标准的变更申请

九、许可程序：

（一）受理：

申请人向申请人所在地的省级食品药品监督管理局提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，省级食品药品监督管理局对申请材料进行形式审查，并作出受理或者不受理决定。

（二）省局审查与申请资料移送：

自受理之日起，省级食品药品监督管理局在10日提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局。其中对改变产品规格及质量标准的变更申请，应同时向确定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品。

（三）检验：

自收到检验通知书和样品之日起，检验机构在30日内对样品进行样品检验和复核检验，并将检验报告移送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理局和申请人。特殊情况，检验机构不能在规定时限内完成检验工作的，应当及时向国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局部门报告并书面说明理由。

（四）技术审评和行政审查：

1、对改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，广大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请，国家食品药品监督管理局收到省级食品药品监督管理局报送的审查意见、申报资料后，应当在40日内对申报资料进行技术审评和行政审查，并作出许可决定。准予变更的，向申请人颁发《国产保健食品变更批件》，同时抄送省级食品药品监督管理部门。不准予变更的，应书面说明理由。

2、对改变产品规格、质量标准的变更申请，国家食品药品监督管理局应当在收到省级食品药品监督管理局审查意见、申报资料和样品后的50日内对申报资料进行技术审评和行政审查。准予变更的，向申请人颁发《国产保健食品变更批件》，同时抄送省级食品药品监督管理部门。不准予变更的，应书面说明理由。

在审查过程中，需要补充资料的，国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时限提交补充资料的予以退审。特殊情况，不能在规定时限内提交补充资料的，必须向国家食品药品监督管理局提出书面申请，并说明理由。申请人补充资料时间不计入许可时限，其审查时限在原审查时限的基础上延长10日。

（五）送达：

自行政许可决定作出之日起10日内，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。

十、承诺时限：

（一）对改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，广大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更，自受理之日起，50日内作出行政许可决定。

（二）对改变产品规格及质量标准的变更，自受理之日起，60日内作出行政许可决定。

十一、实施机关：

实施机关：国家食品药品监督管理局

受理地点：各省级食品药品监督管理部门

十二、许可证件有效期与延续：

《国产保健食品变更批件》有效期与原《国产保健食品批准证书》的有效期相同，有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。

十三、许可年审或年检：无

十四、受理咨询与投诉机构：

咨询：国家食品药品监督管理局注册司

投诉：国家食品药品监督管理局驻局监察局、政策法规司执法监督处

注：本须知工作期限以工作日计算，不含法定节假日

第五篇：保健品流程及晨会

会议营销成功与否的标准流程

一、会前：要做好会前内外的准备工作

1会前的内部准备工作

A．会前要制定好会议的日期以及会议的主题（一般情况下要根据产品的特点以及节日内容而定，偏重于感情色彩较浓的内容为主，我们在设计主题的要主要造势与煽情。以便于我们在会场营造会议气氛，拉近距离，消除顾客防御心理）

B．提前将会议精神贯彻到每一位营销员心里，以便于按主题开展工作

C．根据会场的容量，定出邀请到会人数，以及该场会议的预期销售额与个人销售任务。

D．将出席会议的主讲专家的特长交代给每一工作人员，（给工作人员信心和强力包装邀请专家）这有利于促进销售（增加销售谈判的话资与信心）

2会前的外部准备工作

A．会务组必须在会前协调好相关会议事宜，每天公报准备进度（包括场地的敲定、备货、相关教学设备、礼品、会场用品等绝对不许出错）

B．每一个员工在明确会议精神，个人任务的前提下进行客户家访。家访时必须作笔录，彻底了解被访人的基本情况。最好以表格的形式填写，对重点客户要在表格上做重点记号，以便于专家在现场做更细密的促销工作。

C．员工在家访邀请的过程中，主管要随时监控，了解情况，给预指导以便保证到会率和现场销售。

3邀请原则：

A．会议前2天所有工作人员（会务组、营销部、专家组等）要提前开一个摸底会，一切准备就绪之后，员工开始打敲定电话。

B．邀请时要按领导布置的数量邀请

C.没炒熟的不请

D．没把握的不请。

E．必须上门邀请。

二、会中的运营流程： 1．会场要严格按照会议流程进行，现场营销经理坐镇，一切有会务组操作。

2．员工要微笑自信的接待好顾客，并合理安排新老顾客的作为。

3．会议开始，员工要坐在自己的顾客中间，也可以整齐的站在指定地点

4．在听讲时员工要配合现场气氛，带头鼓掌，带头感伤或快乐并要注意照顾好自己的顾客

5．促销时机要把握好顾客的心理（其基本原则就是“一吓、二拉、三推外加专家、权威的医学促销”

一、晨会经营

1）大晨会主旋律： 快乐、轻松、激励、生活、团结、多样、简捷、宣导、健康、分享。

2）好的开始是成功的一半。

3）一日之计在于晨。

4）早起的鸟儿有虫吃。

二、标准的晨会内容

1）司歌

2）晨操运动

3）重要公文及通知

4）业绩报告

5）表扬时间

6）专题报告

7）每周一星

8）唱部歌

9）喊口号

10）二次晨会

三、“表扬时间”重点：

1）前日有业绩者上台心得分享，并接受主持人访问。

2）新人（自我）介绍，并接受主持人访问。

3）晋升介绍、喜悦分享，并接受主持人访问。

4）得奖人介绍、喜悦分享，并接受主持人访问。

5）贵宾介绍、贵宾讲两句，并接受主持人访问。

四、“ 二次晨会”重点 1）活动量管理。

2）一对一互动。

3）解决展业、增员实务问题。

4）解决其他问题。

5）要求做一天工作总结。

6）要求做一天工作计划。

7）长期做书面记录，养成良好工作习惯。

8）发掘人才。

9）暴露人员素质、心态等问题。

10）推动业绩及增员。

11）展业及增员行为的量化。

12）展业及增员行动的细化。

13）分辨出参与者&旁观者。

14）改进有迹可循。

15）懒惰或无能者，如坐针毡。

16）给有心人一套绝佳的自我管理工具。

17）从过程看结果；从结果看过程。