检验科项目说明

第一篇：检验科项目说明

检验科

一、谢绝使用他人医保卡或磁卡进行检验，如不听劝阻，将记录病例号，报市医保局。

二、抽血或检验时的注意事项：

1、急诊抽血时间：24小时为您服务。

2、门诊抽血时间：

血常规抽血时间为周一～周六，早上7：00～下午16：45。空腹抽血时间为周一～周六，早上7：00～早上9：15。血流变检测时间为周一～周五，早上7：00～早上9：15。非空腹抽血时间为周一～周六，早上7：00～下午16：00。

3、空腹抽血的项目为：血流变、血沉、空腹血糖、血脂、肾功能、肝功能。

4、抽血或化验时您必须持付费时所用的就诊磁卡和缴费收据，以便核对。

5、请根据发票上的提示到相应的抽血地点（门诊或急诊）抽血或检验。

6、门诊抽血请先到电视机下方的取号机取号，随意就坐，等待叫号。如出现过号，请重新取号。

7、请到叫号指定窗口抽血，并出示就诊磁卡和缴费收据。

8、抽血完毕，请您妥善保管好回执单，根据回执单提示的领取时间和地点领取报告。

9、如病员须化验，必须在付费后3个月内完成采样化验，否则电脑自动清除您的检验项目。病员在化验采样后不得再退化验费用。

10、如付费后未采样者需退费时，必须在3个月内携带缴费收据及当时的付费磁卡，由检验科负责人签字后，病员方可到收费窗口退费。

11、早上7：00～8：00采集的血常规标本，如需报告，请于8：30以后在4号窗口取。12、24小时尿液检查必须留取24小时内所有尿液送检。

13、痰培养、粪便培养请用有盖洁净容器采集，可到报告查询处领取。

14、性病、传染病等检验报告请根据提示到相关部门领取。

15、下列病员不需取号，直接到窗口抽血：（1）葡萄糖耐量试验（2）糖筛选试验

（3）餐后2小时血糖、餐后2小时胰岛素、餐后2小时C－肽测定

三、优先对象：离休干部、军人、70岁以上老年人、残疾人、烈士遗属。

四、便民服务：

（1）对规定照顾的病人优先安排。（2）查询化验报告热情指导，帮助解决。

（3）对行动不便或病危病人应走出窗口采集标本,并及时发出报告。

五、附录

1、空腹静脉抽血时可能发生的问题和处理方法

通常情况下，生化、免疫等检验只需采取3～5毫升血液，血常规检查仅需1ml血液，抽取这几毫升血液不会加重病情和影响身体健康，作为患者首先要消除不必要的顾虑和恐惧心理，其次要与检验人员配合好，采血过程将会迅速、安全、顺利地完成，绝大多数情况下不会出现问题。在极个别情况下，有的患者在空腹采血时可能会发生如下情况，经适当处理即可解决。

晕眩：出现这种情况是由于①患者过度虚弱，或精神过度紧张等因素所致。②患者晕血，一见血就发生晕眩，轻者表现为面色苍白、无力、头昏、恶心、出汗等症状，重者血压下降、大小便失禁、昏倒造成外伤等。遇到此种情况，应立即停止采血，让患者安静平卧休息，或给点温茶、糖水（但不宜喝热的饮料，因热的饮料可使胃部血管扩张，往往会使晕眩再次发生）。一般经过休息，患者症状会消失。遇到重症应及时送急诊治疗。

血肿皮下出血，是由于针头刺破血管出血所致。往往是由于患者血管很细而脆，增加穿刺难度，或是采血后未解除止血带、患者没放松紧握的拳头，就拔出针头造成渗血，或拔出针头后，患者局部进行揉捏或外衣袖管过紧造成渗血、血肿或皮下出血。遇到此种情况不要紧张，通常24小时内采用局部冷敷，超过24小时采用局部热敷，血肿和皮下出血即可逐渐消失。

感染：未注意保护针刺处清洁，有时可发生感染、红肿，遇到这种情况需要及时到医院请医生处理。

2、为什么要早晨空腹抽血？

临床化验检查除个别项目外，大多数均需要早晨采取空腹血，这是因为正常人血液中的生物化学成分的含量，除因年龄、性别等不同而有差别外，还受到饮食、运动、精神、用药等因素的影响而使血液成分发生变化。而晚饭后，进餐的食物经十几个小时消化吸收后，人体在清晨基础状态平稳，所以测定结果较为真实可靠。如果在进食后采血，因受所进食物成分的影响，血液中会出现血糖、血脂、谷丙转氨酶浓度升高；电解质如钾、钠、氯、钙、磷等浓度发生改变，所测结果不能真实反应血液中各种化学成分的有效浓度。尤其在进食高脂肪的食物，可引起血液中暂时性乳糜微粒的高脂血症，影响试验结果。故临床化验以早晨采取空腹血检查为宜。

空腹血是指晚餐进食后8-10小时采集的血称空腹血。血脂测定则为10-12小时。

第二篇：检验科项目说明书

一、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）

检验原理

本检测试剂采用胶体金标记技术，应用免疫层析法来检测全血、血清、血浆中的梅毒螺旋体抗体。该试剂检测线（T）上包被梅毒螺旋体抗体重组抗原，质控线（C）包被抗鼠IgG多克隆抗体，金标结合物伟胶体金标记的梅毒螺旋体重组抗原和胶体金标记的鼠IgG。检测时，在试剂加样区中滴加样本，当样本中含有TP抗体浓度等于或高于最低检出限时，则TP抗体与标记抗原蛋白反应形成复合物，在毛细效应下沿着硝酸纤维膜向前移动至检测区，被预先包被在膜上的梅毒螺旋体重组抗原捕获，在检测区（T）内形成一条红色反应线，表示阳性结果。当样本中含有TP抗体浓度低于最低检出限时，则在检测区（T）内未形成红色的反应线，表示阴性结果。无论TP抗体是否存在于样本中，胶体金标记的鼠IgG抗体都会在层析作用下到达质控区（C）与预包被的鼠IgG多克隆抗体反应形成一条红色反应线。检验方法

1）沿铝箔袋切口部位撕开，取出试卡平放在台面上，并做好标记。

2）用吸管吸取全血、血清、血浆标本，然后垂直加入3-4滴（80ul-100ul）于加样孔中.若样本量少于80ul或血液粘稠爬不上膜，可在加样孔加一滴稀释液。3）10-15min观察显示结果，15min后显示的结果无效。检验结果的解释

阳性：检测区及质控区均出现一条红色反应线，表示样本中含有TP抗体且含量高于或等于最低检出限。建议确诊后积极对症治疗。

阴性：仅在质控区出现一条红色反应线，表示样本中TP抗体含量低于最低检出限或者含量为零，建议有高危行为者不定期检测。

无效：质控区无红色反应线出现，表示检测无效，建议此时用新试卡重测，尤其注意加样量是否足够。

二、人类免疫缺陷病毒(HIV)检验原理

本品利用胶体金免疫层析技术，采用双抗体夹心法检测HIV1/2抗体。当待测样本中含有HIV1/2抗体等于或高于最低检出限时，HIV1/2抗体先和金标抗原（Ag-Au）形成反应复合物Ab-Ag-Au。由于层析作用反应复合物沿着硝酸纤维膜向前移动。当遇到检测区包被HIV1/2重组抗原时，形成Ag-Ab-Ag-Au复合物，在检测区上最终形成一条红色反应线，此时结果为阳性；相反，当样本中不含HIV1/2抗体或者抗体浓度低于最低检出限时，则检测区无红色反应线，此时结果为阴性。质控区包被鼠IgG多克隆抗体，与胶体金标记的鼠IgG抗体反应形成红色反应线作为质控。检验方法

1）沿铝箔袋切口部位撕开，取出试卡平放在台面上，并做好标记

2）用吸管吸取血清、血浆标本，然后垂直加入3-4滴（80ul-100ul）于加样孔中.若样本量少于80ul或血液粘稠爬不上膜，可在加样孔加一滴稀释液；若为全血标本，则用吸管吸取标本，垂直加入2滴（约50ul）于加样孔中，同时滴加1-2滴稀释液 3）10-15min观察显示结果；30min后显示的结果无临床意义。检验结果的解释

阳性：两条红色反应线，检测区及质控区各出现一条红色反应线 阴性：仅在质控区出现一条红色反应线。

无效：质控区无红色反应线出现，表示检测无效，建议此时用新试卡重测。

三、乙肝五项检测

[检验原理]

乙肝五项检测卡(胶体金法)采用胶体金免疫层析技术，将五个诊断意义相关的试剂通过一个包装组合在一起。同时进行乙型肝炎病毒五项标志物的检测，在不影响各自性能的情况下，便于客户的储存和使用

HBSAG金标试条利用双抗本夹心法原理，在玻璃纤维膜上预包被金标鼠抗HBSAg单抗(Au'-sAb1)，在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被鼠抗HBSAg单抗(sAb2)和羊抗鼠1gG。检测阳性样本时，样本中HBSAG与胶体金标记抗体结合形成复合物，在层析作用下复合物沿膜带向前移动，经过检测线时与预包被的抗体结合形成“Au-sBb1-HBSAG-sAb2 ”夹心物而凝聚显色，游离金标抗体则在对照线处与羊抗鼠1gG结合而富集显色。阴性样本则仅在对照线处显色。

抗一HBS金标试条利用双抗原夹心法原理，在玻璃纤维纸上预包被金标表面抗原(纯化抗原)(AU一SAg)，在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包装(纯化抗原)HBSAG和羊抗HBSAG。检测阳性样本时，样本中的HBSAB与胶体金标记表岵面抗原结合形成复合钩，在层析作用下复合物沿膜带向前移动，经过检测线时与预包被的表面抗原结合形成“Au-sAg-HBSAb-sAg ”夹心物而凝聚显色，游离金标抗原则在对照线处与羊抗HBSAg结合而富集显色。阴性样本则仅在对照线处显色。

HBEAG金标条利用双抗体夹心法原理，在玻璃纤维素膜上预包被金标鼠抗HBeAg单抗(Au'eAb1)，在硝酸纤维素膜上的检测线和对照线处分别包被鼠抗e单抗(eAb2)和羊抗鼠1gG。检测时，样本中的eAg可与胶体金标记抗体结合形成免疫复合物，在层析作用下复合物沿膜带移动，经过检测线时与预包被的抗体形成 “eAb2-eAg-eAb1-Au ”夹心物而凝聚显色；阴性样本仅在对照线处显色。

抗-HBe金标试条是采用竞争法，在破璃纤维素膜上预包被e抗原(大肠杆菌表达)及金标鼠抗一eAb2-AU，在硝酸纤维素膜上的检测线包被鼠抗e单抗(eAb1)，在对照线包被羊抗鼠IgG。检测时，样本中的eAb可与e抗原及金标抗体一eAb2-Au结合，形成免疫复合物，在层析作用下复合物沿膜带移动，经过检测线时，金标记的eAb2-Au不能与检测线结合，则只在对照线处形成一条色带。如为阴性样本，则在检测线处形成夹心物“eAb1-eAg-eAb2-Au ”而凝聚显色。

抗-HBC金标试条是采用竞争法，在玻璃纤维素膜上预包被金标记重组核心抗原(大肠杆菌表达)(cAg)，在硝酸纤维素膜上的检测线和对照线处分别包被鼠抗核心单抗(cAb1)和羊抗重组核心抗原。检测时，样本中的cAb与检测线处鼠抗cAb1竞争的结合金标记核心抗原cAg。如果为阳性标本金标记的cAg不能与检测线处鼠抗cAb1结合，则检测线处不出现任何可见条带，如为阴性样本，则金标记的cAg与检测线处抗cAb1结合形成一条色带，金标记的cAg可以照线处被羊抗重组核心抗原捕获而形成一条色带，检验方法

在使用前请仔细阅读本说明书，并严格按照说明书执行，以保任测试结果的准确性。1）将待测样品从储存条件下取出，平衡至室温18一25“C并编号；

2）将所需数量的试卡从包装盒子中取出，打开铝箔包装袋将试卡取出平放于台面，编号(与样品相对应)3）用加样枪在试卡的五个加祥孔中分别加入60ul血清(浆)，或用所配吸管在每个加样孔中滴入三滴

4）加样20分钟后最终观察并判断结果，30分钟后试验结果无效。[检验结果] HBSAG、抗抗-HBS、HBEAG 阳性：在检测线及对照线各出现一条紫红色反应线。阴性：仅在对照线出现一条紫红包反应线。

无效：试卡无紫红色反应线出现，或仅在检测线出现一条反应线，表明买验失败或测试卡失效，请用新的检测卡重新测试。如果问题仍然存在请停止使用本批产品，并与当地经销商联系。抗-HBE、抗-HBC 阳性： 1、仅在对照线出现一条紫红色反应线。

2、若对照线出现一条紫红色带，在检测非常弱的紫红色带出现，应判为弱阳性 阴性： 在检测线及对照线各出现一条紫红色反应线

无效：试卡无紫红色反应线出现，或仅在检测线出现一条反应线，表明买验失败或检测卡失效，请用新的检测卡重新测试。如果问题仍然存在请停止使用本批产品，并与当地经销商联系。[检验结果的解释] 乙肝病毒五项标志物常见临床模式对照表

五项指标的检验结果可与乙肝常见模式进行比较，若出现非常见模式的情况，原因可能是标本溶血、病毒变异或标志物滴度过低造成，此时需对可疑指标采用酶联试剂或其它试剂进行确认

四、丙型肝炎病毒抗体检测

本品采用胶体金免疫层析技术，应用间接法原理定性检测人血清(浆)中HCV抗体。在玻璃纤维素膜上预包被金标小鼠抗人1gG抗体(anti-IgG Ab)，在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被重组丙肝混合抗原(Core、NS3、NS4、NS5，源自大肠杆菌)和人IgG抗体(丙种球蛋白)。检测阳性样本时，血清样本中HCV-Ab与胶体金标记小鼠抗人IgG抗体结合形成复台物，由于层析作用复合物沿纸条向前移动，经过检测线时与预包被的抗原结合形成“Au-anti-IgG AbHCV Ag” 夹心物而凝聚显色，游离金标小鼠抗人IgG抗体则在对照线处与人IgG抗体结合而富集显色。阴性标本则仅在对照线处显色。15分钟内观察结果即可。检测方法

1）将待测标本从储存条件下取出平衡至室温并编号。

2）将胶体金试纸条从包装盒中取出 打开铝箔包装袋，平置于台面上。

3）用塑料滴管加一滴（10ul）血清或血浆样本，加到试纸条指示箭头下端的加样处 4）随机滴加两滴样本稀释液（约100ul）

5）加样后，阳性标本可在1-15分钟内检出，建议15分钟后再最终观察并已录实验结果 检验结果的解释)阳性： 试纸卡在检测线(T)和对照线(c)位置出现两条紫红色条带。阴性： 试纸卡只在对照线(c)位置出现一条紫红色条带。

失效： 对照线(c)未出现紫红色条带，表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，井与当地供应商联系。

五、甲型肝炎病毒IgM抗体检测

检验原理

本试剂盒应用免疫层析式抗体捕获法原理，在硝酸纤维膜上包被抗人-IgMu链抗体和抗鼠IgG抗体。若标本中含有HAV IgM抗体时，能与抗人-IgMu链抗体及胶体金标记HAV抗原的复合物相结合，在反应区形成肉眼可见的两条红色反应线，反之则只在对照线位置（C）出现一条红色反应线。检验方法

1）待测样本，检测试剂及其他检测用材料等均平衡至室温后，取出测试卡。

2）去待测样本，按照1：1000倍稀释，例如取待测样本4ul加入到4ml的样本稀释液中，将稀释后的样本混合液混合均匀。

3）将稀释后的样本混合液80-120ul（约2-3滴）滴于测试卡的加样孔中，20分钟观察显示结果。30分钟后的显示结果无临床意义。检验结果解释

阳性： 在检测线(T)和对照线(c)位置各出现两条一条红色反应线。阴性： 只在对照线(c)位置出现一条红色反应线

无效：无红色反应线出现，或仅在检测线(T)位置出现一条红色反应线。表示检测无效，建议此时用新试卡重测。

六、HBsAg（胶体金法）

检验原理：

采用胶体金免疫层析技术，在玻璃纤维素膜上预包被金标鼠抗乙型肝炎病毒表面抗原单抗（Au-sAb1）,在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被鼠抗乙型肝炎病毒表面抗原单抗（sAb2）和羊抗鼠IgG。当检测阳性血清或血浆样本时，样本中乙型肝炎病毒表面抗原与胶体金抗体结合形成复合物，由于层析作用复合物沿纸条向前移动，经过检测线时与包被的抗体结合形成Au-sAb1 –HbsAg-sAb2夹心物而凝聚显色，游离金标抗体则在对照线处与羊抗鼠IgG结合而富集显色。阴性标本则仅在对照相处显色。样本要求：

1.可采用全血、血清、血浆进行检测，其中，全血是指末梢血（指血或耳血）。临床常用抗凝剂（EDTA、肝素、枸橼酸钠）对血浆样本不影响检测结果。2.采集静脉的血清、血浆应在无菌条件下，并避免样本溶血。

3.如果血清或血浆样品收集后7天内检测，样品须放在2-8°C保存，如果大于7天则须冷冻保存。

4.全血样本建议在3天内检测，样品放在2-8°C保存，不得冻存。检测方法：

1.将试纸取出，粘于不干胶记录纸上相应位置，水平放置并做好标记。2.用加样器或一次性采血管吸取60ul新鲜全血（或血清、血浆）缓慢滴加于试纸箭头下方的垫片上或试卡的加样孔。

3.为防止弱阳标本的漏检，于加样后10分钟观察并记录结果。检测结果的解释：

1.阳性：试纸在检测线和对照线位置出现两条紫红色。2.阴性：试纸只在对照线位置出现一条紫红色。

3.失效：试纸未出现紫红色线或仅在检测线出现一条紫红色。

七、甲胎蛋白(AFP)[检验原理]

试剂盒采用胶体金免疫层析技术，利用双抗体夹心法原理，定量测定血清(血浆)中AFP。用胶体金标记鼠抗AFP 单克隆抗体制体制备结合垫，用鼠AFP单克隆抗体和羊抗鼠lgG抗体分别包被检测线和质控线。检测阳性样本时，样本中AFP 与结合垫中胶体金标记记的鼠抗AFP单克隆抗体结合形成抗原抗体复合物，复合物移动至检测线时，与鼠抗AFP单克隆抗体结合形成双抗体夹心物，在检测线凝集并显示红色，检测阴性样本时，检测线不显色。

阳性样本检测线显色的强度与AFP的含量成正相关关系，用金标免疫层析试条智能测陀仪读取检测线的光密度值，通过计算机软件中的剂晕-反应曲线方程进行计算即可得出样本中的AFP浓度值

【检测方法] 1.冷藏的试剂或标本从冰箱中取出，室温放置20分钟，平衡至室温。

2.将相应批次试剂的剂量-反应曲线载入计算机的计算软件，设置好待测标本信息。3.打开铝箔袋包装，取出检测卡，置于水平桌面。4在加样区加入9ul样品，计时。

5.10-12 分钟时将试验结果有效的检测卡放入金标免疫层析试条智能测试仪读数。6.如果检测卡的质控线未出现红色，则结果无效，需重新进行试验。检验结果的解释

阳性： 在检测线(T)和对照线(c)位置各出现两条一条红色反应线。阴性： 只在对照线(c)位置出现一条红色反应线

无效：无红色反应线出现，或仅在检测线(T)位置出现一条红色反应线。表示检测无效，建议此时用新试卡重测。

八、胃幽门螺杆菌抗体测定（HP-Ab）

检验原理：

采用双抗原夹心和胶体金免疫技术，利用hp重组抗原（嵌合了hp细胞毒素相关基因（caga）和细胞空泡毒素基因（vaca）抗原片段）进行包被和标记，及其他实际制成的胶体金免疫诊断试剂。当进行检测时，如为阳性样本，样本中的hp抗体能与胶体金标记的hp抗原所结合，由于层析作用沿试纸条向前移动，与包被的硝酸纤维素膜上的另一hp抗原结合形成金标抗原~抗hp抗体~抗原复合物而凝集显色。样本要求：

血清（血浆）样本按常规方法由静脉采集，抗凝剂可以为肝素、edta或枸橼酸钠，采集后静置离心获取样本。7天内测定的样本可放置2~8°c保存。样本放置在-20°c至少可保存3个月样本尽可能避免溶血或反复冻溶。浑浊或有沉淀的样本应离心或过滤后再检测。检侧方法：

1.将检测试剂平衡至室温，撕开铝箔袋，取出检测剂。

2.在检测试剂的加样端加入2~3滴（100~150ul）血清或血浆，平放在实验台上。3.20分钟内观察结果。超过观察时间结果无效。检测结果的解释：

1.阴性结果：仅出现一条红色质控线，实验结果为阴性。

2.阳性结果：出现质控线和反应线两条红线，实验结果为阳性。

3.无效;不出现红线或仅出现一条反应红线，实验结果为无效结果，应重试。

九、结核分枝杆菌IgG抗体检测（TB-Ab）

检测原理：

采用间接法免疫胶体金技术检测样品中的结核IgG抗体，试剂胶体金垫上含有小鼠抗人IgG（IgG1亚型）单克隆抗体标记的胶体金粒子，nc膜的t线上包被了重组表达的结核分枝杆菌38kd、16kd抗原，c线上包被了羊抗小鼠IgG多克隆抗体。检测时，先将少量样本4ul加在检测卡的nc膜的中间位置，样本在nc膜上扩散流动并经过t线，若样本中含有38kd、16kd特异性抗体，将和t线上的抗原结合并被固定在t线位置；随后在加样孔加入稀释液，稀释液溶解胶体金并带动其在nc膜上流动，同时洗涤掉nc膜上非特异性的人IgG；当标记胶体金层析到t线时，若存在被t线结合的人IgG抗体，将和胶体金结合，形成小鼠抗人标记的胶体金-结核特异性人IgG-结核特异性抗原复合物，并在t线呈现红色胶体金条带；若t线上不存在结合的人IgG抗体，则不能形成复合物，t线不显色；当标记胶体金经过c线时，将和羊抗小鼠IgG结合，形成小鼠抗人标记的胶体金-羊抗小鼠IgG复合物，并在c线呈现出红色胶体金条带。检测若c线不显色，说明检测存在问题，结果无效。样本要求：

血清（血浆）样本按常规方法由静脉采集，抗凝剂可以为肝素、edta或枸橼酸钠，采集后静置离心获取样本。5天内测定的样本可放置2~8°c保存。样本放置在-20°c至少可保存3个月.样本尽可能避免溶血或反复冻溶。浑浊或有沉淀的样本应离心或过滤后再检测。需保存血清或血将在采集时、保存过程中应注意无菌操作，有细菌污染的样本亦不能用于检测。检测方法：

1.将检测卡和待检样本平衡至室温，撕开铝箔袋，取出检测卡，平放于桌子上。2.用移液枪调节加样量为4ul，从样品中取出4ul血清或血浆，加入检测卡的nc膜区中间位置，待样品完全吸收后，在加样孔加入2滴（50~80ul）稀释液，使胶体金层析。同时计时。

3.15分钟内观察结果（强阳性样本几分钟内可显示结果）

检验结果的解释：

1.阴性结果：仅出现一条红色质控线，实验结果为阴性。

2.阳性结果：出现质控线和反应线两条红线，实验结果为阳性。

3.无效;不出现红线或仅出现一条反应红线，实验结果为无效结果，应重试。

D-二聚体检测（免疫层析法）

.检验原理：

采用免疫荧光双抗体夹心法检测全血、血浆中d二聚体浓度。将待测样本加入缓冲液中混匀，缓冲液中的荧光标记抗d二聚体单抗和样本中的d二聚体抗原结合，形成复合物。将混合后样本滴加至测试卡的加样孔中，在层析作用下反应复合物沿着硝酸纤维素膜向前移动，被硝酸纤维素膜上检测区预先包被的d二聚体捕获。样本中的d二聚体越多，检测线上的复合物积聚越多，荧光抗体的信号强度反映了被捕获的d二聚体数量，通过免疫荧光检测仪，可检测样本中d二聚体的浓度。样本要求：

收集人全血、血浆样本进行检测。

全血收集：采用抗凝管采血，或在采血管里加入抗凝剂（可为肝素钠、EDTA-K2或枸橼酸钠），将采集血样加入并摇匀备用。

血浆收集：取血后应尽快以3000rpm的离心速度离心10分钟，以免溶血。分离后血浆应尽快进行测试，血浆样本于4°c可保存7天。检测方法：

试剂从冰箱取出后需放置恢复至室温进行检测，检测应在室温下进行。1.打开免疫荧光检测仪。

2.检查ID芯片与试剂盒的批号是否一致，ID芯片只能与同一批号的试剂配套使用。将ID芯片插入到仪器中，不要接触ID芯片的插入端

3.吸取10ul血浆样本或参考品（全血取样量15ul）加入到缓冲液200ul中，将样本和缓冲液于室温充分混匀1分钟

4.吸取75ul混匀的样本，滴加到测试卡的加样孔中，取出时注意不要吸入气泡，在室温下放置5分钟，五分钟结束后立即进行检测（由于本试剂并非采用终点反应法，延长反应时间会影响测试结果的准确性）。

5.将测试卡插入免疫荧光检测仪的承载器中，按测试键，仪器将自动对测试卡进行扫描。

6.从免疫荧光检测仪的显示屏幕上读取/打印测试结果。7.取出用过的测试卡，按潜在生物危害的物品来处理。参考区间：

＜0.5mg/L 检验结果解释：

＜0.5mg/L 测试者凝血与纤溶处于稳定状态

≥0.5mg/L 见于继发性纤维蛋白溶解功能亢进，提示需对测试者进行溶栓治疗等。

第三篇：检验科简介及开展项目

准确检验、专业分析

检验科简介

xx同济医院检验科设有临检、生化、免疫、微生物等多个实验室，开展了多种临床检测项目。检验科是我院临床检验的重要后盾力量，配有现代化的大型检验设备：日本奥林巴斯高倍电子显微镜、全自动生化分析仪、全自动血液细胞分析仪、全自动尿液分析仪、全自动血液粘度分析仪、全自动电解质分析仪、精子质量动态分析系统、微量元素检测系统、血凝仪、酶标仪等，以高科技的检验设备，专业的检验人才，高质量的检验结果，积极配合临床科室，为患者提供准确、及时的医疗服务。同时与多家临床检验机构和知名医院建立长期的合作，以提供特殊检验项目的设备和技术支持。

检验科开展的项目：

1、临床检验项目：血液细胞分析、尿液分析、大便常规分析、胸腹水脑脊液常规分析、血液流变学检测、凝血功能检测、精子质量分析、前列腺液常规分析、分泌物常规检验、血型鉴定等。

2、临床生物化学检验项目：肝功、肾功、血脂、血糖、血清果糖胺、血清淀粉酶、心肌酶谱、电解质，C-反应蛋白、糖化血红蛋白等。

3、临床免疫学检验项目：乙肝五项、甲肝抗体、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗体初筛、梅毒非特异性抗体、幽门螺杆菌抗体、风湿、类风湿、自身免疫抗体、各种过敏原检测等。

4、临床微生物学检测：一般细菌培养及药敏、衣原体抗原检测、支原体培养及药敏、真菌培养及药敏、肺炎支原体培养、淋球菌培养等。

5、特检类项目：激素类检测、肿瘤标志物检测、优生优育检测、不孕抗体检测、唐氏综合征筛查、新生儿溶血病筛查等。

6、微量元素测定等。

第四篇：项目说明

国家自然科学基金委员会管理科学部主任基金2013年第5期应急研究项目申请说明

一、项目类型和意义说明

为对经济、科技、社会发展中出现的一些重大管理问题快速做出反应，为党和政府高层科学决策及时提供政策建议，国家自然科学基金委员会特别设立了管理科学部主任基金应急科学研究专款项目（以下简称“应急研究项目”），主要资助在已有相关科学理论基础上、运用扎实的科学方法开展关于国家宏观管理及发展战略中急需解决的重要和关键性问题的研究，以及与之相关的经济、科技与社会发展实践中的“热点”与“难点”问题的研究。

设立应急研究项目的目的是为党和政府高层科学决策及时提供政策建议及其科学基础。根据学部对于应急研究项目的一贯指导思想，应急研究项目应从“探讨理论基础、评介国外经验、完善总体框架、分析实施难点”四个主要方面对政府决策进行支持性研究；研究成果要具有针对性、及时性和可行性；所提出的政策建议应当是技术上可能、经济上合理、法律上允许、操作上可执行、进度上可实现、政治上能为有关各方所接受，以尽量减少实施过程中的阻力；研究方法要求注重科学方法的应用和实际数据/资料/案例的支撑，切忌空洞的讨论和没有实证根据的结论。应急研究项目的承担者应当是在相关研究领域已具有深厚学术成果和数据/资料/案例的积累、能够在短时间内取得具有实际应用价值成果的专家；在同等条件下，主持完成过相关领域国家自然科学基金项目的学者将得到优先考虑。应急研究项目的研究成果最终体现为政策建议报告、媒体报道、研究报告、专著及学术论文等形式。

应急研究项目实行滚动立项，全年接受项目建议。欢迎国内外各领域专家和国家宏观管理部门从国家战略高度提出具体的项目建议。项目建议书应针对立项课题的国家现实需求、迫切性与必要性、国内外研究进展、主要研究方向和研究内容、预期研究目标和政策效果等提出明确具体的观点、证据和建议，并对国内现有研究基础和研究队伍进行分析。应急研究项目立项建议书请寄至：北京市海淀区双清路83号国家自然科学基金委员会管理科学部 方德斌，邮编：100085，电话：010-62326660，电子版请发至应急研究项目专用电子信箱：yjyj@mail.nsfc.gov.cn。

二、2013年第5期应急研究项目《中国（上海）自由贸易试验区发展机制与配套政策研究》申请指南

根据专家提出的项目建议书和实际宏观管理部门有关专家咨询意见，管理科学部决定设立2013年第5期应急研究项目《中国（上海）自由贸易区发展机制与配套政策研究》，从即日起向全国公开进行课题招标。

2013年3月底，国务院总理李克强考察了上海浦东的外高桥保税区，表示鼓励支持上海积极探索，在现有综合保税区基础上，研究如何试点先行在28平方公里内建立一个自由贸易园区，进一步扩大开放，推动完善开放型经济体制机制。2013年9月29日，中国(上海)自由贸易试验区（以下简称“上海自贸试验区”）正式挂牌。

建立中国（上海）自由贸易试验区是党中央、国务院做出的重大决策，是深入贯彻党的十八大精神，在新形势下推进改革开放的重大举措。

根据国务院公布的《中国(上海)自由贸易试验区总体方案》，自贸试验区将加快政府职能转变、扩大投资领域的开放、推进贸易发展方式转变、深化金融领域的开放创新、完善法制领域的制度保障。与此同时，上海自贸试验区开放服务业的六个领域，分别为金融服务、航运服务、商贸服务、专业服务、文化服务以及社会服务，涉及18项行业开放。

上海自贸试验区将对离岸金融业务先行先试，这对于培育金融机构和金融人才，提高金融行业的国际竞争力，探索“人民币国际化”以及推动我国金融业的全面开放具有重要意义。在投资方面，自贸试验区试行基于负面清单的准入前国民待遇，这一开放的性质虽然仍属单边开放措施，但影响深远。服务业扩大对外开放是上海自贸试验区有特色且核心的政策安排，如何在区内发展服务业对于我国经济结构调整和转型升级具有重要的示范作用。上海打造国际航运中心，最重要的是与国际惯例接轨，如何在船舶航运管理体制、船舶注册制度、船舶保险、通关制度等方面进一步提升，提高通关效率对于发展航运，促进贸易便利化和贸易发展至关重要。

目前上海自贸试验区的建设存在下列问题：首先，如何以贸易和投资的开放与便利化促进全球价值链的健康发展；其次，自贸试验区内外政策双轨制蕴含风险，区内区外的法律政策不尽相同，特别是一些开放业务将拓展至上海自贸区以外的范畴，需要各部门加强协调和配合；第三，存在金融风险，热钱可能通过上海自贸试验区冲击境内市场。第四，上海自贸试验区的总体方案虽然已经发布，但是细则还没有完全公布。外资准入负面清单的质量有待进一步改进。作为我国新时期改革开放的“试验区”，其发展战略需要我们从改革开放顶层设计的高度进行把握，并结合我国和上海自贸试验区实际，评估相关政策可能带来的影响，通过上海自贸试验区产生一批可推广可复制的经验，并向区外乃至全国进行推广。

建设中国（上海）自贸试验区是一个全新的研究课题，重大而且急迫。本应急项目的主要研究内容包括如下几个方面（课题）：

（一）中国（上海）自贸试验区的制度创新和政府职能转变

中国（上海）自由贸易试验区总体方案及试验区的功能建设要求率先实施以转变政府职能为核心的行政管理体制改革，探索建立与国际高标准投资和贸易规则体系相适应的行政管理体系。政府职能转变的边际均衡点是界定政府与市场的最优边界，要根据中国的国情及发展现状、发展阶段、发展要求，设定边际均衡点，以适应自贸试验区的发展需要。探讨如何建立符合试验区发展需要的行政法规制度及对原有相关行政法规的调整，以及通过地方立法建立与试点要求相适应的试验区管理制度。以自贸试验区建设为契机，通过创新性、前瞻性设计、加快政府职能转变，形成可复制、可推广的经验，为全国提供一个成功的改革样本。

（二）中国（上海）自贸试验区国际直接投资政策研究

分析“负面清单（2013版）”与其他法律法规的协调性和关联性。分析“负面清单”在外资投资管理体制中的地位和作用；负面清单的设计及其对外商直接投资的影响；评估负面清单管理模式对新兴产业发展的影响；准入前国民待遇对外商直接投资的影响；实施负面清单和准入前国民待遇对国内产业和企业的影响分析；如何扩大服务业对外资开放。开展促进自贸试验区内企业对外投资的政策研究。

（三）离岸金融的国际比较及发展路径研究

对资本账户开放进行国际比较研究，包括：对伦敦、新加坡、东京、纽约等世界金融中心的离岸金融市场进行调研，研究这些金融中心如何实施离岸金融市场和在岸金融市场的分离，如何建立两者之间的防火墙，分别实施不同的监管和税收政策；对以开曼群岛等“避税天堂”的离岸金融市场进行调研，分析它们的规制和成功的经验；对泰国、冰岛及塞浦路斯等由离岸金融市场导致的金融危机进行比较研究，分析开设离岸金融市场的风险。在国际比较研究的基础上，结合我国和上海市的实际，探索我国离岸金融的发展路径和具体的政策建议。

（四）中国（上海）自贸试验区服务业开放政策与影响研究

中国（上海）自贸试验区现有服务业开放政策的水平测度与效应评估，包括：服务业市场准入条件的评估、服务业开放的效应分析、服务业开放政策创新的特点及实施效果。上海自贸试验区未来服务业开放政策的调整方向，包括：如何在市场开放承诺的基础上增加国民待遇承诺、如何进一步扩大服务业开放的广度与深度、服务贸易深度自由化面临哪些制度性难题、如何完善服务贸易紧急保障措施机制、如何通过服务业开放提升中国在全球贸易增加值链上的地位。

（五）中国（上海）自贸试验区贸易模式转型与贸易便利化研究

开展现有方案对我国港口贸易的影响评估；现有自由港成功案例分析（如香港和新加坡）及其对上海自贸试验区的启示；根据贸易便利化的标准模板，引导上海自贸试验区区贸易便利化措施的实施；自贸试验区“一线放开”是首次尝试，提高了贸易便利化。研究如何完善“一线放开、二线高效安全管住”监管模式，促进贸易转型发展。在新型海关监管模式下，能够形成哪些贸易模式，以及产业集聚。研究如何制定针对物流企业的具体措施，以提高物流企业效率和竞争力；简化试验区通关手续对我国货物贸易增长的贡献分析；跨境电子商务对国际贸易的影响研究。

（六）促进中国（上海）自贸试验区发展的相关保障体制与政策体系

自贸试验区的顺利建设和发展需要一整套全新的保障体制和政策法规。研究探索在服务业扩大开放、实施准入前国民待遇和负面清单管理模式等方面深化改革试点的法制问题；开展试验区相配套的税收政策研究，包括离岸业务的税收政策，企业营业税、增值税、所得税等税收政策以及相配套的财政政策，分析相关政策的预期效果。形成试点过程中的制度、法制保障体系。建立和完善自贸试验区的管理规则体系。

特别注意：应急研究项目定位于政策研究，强调应用管理理论和科学方法，运用有效的数据支撑，加强与实际管理部门的结合，在长期学术研究成果积累的基础上，针对项目指南提出的研究专题，快速提出科学、可靠的研究结论和可行的政策建议。因此，申请书的撰写必须突出政策研究的特色，在相关背景和文献回顾的基础上，明确研究问题；在提出政策建议、产生政策影响、解决实际问题等方面提出明确目标，同时说明支撑政策研究的逻辑思路、理论方法和数据来源。应急研究中期检查和结题验收也将以政策报告作为评价的重点，最终形成的研究报告应围绕所形成的政策报告进行撰写，具体内容应包括：提出的政策报告或建议，支撑政策结论和建议的理论、方法、数据、逻辑等。

特别要求：1.申请者一般应有扎实的相关数据和实际背景资料基础；2.申请者必须在相关科学问题研究方面，具备承担过国家自然科学基金课题、或承担过政府有关部门委托相关课题的扎实前期研究基础。请在申请书中明示以上相关信息。

三、申请程序和时间安排

申请者注意事项：

1.申请者可以根据自身的研究工作基础和资源条件，针对本期应急研究项目主题《中国（上海）自由贸易区发展机制与配套政策研究》以及上述提出的研究专题，选择独到的视角和方向，设计研究题目、研究目标和研究内容。

2.鼓励并优先资助团队整体申请应急项目。即要求申请者将本应急项目作为一个整体来申请：确定项目总负责人及分课题负责人以及分工情况（务必同时附上“承诺书”）；分别提交项目总体申请书和各分课题申请书。对不能组织团队整体申请，但在本期《申请指南》中某一课题确有研究优势的单份申请也有可能获得资助，该申请获准立项后申请者将归入整个项目团队。

3.管理科学部将采取项目总负责人承担本项目研究形式，由总负责人组织团队进行研究。并由总负责人参加答辩，总负责人不按时参加答辩，则视为自动放弃申请。经答辩，管理科学部计划择优资助一个团队（评审专家评议后可能会择优组合团队），下设6个左右分课题，每个分课题的平均资助强度为15-20万元，总负责人课题资助强度为25-30万。

4.本期应急研究项目鼓励研究者与实际管理部门工作人员联合申请开展研究，所有参与人员必须加盖所在单位公章。

5.研究期限定为10个月（2013年12月-2014年9月），项目启动5个月后进行中期检查与阶段成果的交流。

请拟申请项目的专家到基金委网站在线填写2013申请书，申请代码填写G03，并在“资助类别”填写“专项基金项目”；“亚类说明”填写“科学部主任基金”；“附注说明”填写“应急科学研究专款项目”；正文部分按照面上项目申请书撰写提纲撰写。

课题申请书的电子版务必在2013年11月18日-22日期间由各依托单位科研管理部门通过ISIS系统上传并确认，同时发送至应急研究项目专用电子信箱：yjyj@mail.nsfc.gov.cn（请在主题栏注明依托单位名称和申请人姓名）；纸质版（一份）应在2013年11月22日前（以收寄邮戳为准）通过EMS邮寄至管理科学部 方德斌（北京市海淀区双清路83号 国家自然科学基金委员会管理科学部，邮编：100085）。两个版本均到达方视为申请有效。

管理科学部将组织专家进行评审，对通过评审决定资助的项目会在12月5日前通知申请人，未获得资助的项目不再另行通知。

第五篇：项目情况说明范本（推荐）

各市财政奖励项目资金清算申请材料编写要求：

规范格式：（1）实施单位及项目名称（按照国家下达文件，不能有错）。（2）项目基本情况要说明，包括：项目总投资万元，技术改造主要内容（应与国家下达实施方案严格一致），工程建设开始时间，主要完成内容，竣工时间。（3）项目国家初审时间，初审单位及初审节能量,国家已下达资金。（4）项目竣工后运行情况，节能监测数据及实际达到的节能效果。（5）拟申请清算资金。

（对于承诺2010年底完工，今年已完工的说明进展滞后的原因；对至今仍无法完成的项目，要说明原因及承诺完成时限）

例：太原市热力公司集中供热节能技术改造工程。该项目总投资4800万元，主要对太原市集中供热3355万平方米范围内的302座热力站及太原市城南大型热源厂和太原市东山调峰热源厂的水泵及除渣系统实施节能改造。全部改造工程于2008年5月份开始，为保障城市供热，在非采暖期采取分批改造的方式，截止2010年10月底，2座热源厂重链式除渣系统改造，981台循环泵及204台补水泵的变频控制改造已全部完成并进行试运行。2008年，内蒙自治区节能监察中心、内蒙古自治区财政投资评审中心对项目进行了初审，国家于2009年下达该项目财政奖励资金434万元。项目完成后，经

过一个采暖期的运行和节能监测，2010至2011年采暖期实际综合能耗为万吨标准煤，单位产品能耗，较改造前下降，实现节能量万吨标准煤，（超出或低于）初审节能量，影响节能量变化的主要因素是。根据实际运行的节能效益，共申请节能技术改造财政奖励清算资金万元。