第一篇:紧急洗眼器系列产品说明书
洗眼器使用说明书
用于事故抢救或身体接触酸、碱和有机物等有毒有害物质后,通过使用大量的水快速喷淋、冲洗,达到应急处理,从而大大减轻受伤害的程度。本产品执行美国ANSIZ358.1.1990标准生产。在使用本产品前,使用者应阅读本说明书。
一、技术参数
1.冲淋装置水流为120-180升/分。
2.洗眼装置水流为14-18升/分。
3.工作压力:0.2-0.4Mpa
二、洗眼器结构
1.洗眼喷头:用于对眼部和面部进行清洗的喷水口;洗眼喷头内陪有双层过滤网,确保水质清洁。
2.洗眼喷头防尘罩:用于保护洗眼喷头的防尘装置。
3.淋浴喷头:用于对全身进行清洗用的喷水口。
4.开关阀:用来打开和关闭水流的阀门装置。
5.通水管:用来引导水流的装置。
6.底座:固定洗眼器。
三、使用环境
1.接触酸、碱和有机物等有毒有害场所;
2.常温下使用;在寒冷的地区需注意做好管路防冻工作,寒冷地区建议使用有防冻型装置或电加热装置的产品。
3.有可能发生燃烧的地方;
4.危险物质喷溅和有污染的环境。
四、安装条件
1..建议安装在离事故易发地10秒内可达的清洁地区(必须同一楼面)越近越好至少要有三个方向的工作位置,并且通道内无障碍物,以便迅速使用。
2.配有明显可见的警示标志,如必须,可另配有警报装置和照明设施;
3.水源有正常的水压和水流,应为清洁的或使用适当的滤材过滤后的;
4.管路直径及连接遵循产品规格,以保证设备正确工作。
五、安装要求
管件连接处缠绕密封带。
六、使用说明
1.轻推洗眼器手推阀门,洗眼器进行工作,冲洗完毕将洗眼手推阀门复位。
七、维护和保养
1.使用前应对使用者进行充分的知识培训及试用操作培训。
2.设备应定期检查(建议每周一次),如发现水流不畅应及时查明原因并及时处理。
第二篇:紧急喷淋、洗眼器的使用方法和注意事项
紧急喷淋、洗眼器的使用方法和注意事项
紧急喷淋、洗眼器是我们实验室标配的防护器具,当眼睛受到化学危险品伤害时,可先用紧急洗眼器对眼睛进行紧急冲洗,严重时尽快去医院治疗;当大量化学品溅洒到身上时,可先用紧急喷淋器进行全身喷淋,必要时尽快到医院治疗。
今天就带大家一起学习一下实验室内紧急洗眼器、紧急喷淋器的使用方法和注意事项吧。
中心实验室配置
中心每个理化实验室内都配有洗眼器,并在实验室门口配有紧急洗眼喷淋器。
紧急洗眼喷淋器
洗眼器
使用方法
1、洗眼器可用于眼部、面部紧急冲洗。使用时,握住洗眼器手推阀拉起洗眼器,打开洗眼器防尘盖,用手轻推手推阀,清洁水会自动从洗眼喷头喷出来。用后须将手推阀复位并将防尘盖复位。
2、紧急洗眼喷淋器有洗眼器和喷淋器两套装置,即可用于眼部、面部紧急冲洗,也可用于全身淋洗,其中洗眼器的使用方式与理化室内的相同。使用喷淋器时,要站在喷头下方,拉下阀门拉手,清洁水会自动从喷头喷出。喷淋之后立即上推阀门拉手使水关闭。
注意事项
1、洗眼器和紧急洗眼喷淋装置都是应急装置,因此要时刻保持周围无障碍物,方便拿取和喷淋。
2、洗眼器和紧急洗眼喷淋装置用于紧急情况下,暂时缓解有害物质对眼睛和身体的进一步侵害,不能代替医学治疗,冲洗后情况较严重的必须尽快到医院进行治疗。
3、紧急喷淋和洗眼器是实验室不可或缺的应急急救装置,大家一定要认真学习相关知识,确保紧急喷淋和洗眼器的正常使用,为自己的安全负责。
第三篇:系列产品合作合同
一、合同双方
甲方:
乙方:(以下简称乙方)
地址:
乙方代表人身份证号:
地址:
二、总则甲、乙双方本着互惠互利。共同发展的原则,经双方友好协商。签订如下合同。共同遵照执行。
三、产品本合同所限产品具体为下表所示
┌────────┬────────┬────────┬────────┐
│产品名称│批准文号│剂型│规格│
├────────┼────────┼────────┼────────┤
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├────────┼────────┼────────┼────────┤
│││││
├────────┼────────┼────────┼────────┤
│││││
├────────┼────────┼────────┼────────┤
│││││
└────────┴────────┴────────┴────────┘
四、合作方式
1、参照国家行政区划标准,根据本产品特征,经营级别可分为:
a、特大城市级;
b、省会级及大型城市级;
c、地(市)级;
d、县级。
2、区域
2.1 甲方通过本合同指定乙方为_____________________区域内的总经销商,负责合同约定产品在该区域范围内的市场开拓,网络建立、产品促销及销售等相关事项;
2.2 乙方首次提货金额为_______________万元,全年累计销售额不低于________________万元(按供货价计算)
2.3 乙方首次提货需支付市场维护保证金_______________元,一个经营后如乙方无窜货及违反本合同并对市场造成危害的行为,甲方将在___个工作日内将保证金全额返还。
2.4 乙方确保本区域第一个经营向甲方购货达到_______________万元以上,如乙方在合作后___个月内无第二次进货或六个月内进货总额达不到全年任务的___%,本合同提前终止。
五、保证条款
1、甲方保证其为依法存续、有权签订合同的法人组织。
2、乙方保证其对__________药业有限责任公司提供的产品有良好的认识,并已年满18周岁,并非列入国家公务员管理的工作人员,现役军人,全日制在校学生或法律法规规定不得兼职经商的其他人员,乙方并保证提供资料真实可靠。
六、甲方权利与义务
1、甲方有权对乙方的市场经营行为进行监督;
2、甲方提供审批合格的产品及相关销售文件;
3、甲方必须处理经销商之间可能产生的各类纠纷(如跨区域经营等)。
七、乙方权利与义务
1、乙方自合同生效之日起,即获得甲方授权区域的产品独家经销权;
2、乙方有权优先取得甲方后续产品的经销权;
3、乙方对甲方提供的营销方案有建议权和实施权;
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2.结算方式
2.1 除非特别说明,本合同所指货币及结算货币均为人民币;
2.2 乙方支付款项及订金应以银行电汇、现金、支票、信用卡等方式支付到甲方指定的帐户上。
2.3 单位全称:__________药业有限责任公司开户行:_________________________________帐号: _________________________________。
九、仓储及运输
1、乙方款至甲方帐户,甲方方可发货;
2、甲方承担长途运输费用,短途运费双方自理,3、产品到达后,乙方必须验收,如有包装质量或缺货等问题,乙方应于现场及时与承运方人员确认上述损坏并 拍照储存,同时以书面传真方式通知甲方,以便向保险公司办理索赔及调换,如产品到达乙方三天内未向甲方 发出任何通知,则视同乙方已认可并接收该批货物。
十、换货保障凡因产品质量问题,经国家相关职能部门的认定,产品方可等量调换。
十一、物料支持甲方 给予乙方每批进货额____%的促销品支持。
十二、返利政策
特大城市级全年回款120万元,按结算价返利3%;全年回款在120-150万之间,按结算价返利4%;超过150万,超过部分,按结算价4.5%返利;
省会级全年回款90万元,按结算价返利3%;全年回款在90-120万之间,按结算价返利4%;超过120万,超过部 分,按结算价4.5%返利;
地(市)级全年回款60万元,按结算价返利3%;全年回款在60-90万之间,按结算价返利4%;超过90万,超过部分,按结算价4.5%返利;
县级全年回款30万元,按结算价返利3%;全年回款在30-60万之间,按结算价返利4%;超过60万,超过部分,按结算价4.5%返利。
十三、市场销售管理条例
1、任何违背本合同价格体系规定的市场操作,均将被视为严重违约行为(甲方批准者除外)。
2、乙方不得有跨区域销售的行为,在其它经销商区域内发现并经甲方查实存在上述行为,则甲方有权没收 乙方异地销售的全部产品外,另处罚乙方异地销售产品总额(以被串货方的进货价计算)五倍的违约金,若情况严重,甲方有权单方面终止合同,由此造成的一切损失由乙方承担。
3、销售终端管理
3.1 乙方应负责产品在其区域内的陈列、铺市、理货、促销推广及当地客户服务等事宜。应建立完整的销售及售后服务体系,从产品的展示、宣传品的陈列及热线咨询等多个方面满足市场和甲方制订的相关要求。
3.2 除甲方培训外,乙方应经常性对所属员工进行产品知识、企业文化、销售技巧的培训,应不断提高员工的 服务意识和服务水平。
4、促销与推广
4.1 甲方针对不同市场、不同季节、不同渠道、不同产品制订相应的推广、促销计划等实施方案,并征询经销商 意见进行必要修改后提交乙方执行。
4.2 推广宣传的风格、内容、方法、渠道及方式须统一,乙方制作的任何宣传、广告及印品等,均须事前报送甲方批准。
4.3 乙方被授权使用“____________”系列商标,适用范围仅限于与产品销售相关的业务,包括人员名片、宣传广告 和产品的包装物。但上述事宜需事先得到甲方的批准备案后方可进行。
十四、违约责任
1、甲方违约责任
1.1 乙方全额货款到达甲方帐户十日内,甲方必须发货(以发货单日期为准),否则每逾期一天,甲方需按实 际发运产品总额的_____‰支付乙方违约金,如遇不可抗拒因素而延误发货时间除外。
1.2 甲方必须保障乙方在合同约定区域的独家经销商资格,否则,按《合同法》乙方有权向甲方提出经济索赔要求;
2、乙方违约责任
2.1 本合同签订后_______日内乙方不按合同规定支付首批货款金额,则视乙方违约,本合同自行终止。
2.2 乙方承诺只从甲方的渠道获取正规产品,不制作和贩卖任何“_______”系列的假冒伪劣产品。如违背此 承诺,甲方将立即取消乙方的独家经销资格并终止本合同,乙方还应向甲方赔偿由此造成的一切损失。
十五、其它
1、本合同执行过程中如发生合同条款没有规定的事宜时,双方应本着平等协商原则加以解决,并将达成一 致的协商结果以补充合同的方式纳入合同文本;
2、甲、乙双方因不可抗因素(如战争、地震、瘟疫、**、国家政策有重大变动等)造成无法继续执行本 合同,本合同自行终止,双方免予追究责任。
3、甲、乙双方因本合同相关事宜发生争议,由双方协商解决,如协商不成,则双方应将有关争议提交_____ 市仲裁委员会仲裁。
4、本合同经甲、乙双方签字盖章、且乙方首次货款全额到达甲方账户后正式生效。
5、合同终止时,甲方提供乙方的一切法律文件、协议及约定同时终止,与本合同有关的资料同时作废。
6、合同一式两份,甲、乙双方各持一份、具同等法律效力。
7、合同有效期自________年________月________日至________年________月________日。
补充条款:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
甲方:签字:(盖章)乙方:签字:(盖章)
签约地点:
签约时间: 年 月 日
第四篇:2018PKPM施工系列产品
1.标书制作与管理软件
●上百种施工组织设计方案模板,只需简单替换文字和统一样式设置,即可轻松完成十分专业、美观的施工组织方案。
●提供了8大类60余万字的素材库,智能生成人、材、机计划表及组织机构图。●提供强大的文字组织功能,可以根据投标的需要,从已有的素材库中选取相关内容进行任意组合,自动生成封面、目录、章节编号及段落内容。
●提供强大标书管理功能:支持自动导入WORD文档标书,形成企业自己的素材库和标书模板库。并可对标书模板进行授权管理和密码设置。
2.网络计划编制
按照《工程网络计划技术规程》进行编制,可快捷、方便的直接绘制双代号网络图、横道图和单代号网络图,同时还提供了多种自动生成工程进度计划的方法,并能进行任意修改。软件提供三种图形之间真正的自由切换,能够快速生成投标、施工阶段所需的各种进度计划图、进度计划对比图和各种资源图、统计表。图形输出灵活多样,能够满足施工单位投暗标的严格需求。软件通过前锋线功能动态跟踪实际进度情况,方便及时发现进度偏差,并采取纠偏措施,是施工单位非常实用、有效的施工管理工具。
3.现场平面图制作软件
●自主平台建筑专业绘图软件:提供基于自主知识产权的CFG图形平台版本,同时可导出为AutoCAD文件,充分满足客户的使用习惯。
●利用标准化专业建筑图库快速绘图:利用系统丰富的专业图库资源,快捷、方便的将建筑、道路、围墙、临时设施及设备等合理的布置在平面图上。●提供科学计算,智能生成图例:提供临时供电、供水、库房面积等计算,科学绘制施工平面布置图,根据已绘制图形自动生成图例,大大提高工作效率。
4.三维现场平面图
经过建设部科学技术司鉴定,鉴定结论为:国内领先水平,并在全国范围内推广应用。软件包括三维施工平面图设计和主要施工过程三维动画仿真等功能,形象真实地反映建筑施工现场的场景布置情况,可实现建筑施工过程从静态场景到动态仿真模拟、从工地材料进场到工程完工效果展示。
采用自主PKPM3D平台并结合国外通用图形平台的优点,能快速建模和布置施工现场实物的三维造型,如围墙、大门、道路、基坑、建筑楼体、脚手架、护栏、建筑机械、材料等构件。
可导入PKPM结构建筑模型和预算建筑模型文件,也可以导入AotuCAD数据和3Dmax数据,大大节约建模时间并提供丰富的模型库。
提供丰富的动画制作功能(包括形象进度动画、基坑动画、吊装动画、装修动画、路径约束动画、场景浏览动画等),并提供强大的渲染功能,可以从任意方位真实地展现施工现场三维实景图。
制作视频投标文件,增强企业在招投标中的竞争力。通过现场三维现场模拟可以提高企业施工现场的管理水平。
房屋建筑主体部分三维场布效果图
5.建筑工程资料管理软件
●软件操作简单,不懂电脑也好用:软件提供优秀的示例工程资料,能自动生成学习数据,自动填写工程概况,自动统计汇总,自动计算,智能归档……,所有这些软件功能您只需点击鼠标即可完成,极大的方便您填报、收集、整理资料文件。●功能齐全,集资料编制和管理于一体:拥有多项独创、首创技术,数倍提高资料编制效率,产品成功应用率达到99%,包括内嵌自主图形平台、专业图库、自动组卷、资料库等。
●软件标准规范,现场资料一应俱全:各专业国标规范、地方标准、企业标准、技术资料、质量检验批资料、各方监理用表、各类交底资料等一应俱全,现场资料一网打尽。
6.安全资料管理软件
●软件以《建筑施工安全检查标准》(JGJ 59-202_)、《施工企业安全生产评价标准》(JGJ/T 77-202_)等国家标准为依据,结合全国各地的具体要求编制。使施工安全管理工作标准化、规范化。同时更方便施工企业安全资料的电子文档归档、查询、备案管理等工作。
●主要内容包括:施工企业安全生产管理、工程项目安全生产管理、施工安全生产技术资料、安全监督、工程项目安全生产管理资料组卷目录和建筑施工安全相关技术规范标准等内容。
●软件提供表格填写说明和安全技术交底内容,具有填写示范、自动评分、自动计算、自动汇总、自动统计等功能,操作简便,并且提供智能帮助。
7.建筑施工安全设施计算202_版 主要计算依据:
《建筑施工脚手架安全技术统一标准》GB51210-202_ 《建筑施工碗扣式钢管脚手架安全技术规范》JGJ166-202_ 《建筑施工高处作业安全技术规范》JGJ80-202_ 《建筑施工扣件式钢管脚手架安全技术规程》 JGJ130-202_ 《建筑施工临时支撑结构技术规范》JGJ 300-202_ 《建筑工具式脚手架安全技术规范》JGJ 202-202_ 《建筑施工门式钢管脚手架安全技术规范》JGJ 128-202_ 《建筑施工模板安全技术规范》JGJ162-202_ 《建筑施工碗扣式钢管脚手架安全技术规范》JGJ166-202_ 《建筑施工承插型盘扣脚手架规程》 JGJ231-202_ 《混凝土结构工程施工规范》 GB 50666-202_ 《建筑结构荷载规范》 GB50009-202_ 《钢结构设计规范》 GB50017-202_ 《塔式起重机混凝土基础工程技术规程》 JGJ/T187-202_
主要功能:提供了施工中各种脚手架工程、模板工程、施工电梯工程、碗扣脚手架工程、盘扣脚手架工程、工具式脚手架工程、塔吊工程、结构吊装、降排水、临时工程等计算,并生成完整的WORD格式的计算书以及施工专项方案。提供了大量的计算参数用表,供用户参考,计算方便准确,计算书详细。
软件模块主要内容如下:
(1)、脚手架工程:软件可以解决钢管架、碗扣架、门架、格构式井架、竹木架和格构式型钢井架形式等常见脚手架的计算,还包括悬挑脚手架、附着式升降脚手架、落地以及悬挑式卸料平台的计算。可以自动生成计算书并生成施工专项方案。
(2)、模板工程:提供丰富的计算模型,依据用户输入的各项参数自动计算梁、板、墙、柱模板、大梁侧模的多种支撑形式是否满足要求、对竹、木、组合小钢模面板强度和刚度进行验算。同时可以将计算书直接插入到方案中。
(3)、塔吊基础工程:选定塔吊型号后,软件根据其型号自动读取其基本参数,进行塔吊基础的计算。包括:天然基础的计算,四桩、三柱、单桩基础的计算,十字梁基础及塔吊的附着计算、塔吊稳定性验算和边坡桩基倾覆计算;同时可以将计算书直接插入到方案中。
(4)、混凝土工程:软件提供各种混凝土理论配合比以及根据粗细骨料的含水率自动出施工配合比的计算,同时还可以计算泵送混凝土的最大水平、垂直运距,混凝土泵车所需台数、现场混凝土投料量计算等。
(5)、结构吊装工程:包括吊绳、吊装工具、滑车和滑车组、卷扬机牵引力及锚固压重、锚碇计算。同时可以将计算书直接插入到方案中。
(6)、大体积混凝土:汇集了施工现场浇注大体积混凝土时涉及的重要问题:自约束裂缝控制、浇筑前裂缝控制、浇筑后裂缝控制、温度控制、伸缩缝间距、结构位移值等一系列常用数据的计算。(7)、降排水工程:包含基坑涌水量计算、降水井数量计算、过滤器长度计算、水位降深计算等轻型井点降水计算。
(8)、钢筋支架工程:基础筏板或厚度较大的板上层钢筋支架计算。(9)、爆破工程:包含浅孔爆破、深孔爆破、光面爆破等形式。
(10)、边坡工程:可计算边坡稳定性及预应力锚杆设计、岩石锚杆设计。
(11)、临时设施工程:包含施工现场临时供水、供热、工地材料储备、隧道供风供水计算、隧道供电照明计算。
第五篇:甘草酸系列产品质量标准
中文通用名
甘草酸A
英文通用名
Glycyrrhizic
Acid
A
标准号
WS-10001-(HD-0506)-202_
药品名称
甘草酸A
药品英文名
Glycyrrhizic
Acid
A
主要成分
本品按干燥品计算,含甘草酸(C42H62O16)不得少于95.0%。
处方
性状
本品为白色结晶性粉末,无臭,有特殊甜味。
鉴别
取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2~3滴,产生橙红色沉淀。
检查
干燥失重
取本品1.0g,在80℃真空干燥8小时,减失重量不得过6.0%(中国药典202_年版二部附录VIII
L)。
炽灼残渣
取本品1.0g依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
N),遗留残渣不得超过0.2%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
H第二法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品1.0g,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
J第一法),应符合规定(0.0002%)。
含量测定
取本品40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取稀释液10ml,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典202_年版二部附录IV
A),在252nm的波长处测定吸收度,按甘草酸(C42H62O16)的吸收系数(E1%
1cm)为141计算。
类别
抗溃疡病药。
作用与用途/功能与主治/适应证
用法与用量
注意
规格
贮藏
遮光,密封保存。
有效期
暂定3年
曾用名
起草单位
新疆天山制药工业有限公司
复核单位
新疆区药品检验所
出处
化学药品地方标准上升国家标准(第六册)
中文通用名
甘草酸二钾
英文通用名
Dipotassium
Glycyrrhetate
标准号
WS-10001-(HD-0507)-202_
药品名称
甘草酸二钾
药品英文名
Dipotassium
Glycyrrhetate
主要成分
本品按无水物计算,含甘草酸二钾(C42H60K2O16)不得少于75.0%。
处方
性状
本品为类白色或淡黄色细粉末,无臭,有特殊甜味。
鉴别
(1)取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2~3滴,产生橙红色沉淀。
(2)取本品炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典202_年版二部附录III)呈钾盐的鉴别反应。
检查
澄清度
取本品1.0g加水20ml溶解后,溶液应澄清。
酸度
取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法测定(中国药典202_年版二部附录VI
H),pH值应为5.0~6.0。
氯化物
取本品0.5g,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
A),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。
硫酸盐
取本品0.5g,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
B),与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.029%)。
重金属
取本品1.0g,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
H第二法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品1.0g,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
J第一法),应符合规定(0.0002%)。
水分
取本品0.2g,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
M第一法),不得过8.0%。
炽灼残渣
取本品1.0g,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
N),遗留残渣应为18.0%~22.0%(按无水物计)。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典202_年版二部附录V
D)测定。
色谱条件与系统适用性
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.01mol/L磷酸溶液(38︰62)为流动相;检测波长为252nm。理论板数按甘草酸单铵峰计算应不低于202_,甘草酸单铵峰和内标物质峰的分离度应符合要求。
内标溶液的制备
取对羟基苯甲酸正丁酯约70mg,精密称定,置100ml量瓶中,以稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液的制备
取甘草酸单铵对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解,并精密加入内标溶液5ml,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。
供试品溶液的制备
取本品20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解,并精密加入内标溶液5ml,然后加稀乙醇稀释至刻度,摇匀。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ml,注入液相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积计算。
类别
抗溃疡病药。
作用与用途/功能与主治/适应证
用法与用量
注意
规格
贮藏
遮光,密封保存。
有效期
暂定5年
曾用名
甘草酸二钾盐
起草单位
新疆天山制药工业有限公司
复核单位
新疆区药品检验所
出处
化学药品地方标准上升国家标准(第六册)
中文通用名
甘草酸单铵盐A
英文通用名
Monoammonium
Glycyrrhizinate
A
标准号
WS-10001-(HD-1147)-202_
药品名称
甘草酸单铵盐A
药品英文名
Monoammonium
Glycyrrhizinate
A
主要成分
本品按干燥品计算,含甘草酸单铵(C42H61O16NH4)不得少于
67.0%。
处方
性状
本品为白色结晶性粉末;无臭,有特殊甜味。
本品在稀乙醇中易溶,在热水中溶解,在氯仿、乙醚或苯中几乎不溶,在水中不溶。
鉴别
(1)取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加
2,4-二硝基苯肼乙醇试液2~3滴,产生橙红色沉淀(甘草酸)。
(2)取本品水溶液(0.2g→2.0ml)依法检查(中国药典202_年版二部附录III)呈铵盐反应。
检查
溶液吸收度
取本品
50mg,精密称定,置50ml容量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液0.5ml溶解,用蒸馏水稀释至刻度。照分光光度法(中国药典202_年版二部附录IV
A),在波长335nm处测定,吸收度不得过0.3。
氯化物
取本品0.5g,加稀乙醇30ml使其溶解,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
A),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。
硫酸盐
取本品1g,加稀乙醇30ml使其溶解,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
B),与标准硫酸钾溶液3ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。
干燥失重
取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(中国药典202_年版二部附录VIII
L)。
炽灼残渣
取本品1.0g,依法测定(中国药典202_年版二部附录VIII
N),遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
H第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品1.0g,加稀乙醇20ml使其溶解,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
J,第一法),应符合规定(0.0002%)。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典202_年版二部附录V
D)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.01mol/L磷酸溶液(38︰62)为流动相;检测波长为252nm。理论板数按甘草酸单铵峰计算应不低于202_,甘草酸单铵盐峰和内标物质峰的分离度应符合要求。
内标溶液的制备
取对羟基苯甲酸正丁酯约70mg,精密称定,置100ml量瓶中,以稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液的制备
取甘草酸单铵对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解,并精密加入内标溶液5ml,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。
供试品溶液的制备
取本品20mg,精密称定,置100ml量瓶中,以稀乙醇溶解,并精密加入内标溶液5ml,然后加稀乙醇稀释至刻度,摇匀。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ml,注入液相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积计算。
类别
抗炎、解毒、镇咳、抗消化性溃疡药。
作用与用途/功能与主治/适应证
用法与用量
注意
规格
贮藏
遮光,密封保存。
有效期
暂定2年
曾用名
起草单位
新疆天山制药工业有限公司
复核单位
新疆区药品检验所
出处
化学药品地方标准上升国家标准(第十二册)
中文通用名
甘草酸单铵盐
英文通用名
Monoammonium
Glycyrrhizinate
标准号
WS-10001-(HD-1269)-202_
药品名称
甘草酸单铵盐S
药品英文名
Monoammonium
Glycyrrhizinate
S
主要成分
本品按干燥品计算,含甘草酸单铵盐(C42H61O16NH4)不得少于73.0%。
处方
性状
本品为白色结晶性粉末,无臭,有特殊甜味。
本品较难溶于水,可溶于热水,易溶于稀乙醇,几乎不溶于氯仿、乙醚和苯。
鉴别
(1)取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2~3滴,产生橙红色沉淀(甘草酸)。
(2)取本品水溶液(0.2g→2.0ml)依法检查(中国药典202_年版二部附录III)呈铵盐反应。
检查
溶液吸收度
取本品50mg,精密称定,置50ml容量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液0.5ml溶解,用蒸馏水稀释至刻度。照分光光度法(中国药典202_年版二部附录IV
A),在波长335nm处测定,吸收度不得过0.17。
氯化物
取本品0.5g,加稀乙醇30ml使其溶解,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
A),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。
硫酸盐
取本品1g,加稀乙醇30ml使其溶解,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
B),与标准硫酸钾溶液3ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。
干燥失重
取本品,在105℃
干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(中国药典202_年版二部附录VIII
L)。
炽灼残渣
不得过0.1%(中国药典202_年版二部附录VIII
N)。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
H第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品1.0g,加稀乙醇20ml使其溶解,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
J第一法),应符合规定(0.0002%)。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典202_年版二部附录V
D)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.01mol/L磷酸溶液(38︰62)为流动相,检测波长为252nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于202_,甘草酸单铵盐峰和内标物质峰的分离度应符合要求。
内标溶液的制备
取对羟基苯甲酸正丁酯约70mg,精密称定,置100ml量瓶中,以稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液的制备
取甘草酸单铵盐对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解,并精密加入内标溶液5ml,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。
供试品溶液的制备
取本品20mg,精密称定,置100ml量瓶中,以稀乙醇溶解,并精密加入内标溶液5ml,然后加稀乙醇稀释至刻度,摇匀。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ml,注入液相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积计算。
类别
抗炎、解毒、镇咳、抗消化性溃疡药。
作用与用途/功能与主治/适应证
用法与用量
注意
规格
贮藏
遮光,密封保存。
有效期
暂定2年
曾用名
起草单位
新疆天山制药工业有限公司
复核单位
新疆区药品检验所
出处
化学药品地方标准上升国家标准(第十三册)
中文通用名
甘草酸A
英文通用名
Glycyrrhizic
Acid
A
标准号
WS-10001-(HD-0506)-202_
药品名称
甘草酸A
药品英文名
Glycyrrhizic
Acid
A
主要成分
本品按干燥品计算,含甘草酸(C42H62O16)不得少于95.0%。
分子式
C42H62O16
分子量
822.92
结构式
CAS
NO.1405-86-3
性状
本品为白色结晶性粉末,无臭,有特殊甜味。
鉴别
取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2~3滴,产生橙红色沉淀。
检查
干燥失重
取本品1.0g,在80℃真空干燥8小时,减失重量不得过6.0%(中国药典202_年版二部附录VIII
L)。
炽灼残渣
取本品1.0g依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
N),遗留残渣不得超过0.2%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
H第二法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品1.0g,依法检查(中国药典202_年版二部附录VIII
J第一法),应符合规定(0.0002%)。
含量测定
取本品40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取稀释液10ml,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典202_年版二部附录IV
A),在252nm的波长处测定吸收度,按甘草酸(C42H62O16)的吸收系数(E1%
1cm)为141计算。
类别
抗溃疡病药。
作用与用途/功能与主治/适应证
用法与用量
注意
规格
贮藏
遮光,密封保存。
有效期
暂定3年
曾用名