利丰(VF)验厂清单

第一篇：利丰(VF)验厂清单

利丰（VF）贸易集团验厂审核清单(2009-09-07 22:09:55)

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利丰（vf）

验厂

审核清单

杂谈

公司认可证书

WRAP环球服装生产社会责任组织

SA8000社会责任8000

ISO9000/14000/18000国际标准组织质量/环保/安全卫生与安全

上岗或职业认可证书/证件

ü 工业安全主任

ü 消防训练

ü 急救员

ü 锅炉操作员

ü 电工技师

ü 电梯操作员

工厂设备检查维修记录

ü 消防设备

ü 厂房维修

ü 机器保养和维修

ü 机器操作安全和个人保护装备/用品

分类：外商验厂

工伤意外报告和调查程序

严重工伤处理和紧急应变计划

污水处理系统证明和污水化验报告

政府部门查验报告或证明文件

ü 建筑

ü 消防

ü 环保

ü 劳工

ü 卫生

火警演习（包括消防、急救、疏散）报告记录

工作安全规定

食堂厨房职工健康证件

工厂员工体检证明

工厂安全委员会组织和执委名单

ü 工作健康与安全委员会

ü 消防队伍

ü 急救

工厂保安政策和员工对保安政策和程序认识的训练计划和记录

人事、工资和工人福利

1.成文的聘用政策、程序和规定

2.员工手册

3.工厂厂规

4.奖惩制度

5.员工申诉/投诉机制和程序

6.政府批文

ü 营业执照/商业登记/工厂登记

ü 税务登记证

ü 消防/劳工/环保/建筑/卫生许可证

ü 工厂英文名称登记证明

7.员工花名册

8.员工人事档案

9.员工劳动合同

10.过去六至十二个月之员工记录：

ü 出勤包括加班记录

ü 工资表

ü 工资条或工人签收记录

ü 银行自动过户交收记录

11.社会保险缴款收据

12.工人工会组织注册证明，执委名单和工会会议记录

13.员工意见书记录，处理程序和工厂管理层回应记录

14.宿舍准住证

15.未成年工名单

16.怀孕女工和妊娠假期中/后女工名单

17.员工请假记录

18.员工加班时数每月统计记录和累积总表

19.警告或扣分记录

第二篇：VF验厂文件清单

VF（利丰）公司验厂文件审核清单

VF公司认可证书

WRAP环球服装生产社会责任组织

IS9000/14000/18000国际标准组织质量/环保/安全卫生与安全 上岗或职业认可证书/证件：

工业安全主任

消防训练

急救员

锅炉操作员

电工技师

电梯操作员

工厂设备检查维修记录：

消防设备

厂房设备

机器保养和维修

机器操作安全和个人保护装备/用品

工伤意外报告和调查程序

严重工伤处理和紧急应变计划

污水处理系统证明和污水化验报告

政府部门查验报告或证明文件：

建筑

消防

环保

劳工

卫生

火警演习（包括消防、急救、疏散）报告记录

工作安全规定

食堂厨房职工健康证明

工厂员工体检证明

工厂安全委员会组织和执委名单：

工作健康与安全委员会

消防队伍

急救

工厂保安政策和员工对保安政策和程序认识的训练计划和纪录 人事、工资和工人福利

1·成文的聘用政策、程序和规定

2·员工手册

3·工厂厂规

4·奖惩制度

5·员工申诉/投诉机制和程序

6·政府批文：

营业执照/商业登记/工厂登记

税务登记证

消防/劳工/环保/建筑/卫生许可证

工厂英文名称登记证明

7·员工花名册

8·员工人事档案

9·员工劳动合同

10·过去六至十二个月员工记录：

出勤包括加班纪录

工资表

工资条或工人签收纪录

银行自动过户交收记录

11·社会保险缴款收据

12·工人工会组织注册证明，执委名单和工会会议记录 13·员工意见书记录，处理程序和工厂管理层回应记录 14·宿舍准住证

15·未成年工名单

16·怀孕女工和妊娠假期中/后女工名单

17·员工请假记录

18·员工加班时数每月统计记录和累积总表 19·警告或扣分记录

第三篇：VF(利丰)公司验厂主要注意事项总结

VF（利丰）公司验厂主要注意事项总结

VF（利丰）公司验厂主要注意事项总结

1、不要童工

2、不要使用监狱劳工

3、工资和福利方面

A、按法定的支付加斑费；

B、工资表中的细具要与考勤、劳动合同所反应的一致

C、要制定年假制度

D、要保存个人年休假记录

E、社保的证明要有政府的红头文件

4、工作时数

A、加班要有政府的批文

B、加班不能超时

5、健康与安全

A、紧急出口加装出口灯（带电源能自发光的那种）；

B、消防器材的检查要由有资格的供应商进行年检；

C、针车加装指环；

D、高速车加眼罩；

E、生产车间光度需达350LUX，检验车间需达750LUX

F、仓库要加装烟务器

G、逃生图旁张贴逃生程序

[2008-12-12] H、急救箱上面标示绿十字，药品要定期点算，且留有记录

I、洗手间加洗手盘、干手机、洗手液和有盖垃圾桶

J、需提供眼罩、口罩、手套及洗眼设备，张贴使用个人防护用品标示

K、在车间张贴消防队及安全委员会的照片及名间

L、张贴严重受伤应变计划；

M、安全委员会定期开会

N、保存意外调查记录

6、歧视：不要性别年龄省份方面的特别限定的成文文件（如招工中某省份的员工不招等）

7、骚扰：要有骚扰处理程序，要在意见箱旁张贴回应措施

8、外包：不要有外包的相关记录

9、工场标准通知

张贴工资、加班费、奖金、各假期及工作时间制度于车间

10、保安：进行员工对保安政策的培训

第四篇：SQP验厂清单

SQP 文件清单

1.组织架构图

2.责任和 / 或职责描述

3.质量体系程序(包括：质量政策、目标、质量管理体系手册和程序，以及其它流程)

4.管理层审查记录

5.内部审核文件(审核计划、报告等)

6.供应商监管文件(供应商核准程序 / 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督

等)

7.文件监管程序和记录(包括记录保管)

8.产品规格 / 要求

9.检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告(包括IQC 的阶段、过程中和最终检验)

10.工作要求说明 / 每项生产工序的工艺技术标准

11.生产日程安排 / 记录

12.“事故”的界定和报告程序

13.产品召回程序

14.客户投诉记录

15.整改行动报告(关于事故、内部审核、投诉等)

16.追溯系统中的测试报告

17.设备维护文件(计划、程序、记录等)

18.监督和测试设备的校准(计划、程序、记录等)

19.清理日程安排和程序

20.已核准的化学品清单，附带相应的品牌 / 生产商

21.有害物管控文件(受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控机构的联系方式、有害物管控检

查记录、投饵记录，等)

22.整个生产流程的“风险评估”记录 / 计划

23.最终产品的风险评估记录

24.产品测试步骤 / 程序

25.实验室测试报告(包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等)

26.夹杂物监控记录(如：金属探测记录、金属探测器的日常敏感物检查记录，等)

27.断针处理程序(如适用的话)

28.生产前会议记录

29.程序控制计划

30.培训(程序、培训需求和记录)

SQP验厂评估标准

编辑：中国验厂网来源：本站原创日期: 2011-12-13 16:49:16

导读：评估公司管理层在资源、沟通和审查体系方而给予的支持和投入的程度。第1部分风险管理体系

公司应制定声并实施有关产品安全、合法性和质量的管理体系。（采用基本的风险评估原则）

·法律和安全要求一公司必须了解现行的立法、产品标准、操作规范和科学或技术的最新发展，因为这些可能对产品和包装在目标国销售时而临的风险产生影响。

·风险评估公司应委托有资质的人员进行风险计估的验证。

第3部分对涉及产品安全、合法性和质最管理的所有文件、记求和数粥进行妥善保存和管理

·记录管理

·规格

·职责和负责人应对归客户所有的产权（包括知识产权〕 进行管控

·整改和预防措施一对产品不合格或违反标准、规格和步骤的原闪进行记录、调招、分析和纠正的程序

·查询和追溯一查询和追溯产品信息和批次的系统，包括生产流程所有阶段的原材料、部件和包装材料等（从收到材料到发货）

·事故、产品撤架和召回一有效甘理产品撤架和产品召回程序的计划和体系

·业务连贯性策略场地和设备管理

必须对生产场地和设各进行妥善维护和管理，以防止或最大限度地降低污染，确保生产出安全合法的成品。管理的范围包括：

·生产场地和周边

·工厂布局生产、钻流程和隔离

·员工设施产品控制

企业应证明对产品实施有效的控制，确保产品的安全、合法和质从。控制的内容包括：

·参照样品（生产前和生产中）应根据销售国/或生产国的法规，对产品生产或加工过程中使用的产品和化学品的化学成份进行鉴别、监督和记录

·产品包装材料

·不合格材料的朴制一应对不介格的材料、部件和产品进行洁楚地鉴别、标注、清点数谈、调查和记录·特殊处理一应制定；} ‘实施对特殊材料进行处理的要求和规范·产品运输、储存和分俏

·库存管理和产品发送产品侧试和产品功效宜称

·产品测试一企业应制定并实施适当、完备和经验证的恻试计划，确保生产出符合相关质以标准的安全、合法的产品

·产品声明流程控制

企业应证明对所有操作实施了有效的控制，以确保产品的安全、合法和质量确保使用的流程和设备可以稳定地生产出安全、合法，以及质量达到预期的产品

·输入部件和原材料的控制

·生产中和最终产品的检验一确保交付安全、合法，并且质量符合要求的产品·外来物查找和控制

·测量和监控设备的校准和控制《 冷在监督产品交个、质紧和合法性）一应符合经认可的囚家或国际标准，并依据这些标准进行校准

·设务和工具维护

·成品包装和控制

服装

·样品准备、样式和标记

·生产前工作

·输入部件和原材料的控制

·展布、切割和捆扎

·编织

·刺绣／补饰

·印染

·热溶成边

·缝制

·结合·洗涤

·修补和针角整理

·附件

·修整和熨烫

·最终检验人员培训和资质能力

企业应确保可能影响产品安全、合法性和质量的操作人员己接受专业培训，拥有相关的经验和／或资质，有能力从事相应的工作。

第五篇：SQP验厂清单

SQP

文件清单

1.组织架构图

2.责任和 / 或职责描述

3.质量体系程序(包括：质量政策、目标、质量管理体系手册和程序，以及其它流程)

4.管理层审查记录

5.内部审核文件(审核计划、报告等)

6.供应商监管文件(供应商核准程序 / 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督等)

7.文件监管程序和记录(包括记录保管)

8.产品规格 / 要求

9.检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告(包括IQC的阶段、过程中和最终检验)

10.工作要求说明 / 每项生产工序的工艺技术标准

11.生产日程安排 / 记录

12.“事故”的界定和报告程序

13.产品召回程序

14.客户投诉记录

15.整改行动报告(关于事故、内部审核、投诉等)

16.追溯系统中的测试报告

17.设备维护文件(计划、程序、记录等)

18.监督和测试设备的校准(计划、程序、记录等)

19.清理日程安排和程序

20.已核准的化学品清单，附带相应的品牌 / 生产商

21.有害物管控文件(受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控机构的联系方式、有害物管控检查记录、投饵记录，等)

22.整个生产流程的“风险评估”记录 / 计划

23.最终产品的风险评估记录

24.产品测试步骤 / 程序

25.实验室测试报告(包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等)

26.夹杂物监控记录(如：金属探测记录、金属探测器的日常敏感物检查记录，等)

27.断针处理程序(如适用的话)

28.生产前会议记录

29.程序控制计划

30.培训(程序、培训需求和记录)