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ISO9001标准中的“评审”是什么意思?

ISO9001标准中的“评审”是什么意思?



第一篇:ISO9001标准中的“评审”是什么意思?

ISO9001标准中的“评审”是什么意思?

来源:杭州北航 作者:杭州北航 发布时间:2011-06-02 查看次数:533

ISO9001标准中的“评审”是什么意思?

ISO9001标准条款中,多处出现了评审:如管理评审、文件评审、设计评审、合同评审、不合格评审等。那么,评审到底是一种什么意思呢?是评价+审核的意思么?

按ISO9000的定义,评审是为确定主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性所进行的活动,和评价+审核的意思是接近的,我想这也是当初标准翻译的人考虑到的一点。重要的活动应建立过程PDCA模式,其中C项就包括有评审的意思,让我们有机会反思这项活动的适宜性、充分性和有效性。何谓适宜性、充分性和有效性呢?

按笔者的理解,适宜性指是否合乎对象本身的实际情况,鞋子舒服不舒服,只有穿鞋的人才知道,适宜的,才是好的;充分性,是指是否充分地考虑到方方面面,考虑地越周密、计划地越缜密,结果越好,但绝对的充分性是不存在的;有效性,指的是,与活动投入的资源来看,活动的结果是否有效率(效益),这最好用数据说话,而且不要忽视了机会成本。最后,别忘了,评审的依据是这些活动/对象的预期目标。没有目标作为依据,任何评审都是走过场。

第二篇:ISO9001标准试卷

ISO9001标准基础知识试卷

姓名部门职务得分

一、判断题(每题1分,共计20分)

请将判断结果填在括号内,正确的画√,错误的画×。

1.ISO9000族标准只适用于制造产品的企业,不适用于服务行业。()

2.追求质量的目的只是为了获得顾客的满意。()

3.所有与质量管理体系有关的工作必须形成文件。()

4.实施ISO9001标准的目的是获得国际公认的质量管理体系合格证书。()

5.在实施ISO9001标准时,需结合公司的特点,标准中有要求但实际中做得不好的,可不写入文件。()

6.质量手册是规定公司质量管理体系的文件,实际工作中必须执行。()

7.文件签发了,就意味着不能随意更改,必须按程序的规定修改。()

8.质量记录主要是用于检查,不必及时填写,只要在检查前整理好就行了。()

9.ISO9000族标准是推荐性标准,各组织自愿采用,这说明组织中的员工也是自愿采用的。()

10.没有顾客投诉,说明顾客对公司的产品(服务)是满意的。()

11.实施ISO9000族标准的组织,获得了认证证书,则表示该组织的质量管理水平达到了国际先进水平。()

12.在工作中如果发现记录填写错了,可由发现的人员随时更改。()

13.推行ISO9000族标准是公司的各级管理者的责任,与基层员工无关。()

14.对于市场竟争激烈的组织才有必要实施ISO9000族标准。()

15.ISO9000族标准是一个国际性的标准,主要适合于有产品出口的企业。()

16.符合顾客要求的产品(服务)就是顾客满意的产品(服务)。()

17.每位员工必须理解和掌握质量管理体系文件中与自己工作有关的部分。()

18.产品(服务)质量与员工的能力、意识和工作经验有直接关系。()

19.监视和测量只是针对产品而言。()

20.公司在规定产品(服务)的要求时,只需满足顾客明确规定的要求就可以了。()

二、选择题(每题2分,共计20分)

结合我公司质量体系文件,将你认为正确的答案字母填入括号内。

1.质量方针必须由()签发。

a)管理者代表

b)副总经理

c)质量管理部门负责人

d)总经理

2.质量管理体系文件包括()。

a)质量手册、程序文件 b)相关的运行、控制文件 c)作业规范、质量记录 d)a+b+c

3.当评审顾客的要求不能完全满足时,应采取的处理方式是()。a)按照公司确定的要求执行

b)事先与顾客沟通,达成相互理解 c)先执行公司的规定,然后向顾客解释

4.当生产中发现不合格产品(服务)时,应()。a)立即停止工作,查找原因 b)向管理者汇报,等待处置决定 c)按规定的职责和权限进行处理

5.所有员工应熟悉公司的质量方针,以便()。a)在审核时能顺利通过 b)能够指导员工的行为

c)符合ISO9001标准的要求

6.质量管理体系文件应放在()。a)各级管理者处 b)质量部门统一保管

c)各岗位员工方便查阅之处 d)档案室妥善保管

7.“该说的要说到”的意思是()a)做不到的就不要写入文件 b)不要说做的不好之处

c)文件编写时应该考虑ISO9000族标准的要求与公司实际情况相结合 d)对顾客要做出的承诺

8.我公司质量管理体系文件中规定,《质量手册》应由()批准。a)总经理

b)有关部门主管副总 c)管理者代表 d)规定的授权人员

9.实施ISO9000族标准,通过()使产品(服务)质量得到保证。a)改善服务态度 b)对顾客的承诺

c)确保质量管理体系所需过程的质量 10.“说到的一定要做到”的含义是()。a)实现对顾客的承诺

b)严格执行质量管理体系文件的规定 c)没有文件规定的不必执行

三、填空题(每题2分,共计20分)

1.本公司的质量手册是由月式发布。

2.本公司选择的质量管理体系标准是3.在你的工作职责中所涉及的质量管理体系标准相关条款有

4.本公司负责质量归口管理的部门是,管理者代表是

5.你所处的岗位的有关职责和权限是在文件中规定的。6.对质量记录的控制应按ISO9001的条款执行。

7.ISO9001标准中规定对从事影响产品(服务)质量工作的人员应考虑其适当的8.你的工作岗位所使用的质量管理体系文件主要有

9.在你工作中发现质量管理体系文件有问题时,应向

10.对质量管理体系文件的策划要求是。

四、简答题(每题10分,共计40分)

1.2.3.4.本公司的质量方针有哪些内容,你所在的部门的质量目标是什么? 简述你在实施ISO9001标准和平常工作中如何做到以“顾客为关注焦点”? 在你的工作岗位,你将如何控制工作质量?

你认为本部门(岗位)的工作还存在哪些不足?你将如何进行改进?

标准答案:

一、判断题:

1.错2。错3。错4。错。5。错6。对7。对8。错9。错10。错11。错12。错13。错14。错15。错16。错17。对18。对19。错20。错

二、选择题:

1.d2.d3.b4.c5.b6.c7c8.a9.c10b

三、填空题:

由答题人翻看公司《质量手册》、《程序文件汇编》、《第三级文件汇编》答题。

四、简答题:

由彭健总助根据答题人的答题情况,酌情打分。第四部分的题是由个人发挥,适当拉开差距。

注:参加考试的人以培训的人为主,可适当增加。

第三篇:ISO9001管理评审如何做

ISO9001管理评审如何做 管理评审iso9001:2008标准对组织最高管理者提出的重要活动。最高管理者的重视是搞好管理评审的关键,管理评审的重点是评审输入文件,如果出现管理评审输入文件内容单一;管理评审信息输入质量不高,避重就轻,没有关键问题和环节,那么,管理评审的效果往往不理想,评审只能是流于形式。

一、管理评审的目的ISO9001:2008标准中明确规定:应按规定的时间间隔对质量体系进行评审,确保持续的适宜性和有效性,以满足本标准要求和供方规定的质量方针和目标。组织的最高管理者应明确管理评审的上述目的。切忌评审仅仅停留在汇报、分析标准要素和程序文件的执行上,而对组织的质量方针、质量目标及质量体系是否适应组织内部、外部的环境变化,在市场中所处的水平,是否适合本组织的实际情况不作分析和评价。从而无法对组织的质量方针、质量目标和质量体系是否持续适宜、充分和有效做出结论,也很难针对评审的目的提出需要改进的问题,更谈不上达到管理评审的目的。

二、管理评审的内容

组织所处的客观环境(内部的、外部的)不断地变化,如新的法律、法规要求、新的市场要求,组织的人事变动、产品变换以及工艺路线调整、设备更新等,都可能影响到质量管理体系。因此,要针对内、外部环境变化及时评价质量方针、质量目标及质量管理体系的持续适宜性。

组织针对变化了的环境对质量体系作出变更,采取持续改进活动并对质量管理体系采取相应的调整,在这些过程中,难免出现这样或那样考虑不周全的问题,有的可能是过程未得到充分展开,有的可能是职责或接口关系规定的不明确,有的资源配置不合理,有的是控制要求不落实,使相关过程未能协调有效地受控和运行。

三、管理评审输入文件

为使管理评审有计划、有步骤地进行并达到预期的效果和目的,在管理评审前,由主管部门在征求最高管理者的意见的前提下,列出本次评审的内容,时间、地点及各部门需输入的信息资料,各部门接到任务后,准备管理评审输入文件,一般情况下应有以下输入信息:

1.内、外部审核结果;

2.iso9001质量体系运行情况及改进意见(质量方针、质量目标的实现情况,质量目标修订建议和依据、质量体系运行中长期存在的问题或系统性问题,质量体系文件的符合性和可操作性,文件修改的依据和建议等);

3.产品实物质量信息;(客户反馈信息)

4.不合格品分布情况及处理情况信息;

5.纠正和预防措施分析、实施及验证;

6.服务信息(合同履约率、顾客满意度及不满意度、顾客投拆的处理等);

7.组织机构设置,资源配置状况信息(人员、设备、办公环境等)可能影响管理体系改进的机会及建议;

8.上次管理评审提出的改进措施实施情况及验证信息。

四、管理评审应评审的重要问题

最高管理者应把管理评审的重点放在影响产品质量的关键问题;长期存在的质量问题;质量体系运行中的系统问题上,这些问题,有些是受内、外部因素的影响而难以解决的,有些是需要较大投入才能解决的问题,最高管理者应根据组织自身的能力和需要,协调外部因素,采取纠正措施,解决内部存在的问题。

五、管理评审提出纠正措施及验证

组织应确保纠正措施得到有效的实施,对于那些长期存在的问题或系统性问题,有时不能急于求成,应分期采取纠正措施。对于纠正措施的效果也应分期验证,以便及时发现问题,予以调整。管理评审提出的纠正措施实施后应予以验证,并报下次管理评审。使最高管理者及时掌握纠正措施实施效果的信息,只有解决了体系中存在的系统问题和长期存在的问题,组织的质量体系才能得以完善和提高,才能更好地反映出企业质量体系的自我完善和自我提高的能力,才能反映最高管理者质量管理和质量提高的决心。

第四篇:2004ISO9001管理评审输出报告

新华制药管理评审材料

ISO9001管理评审输出报告

评审目的:评价公司质量管理体系的适宜性、充分性、有效性

评审时间:2004年 2月 20日评 审 地 点:二会议室

参加人员:公司各位经理及QA、企管、机动、计统、计量等部门

管理评审综述:

2004年 2月20 日,公司召开了2003管理评审会议。会议由郭琴总经理主持;首先由管理者代表马永同志综合汇报了2003年公司质量体系运行的基本情况及主要工作。重点是质量目标完成情况、目前存在的主要问题、顾客的意见和要求等,并针对内外部环境的变化,提出了2004年的工作建议;然后与会人员就存在的问题、今后的工作重点以及对公司质量方针、目标进行了认真的讨论,形成了较为一致的结论;会议由郭琴总经理做了总结发言。

一、质量管理体系运行情况:

按照公司二00三内部质量管理体系的安排,2003年5月26日~6月10日公司组织了2003内部质量管理体系审核。通过本次内审,审核组认为:公司的质量管理体系基本符合GB/T19001-2000的要求,公司各级质量管理工作受控,能够满足顾客要求和法律法规的要求,并建立了持续改进的机制,确保了质量管理体系的有效运行。2003年7月,公司顺利通过了中质协质保中心的专家审核组对我公司ISO9001质量管理体系进行的复评。

二、2003年主要工作完成情况:

1、质量指标

a、原料药和化工产品:共生产29个品种、原料药1.9万吨、化工产品4.39万吨,100%合格出厂。收率与去年相比,有15个产品提高、7个产品持平、7个产品降低。

b、针剂:共生产32个不同规格的产品,产量完成12563.53万支,成品率与去年持平,优级品率比去年提高2.45%,100%合格出厂。

c、片剂:共生产48.275亿片,成品率与去年持平,100%合格出厂。

d、小输液:共生产251.512万瓶,成品率比去年有所提高,其中FDP提高4.46%,尼立苏提高0.92%,克林霉素磷酸酯提高3.1%,100%合格出厂。

e、胶囊:共生产2534.67万粒,成品率与去年持平,优级品率比去年提高2.2%,100%合格出厂。

2、上级部门市场监督性抽查及委托检验情况:

2003年上级药检部门监督抽查我公司制剂产品(片剂、针剂、胶囊剂)22个品种,51个批次,检验合格率100%。在上述抽检的品种中有5个品种7个批次为全国统一抽验品种,抽验结果均合格。因各销售部门招标需要等委托省市所检验23个品种27批次,检验结果也均符合各级药品标准规定,合格率100%。

3、厂内质量抽查情况:

2003年公司内部质量抽查涉及13个原料药产品49个批次,合格率100%;制剂共35个品种,共170个批次,合格率100%,其中片剂26个品种142批,胶囊1个品种2个批次,针剂8个品种26个批次。

4、2003年用户投诉处理情况:

2003年共受理投诉8起,国内投诉2起,国外顾客投诉6起,均已处理;另外还有10起有关咨询假冒的信息,均及时回复。

5、2003,公司未发生重大质量事故。

6、共收到《市场供求信息处理传递表》336份,处理完成率100%,占公司化学原料药产品品种数量的76%,涉及吡哌酸、布洛芬等19个产品37种规格,及时满足了顾客的要求。

7、顾客满意度与上年基本持平,2003年原料药顾客满意度指数为91.59(去年91.48),制剂顾客满意度指数为86.64(去年86.77)。

8、10个原料药品种通过GMP认证。

9、2003共开发10个新产品。

10、2003机械分厂组装搪玻璃化工产品共623台,组装合格率100%;2003年淄博市质量技术监督局定期对搪玻璃产品进行了两次抽样检查,所检项目全部符合标准要求。

三、公司目前存在的主要问题

(一)GMP认证中出现的主要问题

1、验证数据归档不全(如咖啡因空调验证资料缺图纸、测试原始数据等)。

2、批生产记录内容不完整(化工原料的检验报告、成品销售记录、清场检查记录未纳入批记录)。

3、部分洁净区空气未定期消毒(30万级厂房未通过空调系统对洁净区空气进行全面消毒)。

(二)顾客投诉及顾客满意度测评中发现的问题

1)日本高砂化成反映茶碱桶上有灰尘,已回函说明预防措施; 2)日本高砂化成反映无水咖啡因纸箱,有一桶批号重影,已回函说明预防措施;3)威林公司反映ASP02100批混入一根封口条,回函说明;4)日本高砂化成反映无水咖啡因纸箱10公斤/箱,净重超出范围,回函解释。

同时通过顾客满意度调查,公司在产品价格、服务承诺和产品包装方面还需进一步提高。

(三)内部质量管理体系审核中发现的共性问题

1、设备的检修项目(大、中、小修)竣工验收手续不齐全,设备检查记录填写不规范。

2、有的物料未标识或设备状态标识调整不及时。

3、SOP中内容规定不全或不细。针对上述的问题,已反馈至各相关单位要求整改,企管处将组织人员对问题的整改情况进行追踪验证。

四、评审结论

本次管理评审会议认为:公司现行的质量方针和质量目标是适宜的,按GB/T19001-2000标准建立的质量管理体系整体上是充分、有效的,采取的纠正预防措施到位,有力保障了公司产品质量的符合性、稳定性和各项技经指标的提高,在去年公司极度困难的情况下,基本完成了预先确定的2003方针目标,使我公司的质量管理水平得到了进一步的完善和提高,但仍然存在一些问题和不足之处,需采取措施持续改进,不断提高其运行的有效性。

五、会议决议

一、2004年形势分析:

要做好04年的工作,必须全面认真地分析和预测国内国际经济运行状况、市场形势和政策环境。从宏观形势看,受全球经济(尤其是美国经济的强劲回升)增长的影响,我国的经济发展也处于上升势头,预计04年我国的GDP增长仍会保持在7%以上,同时国家将会继续推行积极的财政政策和稳定的货币政策;去年我国人均GDP超过了1000美圆,人民将更关注生活质量和健康水平的提高,这为国内医药产业的发展提供了巨大机遇。但从另一方面看,国际贸易保护主义的抬头,欧盟取消对华普惠制,国内出口退税率的下调,抗生素类药品的降价,能源、资源的涨价,医药行业竞争形势的继续加剧,也为我们04年的工作带来了不利影响。因此,我们必须正确分析形势,面对客观现实,趋利避害,突出重点,制定措施,以保持企业的稳定健康发展。

二、对输入报告中所提的以下建议列入公司04年方针目标,并加以分解落实:

1、加强对市场、顾客需求信息的收集及分析,做好市场的整体策划,提高市场开发的效率、效益,快速反应,及时满足顾客要求。市场部要尽快进入角色,研究市场开发,作好销售终端、网络的建设。

2、制定2004年GMP认证产品的认证计划,确保剩余所有产品通过GMP认证,尤其是新片剂车间及新针剂车间搬迁后的认证;并做好FDA审计和其他外商审计(包括cos证书的取得)的准备工作,确保顺利通过。

3、加强技术质量管理,大力推进科技进步和技术攻关活动,分解落实一品一策及技术质量攻关活动指标、双增双节指标,确保全年指标的实现。

4、在全员中开展五比活动(比技术攻关成果、质量、管理、成本、安环文明生产),通过各种团队形式,组织发动全员力量,大力增强产品核心竞争力。

5、继续加强产品结构调整,在稳定提高原料药的基础上,大力发展制剂,尤其是重点品种、品牌的生产与销售。

6、研究院要与营销部门紧密协作,贴近市场搞开发,2004年要开发6个以上;

7、继续完善与严格执行预算管理,同时强化营销风险管理,提高经济运行质量,将清欠作为今年利润增长的其中一项重要工作。

8、确保重点技术改造项目的如期按质完成,包括新咖啡因的达产达效及物流中心、新针剂、片剂车间的建设,同时做好新旧车间搬迁的生产交替安排。

9、大力改进激励与约束机制,不断完善考核制度。

三、其它几个具体问题:

a.QA要对03年个别产品收率、成品率降低的原因进行分析,设立攻关项目或提出改进措施;对顾客投诉的问题,要重点针对国际客户的投诉加强出国品的管理;

b.市场部、企管处加强市场调查、分析和预测,为公司进一步满足客户需求、为公司销售服务;

c.计统处要对公司内部大宗液体原料交接计量存在较大误差的问题进行调查,制定相应管理办法,确保计量准确;

d.机动处进一步加强工程质量、水系统、空调系统的改进,为04年的GMP

认证打好基础;

e.QA要按计划、分类别(A类、B类)加强对供应商的审计和监管,确保供货质量的稳定和提高,并在公司内逐步降低检验成本;

f.企管处及时与中质协质保中心联系监督审核事宜,确保通过,并不断提高体系有效性。

G.考虑到今年公司全体员工合同到期,人员会有一定的流动性,企管处在下半年应重新组织内审员的培训。

第五篇:ISO9001标准条文理解

ISO9001标准条文理解-文件要求(1)

一、总则

1.通常用下列金字塔图形来表述文件的层次及类型

表 2 中将作业指导书从程序中独立出来作为一类文件,作业指导书本身也属程序的范畴。当组织的程序较多时,往往将采用表 2 的分层方法将具体作业操作文件及表格从程序中分离出来。

2程序指为进行某项活动或过程所规定的途径。

本标准所要求形成文件的程序包括 6 个方面:

1)文件控制(标准 4.2.3)

2)质量记录的控制(标准 4.2.4)

3)内部审核

4)不合格品控制(标准 8.3)

5)纠正措施(标准 8.5.2)

6)预防措施(标准 8.5.3)

这些程序是标准明确的必须要形成的文件,但并不代表任何组织只需要 6 个程序文件。

说明:除了标准规定的5个必须的程序外,没有强制要求其它的过程都需要文件规定。888ISO9001标准条文理解-文件要求(2)

一.案例分析某公司的顾客经常向公司总经理反映它们关于产品质量的投诉,往往得不到及时答复,于是总经理找来负责顾客投诉处理的品质部经理,品质部经理说“我们制订了顾客投诉处理程序,并规定处理完成后及时反馈给顾客,公司文件应该没有问题,可能是市场部门忘记了要答复顾客。”总经理说:“你再起草一份关于答复顾客的程序文件,明确规定如何答复。”分析:

1)标准中确实未明确规定何时及如何答复顾客的投诉。

2)顾客投诉答复不及时至少说明该过程未能有效运作或控制,需要有相关的文件加以明确。

3)现有文件中关于“及时”反馈不明确,不具操作性。

4)顾客需要投诉后“及时”答复,因此应规定在收到投诉后多长时间内(如 24 小时)先答复处理的方法。

5)是否增加一份新的程序应考虑过程的复杂程度,答复过程较简单,不一定要通过新增一份程序来解决。

二、质量手册

1.质量手册是根据质量方针和目标的要求规定的管理层和各部门根据标准要求需要完成的工作,明确要达到质量目标需要由谁做及做什么。

2.质量手册编写的流程可以是:

a)确定方针和目标

b)确定组织结构

c)确定程序流程

d)确定流程中职能分配

e)编制程序文件

f)编制作业指导书

g)编制质量手册

最后列出引用的程序文件清单,以方便实际操作。

3.在手册中质量方针目标以及组织的职责、权限的描述。[hiweb_break]

说明:手册中应描述制订质量方针和质量目标的要求,但不一定要在手册中描述具体的方针和目标,可以另外发布文件规定,尤其质量目标,往往公司的目标每年都要变更,因此,不建议在手册中规定组织的职责权限同样如此。? 888

4文件编写的顺序:

1)方针目标 质量手册 程序文件 作业指导书 表格

2)方针目标 程序文件、表格 作业指导书 质量手册

3)方针目标 作业指导书 程序文件、表格 质量手册

5.案例分析:管理运作手册

某公司的总经理向顾问 师建议 :根据本公司的特点,为方便各部门的运作能否将与本部门相关的文件完成后装订在一起作为本部门的“管理运作手册”替代现在的“质量手册”,不需要编写程序文件。

分析:

1)文件可以采用任何形式,因此从形式上采用管理运作手册是可以的。如:“采购部运作管理手册”“营销部运作管理手册”。

2)任何组织都需要有形成文件的程序,只是程序在手册编写的。

3)要特别注意在制订手册及运作过程中的接口和协调性或产品特点为各部门运作相对比较独立的情况,如部分服务业。

4)要确保各部门管理手册的内容相加后能覆盖标准中的要求。

解决办法:

1)在文件编写前对每个部门需要的文件进行策划,防止遗漏。

2)在管理手册中应包括对质量体系范围及质量体系过程的相互作用。

3)应有安排一位对内部运作较熟悉的管理人员对所有手册进行审核(如管理者代表),以确保手册之间的接口和协调性及对标准要求的覆盖程度。

888

ISO9001标准条文理解-文件要求(3)

三、文件控制

1.WHY?

通过对文件的审批、更改和分发进行控制确保使用者使用正确、有效的文件,防止文件的误用。文件编号:不同的文件类型可以采用不同的编号方式,目的是易于识别及管理。

3说明:评审不是必需的,批准是必需的。

4文件控制中心

ISO9001标准条文理解-文件要求(4)

1.案例分析

某公司为了提高运作效率,充分利用现有的电脑资讯系统,将公司的所有文件包括质量管理体系文件都放到内部网上,通过 OA(办公自动化)系统或专门的文件控制系统运作。管理者代表担心一旦进入该系统 后文件 可能失控。

分析:

1)文件可以以电子文档的形式出现。

2)要确保在电子文档放到网上之前是得到控制的(即经过了批准等控制)。

3)通常网上的文件是作为使用者参考可以直接使用的,因此要确保网上的文件同样受控:包括:[hiweb_break]

a)发布前已得到批准

b)如需更改应再批准

c)能识别文件的更改和修订状态

d)能获得有效版本

e)作废文件有标识或不能查阅

解决办法:

1)如果仅仅是将已批准的文件以电子文档保存放到网上便于查阅,可以:a)先采用对书面文档进行批准;

b)电脑上设置权限,确保电子文档不能随意更改;

c)当需更改时采用局面文档审批后再更改电子文档;

d)对电子文档与书面文档作同样的标识,包括编号、更改及修订状态等。2)如果取消书面文档全部采用电子文档,可以:

a)按照文件控制要求设置文件的权限,包括:评审、批准、更改、查阅等;b)在网上建立文件后交相应权限人员批准;

c)通过网络批准电子文档;

d)通过网络更改文件,更改后再送批准;

e)电子文档自动或人工进行修订状态的标识;

f)用新文件替代被更改的文件或对作废的“旧文件”有标识;

注意:对无法使用到电脑的人员如需要文件时往往还要考虑发放书面文件(如生产线的员工),此时电子文档与书面文档并存。

四、质量记录的控制

1由各责任部门对本部门或负责的职责范围的记录进行控制,通常文控部门保留记录的清单

2实施方法

2.1质量记录的标识:质量记录的标识可采用质量记录名称及对质量记录编号方法进行标识,编号标识可直接采用表格编号(当有表格时)。

2.2质量记录的贮存:通常贮存在使用部门,归类保存,防止遗失。

2.3质量记录的保护:采用适当的保护方法确保在保存期限的可使用性。

2.4质量记录的检索:为方便检索除通过标识识别外,每份记录上应反映出记录的日期或按顺序编号(序号)。

2.5质量记录保存期限:质量记录的保存期限应根据产品的使用寿命、记录的重要性来决定,部分记录不能具体规定多少年,如员工有的培训、经历等记录。

2.6质量记录的处置:当质量记录超出保存期限时可以销毁。错误的理解

-----质量记录不能修改

说明 :质量记录可以修改,但应注明修改的有关证据如修改人.4案例分析

某公司在进行内审时发现由于顾客投诉较多,针对每个顾客的投诉很难方便找到对应的投诉处理记录,纠正措施及反馈的记录也不知是否采取了纠正措施。

分析:

1、质量管理体系中过程与过程之间相互关联,而记录可能是连接这些过程的有效证据。

[hiweb_break]

2、可以通过记录反映这些过程的关联关系,记录上应设置相应的关联标识。

3、该案例中从顾客投诉的登记、投诉处理反馈表、纠正措施、反馈这些记录,由于没有有效的关联标识,将这些记录串起来,因此不易检索到。

解决办法:

1、可以采用的关联标识有顾客名、投诉内容、投诉日期、投诉编号等。

2、最方便应采用投诉编号的方法,即在投诉登记时按顺序进行编号,然后在所有相关记录上都注明投诉编号。

3、在投诉处理反馈表上应标明是否采取纠正措施,如果是,应标明对应的纠正措施报告编号,这样可以将反馈表与对应的纠正措施报告对应起来,是否采取了纠正措施也得到了反映.4.类似的记录有检验记录、不合格处理记录、纠正预防措施记录等。

ISO 9001(2000版)问答

1.什么是ISO 9001?

答:ISO是国际标准组织;而9001是标准的编号,其中的9000系列如9001、9004、8402等所代表是与质量管理模式相关的标准条文。

ISO是国际标准化组织(International Organization for Standardization)的简称。该组织于一九八七年公布有关ISO9000质量管理制度的国际标准,适合于全世界各行各业用以提高它们的产品、工程或服务的质量档次,从而达到世界认可的水平。

ISO发源于工业界的管理系统模式,旨在建立一套运作程序,朝预定目标运行以确保机构能生产优质的产品和提供理想的服务质素。该组织由世界许多国家的标准机构参加为会员所组成,其宗旨是通过制订和评审国际标准,让加入组织的世界各行业的企业及机构得以提高产品及服务的质量水平,从而达到的世界标准认可。其中ISO9001质量体系规定了质量管理体系要求,包括开发设计、生产、安装和服务的质量保证模式,用于组织证实其具备提供满足顾客要求和适用的法规要求的能力。因此,ISO9001质量体系的模式充分体现了现代教育所应有的优质服务内涵,令教育机构在制订及认证ISO9001标准过程中,满足符合现代教育质量趋势的需要。

2.什么是ISO 9001质量管理系统?

答:ISO 9001是国际标准组织(ISO)发布的一项质量管理系统标准,其阐述一个组织要做好质量管理应该达到的基本要求。当一个组织依ISO 9001管理系统之模式来运行,即形成一个完整的管理系统。

质量管理原则

为了成功地领导和运作一个组织,需要采用一个系统和透明的方式进行管理。针对所有相关方的需求,实施并保持持续改进其业绩的管理体系,可使组织获得成功。质量管理是组织各项管理的内容之一。为促进质量目标的实现,明确了以下[hiweb_break]八项质量管理原则:

以顾客为中心

组织依存于其顾客,因此,组织应理解顾客当前的和未来的需要,满足顾客要求并争取超越顾客期望。

领导作用

领导者将本组织的宗旨、方向和内部环境统一起来,并创造使员工能够充分参与与实现组织目标的环境。

全员参与

各级员工是组织之本,只有他们的充分参与,才能使他们的才干为组织带来最大的收获。

过程方法

将相关的资源和活动作为过程进行管理,可以更有效地得到期望的结果。

管理的系统方法

针对设定的目标,识别、理解并管理一个由相关联过程所组成的体系,有助于提高组织的有效性和效率。

持续改进

持续改进是组织的一个永恒的目标。

基于事实的决策方法

对数据和信息的逻辑分析或直觉判断决策的基础。

互利的供方关系

通过互利的关系,增强组织及其供方创造价值的能力。

3.一个组织推行ISO 9001有什么好处?

答:ISO 9001是一种质量管理的标准及模式,当一个组织推行这套制度时,须将组织之各项运作予以合理化及标准化,能提高组织效率及效能。同时由教育训练的角度来看,若能将ISO 9001质量管理的观念普及于组织中,可提升员工对组织之认同而提升企业之竞争力。根据统计,世界上现有约四十万个组织推行ISO 9001管理制度,而这四十万个组织绝大部份为各项产业之佼佼者,故推行此制度对组织之好处可想而知。

4.质量管理的模式很多,ISO 9001有什么特殊的优点?

答:首先ISO 9001是国际标准组织所制订的,因此具有国际观及普遍性,适用于国际各国各组织;其次该标准条文所规范者,为各行业所适用,所以具有广泛性。另外若以磁吸效应来解释,全世界已有四十万的组织在运作,也就是该标准得到近四十万个组织的认同,其优点不言可喻。在贸易自由化的地球村,非关税贸易障碍已是各国探讨的课题,在国民待遇原则的要求下,组织推动ISO 9001制度,是产品或服务营销国际最基本的执照。

5.一个组织要如何导入及推动ISO 9001?

答:

1.首先是管理阶层的决心及意志。ISO9001管理制度强调由上而下的推动,管理阶层应明确宣示组织之愿景、承诺、政策及目标、确立组织权责并提供必要资源。

2.制度的建立:训练一批种子人员先了解ISO 9001标准精神及条文内容,再配合组织的文化及特性,将ISO 9001精神及要求溶入组织既有的制度中,同时建立相关之作业程序(SOP)及工作流程、作业标准(WI),并建立相关记录。务必使此标准所要求之管理制度与公司制度相结合。[hiweb_break]

3.制度之实施与检讨:组织依所建立之制度运行,在运作一段时间后,由组织内部作自

我检讨及内部稽核工作,针对相关缺失提出矫正措施,以调整改善组织之体质,进而作为持续改善的基础。

4.此即是品管循环PDCA的精神。若组织在这一方面不是很擅长,可以委托相关之顾问公司进行内部的诊断及辅导。

5.接受第三者验证组织之验证评鉴。以确认组织建立的制度符合ISO 9001标准要求。

1.什么是通过ISO 9001验证?

答:ISO 9001是一个标准,若一个组织的运作是依此标准来进行的,如何知道这个组织的质量管理运作真的符合ISO 9001标准呢?此时须由公正的第三者来对这个组织进行评鉴,以证明其质量管理制度确实符合ISO 9001标准的要求。这个公正的第三者就称为验证机构,而进行评鉴及考核的程序即是验证过程(评鉴),若一个组织通过评鉴,即为通过ISO 9001验证。

附注说明:上述的验证机构也是要经过更上一层的单位来认可的,其过程为认证(ACCREDITATION);而验证机构对组织所作ISO 9001的评鉴称为CERTIFICATION验证)。

2.组织若通过ISO 9001验证是否代表其产品或服务是没有问题的?

答:ISO 9001是一个质量管理的模式的标准,一个组织通过ISO 9001验证代表的意义是该组织的质量管理系统ISO 9001标准之要求,并非对其产品或服务本身之认证。如同先前所述:ISO 9001适用于各种产业、规模、特性的组织(企业),通过验证的企业所提供之产品及服务品级亦有区别,企业及消费者须了解自己本身的需求才能在众多的ISO 9001验证登录厂商中,选择自己的最佳产品或服务。另外推行ISO制度之企业本身应体认:推行此项制度后,并不代表其产品或服务质量是绝对没有问题的,然而此项制度之优势是能提供组织(企业)检视错误及持续改善的基础。这就类似开车要有执照才能开车,但是有了执照,并不能保证开车不会出状况是相似的道理。推行ISO 9001的企业具有随时检测错误、随时改善的提升能力。

3.ISO 9001标准的内容包括那些部份?

答:ISO 9001标准之条文共区分为八个章节,其中第四章至第八章为验证依据的标准,是一个组织导入质量管理应具备的架构及应达到的要求,内容如下:

第四章建立质量管理系统

第五章管理阶层责任

第六章资源管理

第七章产品实现

第八章量测分析及改进

各章中针对其主题另订有数个子项(共廿三子项),上述五章廿三子项全部内容则建构出ISO 9001质量管理系统要求。[hiweb_break]

9.一个组织要导入ISO 9001是不是要写很多的文件?

答:ISO 9001文件化的要求,其目的在于提供组织内成员执行作业时有标准化的作业模式可以依循,非为限制成员创新之阻碍;而文件的型态亦由组织自行规定,故极具弹性。例如ISO 9001标准中要求必须要有质量手册,以宣示该组织的质量政策及目标,并说明该组织的管理架构;由于ISO 9001强调过程导向,即影响实现产品所需之过程,应以文件化程序来表示,而这些文件化程序的型态(除ISO9001明确规定的六项过程须有书面化程序外)皆可由组织内部自行决定,故原则上不致于增加组织太多的负担。

另外,在标准中述及建立质量相关纪录的重要性,强调组织之质量管理制度运作时,应保存的数据,以提供组织产品或服务质量保证、数据分析、绩效检讨、持续改进之依据。

10.ISO 9001标准中强调那些重点?

答:ISO 9001标准强调“顾客为重”、“过程导向“及”绩效管理”精神。强调组织采用过程导向即品管PDCA循环,依计划-执行-检查-行动的管理流程,来实现顾客期望的产品或服务,以达到顾客满意的目的,并且重视绩效管理以提升组织之应变力及竞争力,以达到企业永续经营之目的。

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