药理0075篇

第一篇：药理007

1.选择题

(1分)1.金刚烷胺的抗病毒机理是：

A.阻止病毒吸附

B.阻碍病毒生物合成 C.增强宿主抗病能力

D.阻碍病毒侵入和脱壳

E.直接杀死病毒

正确答案：D

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(1分)2.酚妥拉明使血管舒张的主要机理是：

A.阻断α2受体

B.兴奋β2受体

C.兴奋β1受体

D.阻断M受体

E.阻断α1受体

正确答案：E

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(1分)3.左旋多巴不具有的不良反应是：

A.体位性低血压

B.胃肠道反应

C.精神障碍

D.锥体外系反应

E.不自主异常运动

正确答案：D

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(1分)4.受体阻断药的特点是：

A.对受体有亲和力而无效应力

B.对受体无亲和力，有效应力

C.对受体单有亲和力

D.对受体无亲和力，无效应力

E.对受体有亲和力和效应力

正确答案：A

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(1分)5.通过缓激肽-NO途径保护心血管的药物是：

A.维拉帕米

B.硝苯地平

C.硝普钠

D.依那普利

E.氯沙坦

正确答案：D

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(1分)6.下列何药是流行性脑脊髓炎的首选药：

A.青霉素

B.阿米卡星

C.罗红霉素

D.强力霉素

E.头孢克洛

正确答案：A

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(1分)7.酚妥拉明扩张血管、降低血压的机理是：

A.阻断β受体

B.直接松弛血管平滑肌

C.利尿、减少血容量

D.阻断α受体

E.阻断神经节

正确答案：BD

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(1分)8.以下哪些是阿司匹林的不良反应：

A.柏油便

B.水杨酸反应

C.胃溃疡

D.上腹部不适

E.哮喘

正确答案：ABCDE

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(1分)9.可用于治疗室上性心律失常：

A.维拉帕米

B.硝苯地乎

C.二者均可

D.二者均不可

正确答案：A

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(1分)10.下列可增强磺酰脲类的降血糖作用的药物是：

A.糖皮质激素

B.口服避孕药

C.噻嗪类利尿药

D.双香豆素

E.异丙肾上腺素

正确答案：D

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(1分)11.多种神经递质及调质共存的结果是：

A.释放量一般较少，失活较缓慢

B.合成快，但释放后灭活慢

C.效应潜伏期及持续时间较短

D.使神经传递调节更加精细

E.适合于调节快而不精确的神经活动

正确答案：D

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(1分)12.对癫痫的治疗有错误的是：

A.治疗各型癫痫效果不好时，均不应突然停药

B.小发作与大发作型癫痫对同一抗癫痫药的反应不同

C.对混合型的癫痫患者可以联合用药

D.精神运动性发作的治疗各药均有效

E.抗癫痫药物治疗原发性癫痫与症状性癫痫无差异

正确答案：BD

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(1分)13.双嘧达莫：

A.能抑制磷酸二酯酶的作用

B.能促进磷酸二酯酶的作用

C.是抗血小板药

D.其药理作用与cAMP浓度增高有关

E.其药理作用与cGMP浓度增高有关

正确答案：ACD

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(1分)14.苯二氮卓类常用于麻醉前给药的药理学基础不包括：

A.减少麻醉药用量

B.缓解对手术的恐惧

C.加强麻醉药的肌肉松弛效果

D.镇静兼有镇痛作用

E.患者对术中的不良刺激在术后不复记忆

正确答案：D

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(1分)15.能增强脑内GABA作用的抗癫痫药物不包括：

A.乙琥胺

B.卡马西平

C.地西泮

D.氟桂利嗪

E.丙戊酸钠

正确答案：D

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(1分)16.吗啡急性中毒的表现不包括：

A.呼吸深度抑制

B.昏迷

C.惊厥

D.瞳孔极度缩小

E.血压下降

正确答案：C

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(1分)17.万古霉素：

A.可引起肝脏损害

B.可引起听力损害

C.二者均是

D.二者均否

正确答案：B

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(1分)18.硫喷妥钠的临床应用有：

A.诱导麻醉

B.小手术麻醉

C.控制惊厥

D.控制手术及创伤疼痛

E.镇静催眠

正确答案：ABC

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(1分)19.可增加心肌对儿茶酚胺敏感性，诱发心律失常的全麻药：

A.硫喷妥钠

B.氧化亚氮

C.氯胺酮

D.麻醉乙醚

E.氟烷

正确答案：E

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(1分)20.可使运动神经末梢ACh减少的药物是：

A.乙琥胺

B.苯妥英钠

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.硫酸镁

正确答案：E

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(1分)21.需要维持有效血浓度的药物应：

A.空腹内服

B.饭前内服

C.饭后内服

D.睡前内服

E.定时内服

正确答案：E

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(1分)22.滴眼后15～60min可见瞳孔缩小：

A.地美溴铵

B.他克林(tacrine)

C.二者都可

D.二者都不可

正确答案：A

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(1分)23.可预防血栓形成的药物：

A.乙酰水杨酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.萘普生

E.吡罗昔康

正确答案：A

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(1分)24.多巴酚丁胺作用于：

A.主要选择性作用于β1受体

B.主要选择性作用于β2受体

C.二者都是

D.二者都不是

正确答案：A

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(1分)25.维生素B12用于：

A.改善低色素小细胞贫血症状

B.改善神经损害症状

C.二者均有

D.二者均无

正确答案：B

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(1分)26.维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机理是：

A.负性频率作用

B.抑制血小板聚集

C.舒张血管，减少心脏负荷

D.负性传导作用

E.抑制心肌细胞内Ca2+量超负荷，减轻左心室流出道狭窄

正确答案：E

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(1分)27.对氨甲苯酸(PAMBA)的作用是：

A.增加血小板聚集

B.对抗纤溶酶原激活因子

C.抑制纤溶酶原

D.促使毛细血管收缩

E.促进肝脏合成凝血酶原

正确答案：B

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(1分)28.老年性骨性疏松宜选用：

A.黄体酮

B.苯丙酸诺龙

C.泼尼松

D.甲睾酮

E.雌二醇

正确答案：B

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(1分)29.维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好：

A.阵发性室上性心动过速

B.室性早搏

C.室性过速

D.强心苷中毒所致心律失常

E.房室传导阻滞

正确答案：A

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(1分)30.产生收缩肾血管作用的药物是：

A.去甲肾上腺素

B.多巴胺

C.异丙肾上腺素

D.肾上腺素

E.去氧肾上腺素

正确答案：ADE

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(1分)31.阿托品对眼睛的作用是：

A.散瞳，升高眼内压，视远物模糊

B.散瞳，降低眼内压，视近物模糊

C.散瞳，降低眼内压，视近物清楚

D.散瞳，升高眼内压，视近物清楚

E.散瞳，升高眼内压，视近物模糊

正确答案：E

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(1分)32.立克次体感染的首选药是：

A.磺胺嘧啶

B.阿莫西林

C.多西环素

D.头孢拉啶

E.阿米卡星

正确答案：C

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(1分)33.促进神经递质释放的药物是：

A.多巴胺

B.新斯的明

C.二者都能

D.二者都不能

正确答案：C

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(1分)34.新斯的明的作用原理是：

A.直接作用于M受体

B.抑制递质转化

C.抑制递质的生物合成 D.抑制递质贮存

E.抑制递质转运

正确答案：B

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(1分)35.丁卡因常用于：

A.硬膜外麻醉

B.浸润麻醉

C.腰麻

D.传导麻醉

E.表面麻醉

正确答案：ACE

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(1分)36.去神经的骨骼肌对下列何药有兴奋作用：

A.毒扁豆碱

B.阿托品

C.新斯的明

D.山莨菪碱

E.毛果芸香碱

正确答案：C

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(1分)37.具有降眼内压的β受体阻断药是：

A.阿替洛尔

B.普萘洛尔

C.拉贝洛尔

D.美托洛尔

E.噻吗洛尔

正确答案：E

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(1分)38.吗啡对中枢神经系统的作用是：

A.镇痛、镇静、散瞳、呼吸抑制

B.镇痛、镇静、散瞳、呼吸兴奋

C.镇痛、烦躁、散瞳、呼吸抑制

D.镇痛、镇静、缩瞳、呼吸抑制

E.镇痛、镇静、缩瞳、呼吸兴奋

正确答案：D

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(1分)39.异丙肾上腺素治疗哮喘是由于：

A.激动β2受体，支气管平滑肌舒张

B.激动支气管平滑肌组胺受体

C.激动支气管平滑肌N受体

D.激动支气管平滑肌β1受体

E.激动M受体，支气管平滑肌舒张

正确答案：A

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(1分)40.主要通过抑制排卵起避孕作用的药物是：

A.大剂量炔诺酮

B.前列腺素

C.雌激素与孕激素复方制剂

D.甲睾酮

E.己烯雌酚

正确答案：C

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(1分)41.考来烯胺的特点中不包括：

A.能降低TC和LDL-C

B.能降低HDL

C.进入肠道后与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用

D.有特殊的臭味和一定的刺激性

E.适用于Ⅱa、Ⅱb及家族性杂合子高脂蛋白血症

正确答案：B

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(1分)42.细菌性心内膜炎可选用：

A.青霉素G

B.庆大霉素

C.二者均是

D.二者均不是

正确答案：C

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(1分)43.以下有关筒箭毒碱的特点，错误的是：

A.作用维持时间80～120min

B.口服难吸收

C.右旋体具有活性

D.可被胆碱酯酶水解

E.静脉注射作用快

正确答案：D

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(1分)44.可用于治疗尿崩症的降血糖药物是：

A.胰岛素

B.二甲双胍

C.格列本脲

D.甲苯磺丁脲

E.氯磺丙脲

正确答案：E

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(1分)45.下列何药不能用于蛔虫感染：

A.左旋咪唑

B.吡喹酮

C.哌嗪

D.阿苯达唑

E.噻嘧啶

正确答案：B

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(1分)46.幼年型重症糖尿病宜选：

A.丙咪嗪

B.胰岛素

C.甲苯磺丁脲

D.奎尼丁

E.葡萄糖、胰岛素和氯化钾的极化液

正确答案：B

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(1分)47.关于三尖杉生物碱类，下列哪点不正确：

A.干扰核蛋白体功能

B.对急粒白血病疗效好

C.属细胞周期特异性抗肿瘤药

D.偶有心脏毒性

E.对S期细胞作用明显

正确答案：C

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(1分)48.高血压伴有肾功能不全者宜选用：

A.胍乙啶

B.卡托普利

C.普萘洛尔

D.美卡拉明

E.利舍平

正确答案：B

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(1分)49.对受体增敏的正确认识是：

A.组织细胞对激动药反应性下降的现象

B.长期应用激动药而造成

C.组织细胞对激动药反应性增强的现象

D.受体的敏感性比正常降低的现象

E.受体拮抗药水平降低造成正确答案：C

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(1分)50.下列关于激肽的生物学作用的描述，错误的是：

A.降低毛细血管通透性

B.呼吸道、子宫和大多数胃肠平滑肌收缩

C.促进白细胞的游走和聚集

D.扩张血管

E.可引起剧烈疼痛

正确答案：A

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(1分)51.血管平滑肌上分布的受体有：

A.β2受体

B.DA受体

C.M受体

D.α2受体

E.α1受体

正确答案：ABCDE

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(1分)52.用于甲状腺手术前准备的药物是：

A.复方碘溶液

B.131I

C.促甲状腺激素

D.三碘甲状腺原氨酸

E.单碘酪氨酸

正确答案：A

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(1分)53.伴有胸痛剧烈的刺激性干咳宜选用：

A.喷托维林

B.苯佐那酯

C.可待因

D.右美沙芬

E.溴己新

正确答案：C

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(1分)54.因对胃刺激性大，宜稀释后口服或直肠给药的是：

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.苯妥英钠

D.水合氯醛

E.氯丙嗪

正确答案：D

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(1分)55.目前基因治疗的基础研究内容是：

A.建立良好的实验动物模型

B.完善基因转移载体

C.深入研究基因的表达及其调控

D.研究发病的关键基因

E.新的临床治疗方法

正确答案：ABCD

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(1分)56.阿托品可用于治疗（）

A.胃肠绞痛

B.窦性心动过速

C.虹膜睫状体炎

D.感染性休克伴高热

E.解救有机磷酸酯类中毒

正确答案：ACE

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(1分)57.膜磷脂代谢产物类药物不包括：

A.5-羟色胺

B.血小板活化因子

C.前列腺素

D.血栓素

E.二十碳烯酸类

正确答案：A

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(1分)58.抑制多种凝血因子：

A.阿司匹林

B.肝素

C.链激酶

D.香豆素类

E.氨甲环酸

正确答案：B

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(1分)59.对链激酶的叙述错误的是：

A.与纤溶酶原结合成复合物使其激活

B.用于心肌梗死早期治疗

C.过量引起出血

D.治疗动静脉血栓栓塞

E.直接激活纤溶酶原

正确答案：E

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(1分)60.长期大剂量使用可引起体内硫氰化合物增加的药物是：

A.二氮嗪

B.硝普钠

C.拉贝洛尔

D.米诺地尔

E.肼屈嗪

正确答案：B

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(1分)61.对阿米巴痢疾有效而对肠外阿米巴病无效的药物是：

A.甲硝唑

B.二氯尼特

C.噻嘧啶

D.恩波吡维胺

E.甲苯达唑

正确答案：B

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(1分)62.量反应量效曲线的原始曲线图是：

A.直线

B.累加量效曲线

C.对称S型曲线

D.频数分布曲线

E.直方双曲线

正确答案：E

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(1分)63.雌激素的临床应用有：

A.消耗性疾病

B.子宫内膜异位症

C.先兆流产

D.功能性子宫出血

E.痛经

正确答案：D

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(1分)64.阿司匹林急性中毒宜采取的措施是：

A.口服呋塞米

B.静脉滴注碳酸氢钠

C.口服碳酸氢钠

D.口服氯化铵

E.口服氢氯噻嗪

正确答案：B

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(1分)65.骨形成促进药包括：

A.甲状旁腺激素

B.雄激素类

C.氟制剂

D.木脂素类

E.植物雌激素

正确答案：ABC

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(1分)66.青蒿素：

A.对继发性红细胞外期疟原虫有杀灭作用

B.耐氯喹恶性疟有良效

C.不良反应多

D.易复发

E.高脂溶性，易透过血脑屏障

正确答案：BDE

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(1分)67.达到防治效果的作用是：

A.治疗作用

B.药物作用的选择性

C.副作用

D.毒性反应

E.继发反应

正确答案：A

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(1分)68.舒必利：

A.锥体外系症状较重，镇静作用弱

B.镇静作用强，锥体外系症状较轻

C.无明显镇静作用，锥体外系症状较轻

D.属丁酰苯类抗精神病药

E.属硫杂蒽类抗精神病药

正确答案：C

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(1分)69.磺胺嘧啶最常见的不良反应：

A.肝脏损害

B.肾脏损害

C.叶酸缺

D.变态反应

E.消化道反应

正确答案：B

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(1分)70.以数或量的分级表示药理效应的是：

A.质反应

B.量反应

C.二者均对

D.二者均不对

正确答案：B

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(1分)71.碘化物的主要不良反应是：

A.血管神经性水肿

B.粒细胞缺乏症

C.易致癌

D.诱发心绞痛

E.黄疸性肝炎

正确答案：A

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(1分)72.除极化型肌松药不具备下列哪项特点（）

A.药后常见短暂肌颤

B.连续用药可产生快速耐药性

C.过量致呼吸肌麻痹

D.治疗量无神经节阻断作用

E.新斯的明能解除其中毒症状

正确答案：E

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(1分)73.苯二氮卓类急性中毒时，可用下列何药解毒：

A.尼可刹米

B.呋塞米

C.纳洛酮

D.贝美格

E.氟马西尼

正确答案：E

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(1分)74.可用于治疗外周神经痛的药物：

A.卡马西平

B.丙戊酸钠

C.二者均可

D.二者均不可

正确答案：A

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(1分)75.碳酸锂抗躁狂症的机理是：

A.阻断5-HT受体

B.抑制脑内NA释放

C.促进NA再摄取

D.干扰脑内磷酯酰肌醇代谢

E.阻断多巴胺受体

正确答案：BCD

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(1分)76.治疗不稳定型心绞痛宜选用：

A.尼莫地平

B.硝苯地平

C.氟桂嗪

D.氨氯地平

E.维拉帕米

正确答案：E

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(1分)77.下列不可与左旋多巴合用的药物是：

A.多潘立酮

B.利舍平

C.氯丙嗪

D.司来吉兰

E.维生素B6

正确答案：BCE

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(1分)78.药物在体内没超出转化能力时，其消除方式应是：

A.一级动力学消除

B.零级动力学消除

C.两者均有

D.两者均无

正确答案：A

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(1分)79.下列何药不仅阻断α受体，也阻断β受体：

A.拉贝洛尔

B.醋丁洛尔

C.美托洛尔

D.育亨宾

E.噻吗洛尔

正确答案：A

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(1分)80.可与酸或碱结合成盐的两性物质：

A.氨基糖苷类

B.四环素类

C.米诺环素

D.氯霉素

E.头孢菌素类

正确答案：B

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(1分)81.多潘立酮发挥胃动力作用的机理是：

A.激动外周多巴胺受体

B.激动中枢多巴胺受体

C.阻断外周M受体

D.阻断外周多巴胺受体

E.阻断中枢多巴胺受体

正确答案：D

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(1分)82.下列何药对胃肠道癌疗效好：

A.长春碱

B.巯嘌呤

C.多柔比星

D.氟尿嘧啶

E.甲氨蝶呤

正确答案：D

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(1分)83.螺旋体感染应首选下列哪种药物：

A.红霉素

B.四环素

C.头孢哌酮

D.青霉素

E.庆大霉素

正确答案：D

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(1分)84.对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染有效的抗生素是（）

A.红霉素

B.羧苄西林

C.头孢噻肟

D.克林霉素（氯林可霉素）

E.万古霉素

正确答案：ACDE

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(1分)85.左旋多巴与下列哪些药物合用，治疗帕金森病产生协同作用：

A.左旋多巴+金刚烷胺

B.左旋多巴+卡比多巴

C.左旋多巴+苯海索

D.左旋多巴+溴隐亭

E.左旋多巴+多巴胺

正确答案：ABCD

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(1分)86.缩宫素临床用途有：

A.缩宫素具抗利尿活性，可治疗尿崩症

B.抑制乳腺分泌

C.小剂量缩宫素可用于产后止血

D.临床应用与麦角类生物碱相似

E.小剂量缩宫素可用于催产和引产

正确答案：E

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(1分)87.血管扩张药改善心肌的泵血功能是通过：

A.改善冠脉血流

B.减轻心脏的前、后负荷

C.降低血压

D.降低心输出量

E.增加心肌供氧量

正确答案：B

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(1分)88.短效口服避孕药的不良反应有：

A.肝功能损害

B.子宫不规则出血

C.类早孕反应

D.闭经

E.低血钾、肌无力

正确答案：BCD

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(1分)89.能使心率加快：

A.维拉帕米

B.硝酸甘油

C.二者均是

D.二者均否

正确答案：B

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(1分)90.氢氯噻嗪可：

A.抑制肾脏对尿液的稀释功能

B.抑制肾脏对尿液的浓缩功能

C.二者皆有

D.二者皆无

正确答案：A

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(1分)91.自体活性物质不包括：

A.P物质

B.利尿钠肽

C.降钙素基因相关肽

D.5-羟色胺

E.糖皮质激素

正确答案：E

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(1分)92.下列何药对淋病无效：

A.青霉素

B.阿莫西林

C.米诺环素

D.多粘菌素B

E.大观霉素

正确答案：D

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(1分)93.下列哪项不属于药物的不良反应：

A.致畸作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.副反应

E.质反应

正确答案：E

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(1分)94.喷他佐辛适用于慢性剧痛的原因是：

A.不引起低血压

B.口服吸收良好

C.成瘾性极小

D.胆道括约肌收缩弱

E.呼吸抑制作用小

正确答案：C

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(1分)95.一个效价高、效能强的激动剂应该是：

A.高亲和力，高内在活性

B.高脂溶性，t1/2短

C.低亲和力，高内在活性

D.低亲和力，低内在活性

E.高亲和力，低内在活性

正确答案：A

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(1分)96.联合用药的后果可能是：

A.拮抗作用

B.不产生作用

C.协同作用

D.增强作用

E.相加作用

正确答案：ACDE

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(1分)97.不但对癫痫无效，甚至可诱发发作的是：

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.乙琥胺

E.氯丙嗪

正确答案：E

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第二篇：药理经典（范文）

名词解释：

⒈ 药效学：即药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用、作用机制、作用强度与剂量之间的关系以及临床适应证等。

2药动学：即药物代谢动力学，主要研究机体对药物的吸收、分布、转化、排泄的规律及影响因素，是研究药物在机体内变化规律的一门科学。

3不良反应：不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦或对患者不利的反应。4半衰期：指血药浓度下降一半所需的时间

5强度：又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。其数值越小则强度越大。6效能：是指药物可产生的最大效应，药物已达最大效应时，若再增加剂量，效应不再增加。7治疗指数：是表示药物安全性的指标，TI=LD50/ED50，此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。

8激动药（兴奋药）：既有较强的亲和力，又有较强的内在活性药物。

9拮抗药（阻滞药）：指有较强的亲和力，而无内在活性的药物。

10成瘾性：病人对麻醉药品产生了心理、生理上的依赖性，一旦停药后，出现严重得生理机能紊乱。

11首关消除（首关效应）：有些药物首次通过肠粘膜和肝脏时经受药物代谢酶灭活代谢后，进入体循环的药量减少

12生物利用度：药物吸收经过肝脏药物代谢酶首过消除后进入体循环的相对分量及速度 13二重感染：长期使用广谱抗生素，使敏感菌受抑制，而一些不敏感菌如真菌或耐药菌乘机大量繁殖造成新的感染，称为二重感染，又称菌群交替症。

14肝肠循环：某些药物从肝细胞经胆汁排入肠中，游离型药物在肠道被重吸收，形成肝肠循环。

15药酶诱导剂：能诱导药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，使药物效应减弱。

16药酶抑制剂：能抑制药酶的活性，降低自身或其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。副作用：指药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用。

简答题

一 简述阿托品有那些药理作用和临床应用？

药理作用：抑制腺体分泌；松弛内脏平滑肌；扩大瞳孔，升高眼内压，调节麻痹；对心血管系统的作用；兴奋中枢。

临床应用：制止腺体分泌；缓解内脏绞痛；眼科应用（虹膜睫状体炎，配镜和眼底检查）；治疗缓慢性心律失常；抗休克；有机磷酸脂类中毒的解救。

二 为什么过敏性休克首选肾上腺素？此外还有那些临床应用？

答：休克时，因为心脏抑制和小血管扩张，毛细血管通透性增加，循环血量降低，血压下降；同时由于支气管痉挛，可出现呼吸困难等症状；肾上腺素可激动a受体，收缩小动脉和毛细血管，减低通透性；同时激动B受体，改善心功能；还能缓解支气管痉挛和减少过敏介质释放。总之应用肾上腺素可以迅速缓解过敏性休克引起的心跳微弱、呼吸困难、血压下降等症状。临床应用：心脏骤停； 支气管哮喘； 与麻醉药配伍； 局部止血。

三去甲肾上腺素、异丙肾上腺素主要药理作用和临床应用？

去甲肾上腺素

异丙肾上腺素

药理作用 休克； 物中毒性低血压； 消化道出血

心血管系统；支气管平滑肌

临床应用 局部组织坏死；急性肾功能衰竭；停药后血压下降

心脏骤停；房室传导阻滞；支气管哮喘

四 地西泮的药理作用和临床应用？

答：药理作用：⑴抗焦虑：⑵镇静催眠：。⑶抗惊厥、抗癫病：⑷中枢性肌松：

作用机制：安定特异地与苯二氮卓（BDZ）受体结合后，增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的能力

临床用途：1各种原因引起的焦虑症2失眠3术前麻醉4惊厥和癫痫5各种肌肉紧张状态。

五 简述吗啡的药理作用、临床应用及主要的不良反应。哌替啶的作用特点？

答：药理作用、机制：1镇痛，镇静作用机理：吗啡与阿片受体结合，兴奋阿片受体，抑制感觉神经末梢释放P物质，阻断痛觉冲动传导，产生中枢性镇痛作用；2抑制呼吸作用的机理:A直接抑制呼吸中枢B降低呼吸中枢对CO2的敏感性；3镇咳作用机理：抑制延脑咳嗽中枢，使咳嗽反射消失；4缩瞳作用机理与兴奋动眼神经有关；5引起恶心与呕吐与兴奋延髓催吐化学感受区有关；6止泻和致便秘的作用机理：A兴奋胃肠平滑肌，使胃窦张力增加，减慢胃排空速度B增加小肠和结肠的张力，使推进性蠕动减弱C抑制胆汁，胰液和肠液的分泌，引起便秘（与抑制中枢减轻便意有关）；7收缩胆道平滑肌作用机理：兴奋胆道OddT括约肌，使胆道和胆囊内压增加，诱发或加重胆绞痛；8降压作用机理A抑制血管平滑肌，扩张容量血管及阻力血管B抑制血管运动中枢C释放组胺；9升高颅内压作用机理：对呼吸的抑制作用致CO2积聚，使脑血管扩张，颅内压增高。

临床应用：1，各种急性疼痛；2，心源性哮喘；3，腹泻；4，咳嗽

不良反应：1，一般反应：恶心、呕吐、呼吸困难、便秘等症状；2，依赖性及耐受性：3，急性中毒。

哌替啶的作用特点：答：1镇痛，镇静作用时间比吗啡短，镇痛作用为吗啡的1/10；2抑制呼吸作用似吗啡，成瘾性小于吗啡；3无镇咳，缩瞳作用；4无止泻，致便秘的作用；5不延缓产程。

六 简述强心苷类（地高辛）的药理作用，临床用途，不良反应及中毒的防治措施

答：药理作用：⑴对心脏的作用（是最主要的）：①加强心肌收缩力，（正性肌力作用），特点：A加强心肌收缩力B降低衰竭心肌耗氧量C增加衰竭心脏的输出量②减慢心率（负性频率作用）③对心肌电生理的影响：直接作用和间接通过迷走神经的反射作用④对心电图的影响：T波幅度变小，ST段降低呈鱼钩状Q-T间期缩短，P-R间期轻度延长，心率减慢⑵利尿作用⑶对神经系统的作用⑷抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）

临床用途：⑴CHF（首先强心苷）：CHF中伴心房颤动，高血压，心脏瓣膜病，先天性心脏病疗效较好⑵某些心律失常：A心房颤动B心房扑动C阵发性室上性心动过速。

强心作用机制：强心苷强心作用与抑制心肌细胞上Na+，K+-ATP酶，使心肌细胞内Ca2+浓度增大有关。

不良反应：⑴心脏反应（心脏中毒）：是中毒最严重的反应A快速型心律失常如室性早期B房室传导阻滞C窦性心动过速⑵胃肠道反应：是中毒的早期反应：厌食，恶心，呕吐，腹泻，腹痛等⑶中枢神经系统反应（CNS反应）：视觉障碍为强心苷中毒的重要标志，眩晕，头痛，失眠，谵妄，幻觉等

中毒的防治措施：⑴预防：A避免透发中毒因素，用药期间，应禁钙补钾。B观察中毒先兆和心电图变化；C检测血药浓度，剂量个体化⑵治疗：A一旦中毒应立即停用强心苷和排钾利尿药等B快速型心率失常，除补钾外，并可选用苯妥英钠，利多卡因治疗C缓慢型心律失常可用阿托品或异丙肾上腺素治疗，D极严重者可静脉注射地高辛抗体Fab片段，可有效地救治强心苷中毒。

七 简述青霉素的抗菌机制、抗菌谱及临床应用。青霉素G不良反应（过敏性休克）的防治措施 答：抗菌机制：主要是抑制细菌细胞壁的生物合成：1.抑制转肽酶活性，阻滞黏肽的交叉连接，使细菌细胞壁缺损，水分内渗，菌体肿胀，破裂，死亡；2.触发细菌自溶酶活性，促进菌体裂解死亡

抗菌谱：青霉素对以下微生物感染均可首选：金黄色葡萄球菌，肺炎球菌，链球菌，脑膜炎双球菌，肠球菌，淋球菌，破伤风杆菌，产气荚膜杆菌，白喉杆菌，炭疽杆菌，螺旋体，放线菌 临床用途：对敏感的革兰阳性球菌，阴性球菌，螺旋体感染，可作为首选治疗药：1链球菌感染：咽炎，扁桃体炎，猩红热，蜂窝织炎，败血症等；2脑膜炎双球菌和其他敏感菌引起的脑膜炎；

3.螺旋体引起的感染：钩端螺旋体病，梅毒，回归热等；4.G+杆菌引起的感染：破伤风，白喉患者；5肺炎球菌感染：大叶性肺炎，中耳炎

不良反应：1水电解质紊乱2变态反应（最为常见）：A一般过敏反应：药疹，药热，血清病型反应等B过敏性休克（最严重）：表现冷汗，四肢冰冷，呼吸困难，发绀，血压下降，昏迷。抢救不及时时可危及生命。3赫氏反应：全身不适，寒战，发热，咽痛，胁痛，心跳加快等。4其他：局部刺激：Tm引起局部疼痛，红肿，硬结。

防治措施：1详细询问过敏史，有过敏史者禁用；2皮肤过敏试验：用药间隔三日以上，药品批号或厂家改变时均应皮试，阳性禁用；3不在无急救药物（如肾上腺素）和抢救设备的条件下使用；4严格掌握适应症，避免滥用和局部用药；5避免在饥饿时注射；6青霉素现配现用；7注射后观察30min；8做好急救准备，一旦休克发生，立即停药并皮下或肌肉注射肾上腺素0.5-1.0mg

八 简述氨基苷类抗生素的抗菌作用和不良反应

答:抗菌作用：快速杀菌药，对静止期细菌有较强作用，在碱性环境中抗菌活性增强：1主要对各种需氧革兰阴性杆菌有较强大的杀菌作用；2部分品种对分枝杆菌属等也具有一定的抗菌作用；3对淋球奈瑟菌，脑膜炎奈瑟菌等革兰阳性球菌作用较差；4对革兰阳性球菌中各型链球菌作用较弱，对厌氧菌不敏感。

不良反应：1第八对脑神经损害：A前庭功能障碍主要表现为眩晕，恶心，呕吐，头晕，视力减退，眼球震颤，共济失调；B耳蜗神经损害表现为耳鸣，听力减退甚至耳聋等。2肾脏损害：与剂量与病人的耐受性有关。3变态反应：药热，皮疹，口周发麻，血管神经性水肿等过敏反应。4神经肌肉阻滞：出现肌无力甚至呼吸抑制，可用钙剂和新斯的明对抗，同时给予给氧抢救。

九 常用的抗结核病药有哪些？异烟肼引起的周围神经炎用何药防治？

答：抗结核病药常用的一线药物：异烟肼（H），利福平（R），乙胺丁醇（E），链霉素（S）和吡嗪酰胺（Z）等

抗结核病药常用的二线药物：氨基水杨酸（P）、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺、卡那霉素等

异烟肼不良反应防治措施：同服维生素B6可以防治神经系统不良反应的发生；

十 简述氢氯噻嗪，硝苯地平，普奈洛尔，卡托普利的降压作用机制和临床应用

答：a.氢氯噻嗪降压机理：⑴排钠利尿，使细胞外液及血容量减少是利尿药初期的降压机制；⑵长期应用使体内轻度缺钠，小动脉细胞内低钠，通过Na+-Ca2﹢交换机制减少Ca2+内流，降低细胞内钙，使血管平滑肌对去甲肾上腺素等加压物质的反应性减弱。临床应用：轻度高血压或与其他降压药合用治疗各类高血压 硝苯地平降压机理：抑制细胞外Ca2+的内流，选择性松弛血管平滑肌使细胞内处于适当缺Ca2+状态 临床应用：治疗各型高血压：以低肾素性高血压疗效好 b.普奈洛尔降压机制：与阻断β-R有关：⑴减少心输出量，阻断心脏β1受体 ⑵抑制肾素分泌，阻断肾脏β1受体 ⑶降低外周交感神经活性 ⑷中枢性降低 ⑸促进具有扩张血管作用的前列环素生长。临床应用：⑴适用于轻，中度高血压，对伴有心输出量偏高或血浆肾素活性增高者以及伴有冠心病，脑血管病变者更适宜 ⑵对伴有心绞痛，心律失常，脑血管病变的高血压病人也有显著效果。c.卡托普利降压机制：⑴抑制血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE），使血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，降低外周阻力 ⑵抑制AngⅡ生成 ⑶抑制ACE，减少缓激肽降解。临床应用：（1）合型高血压（2）充血性心力衰竭，心肌梗死的高血压。

十一、简述磺胺类药与AMP合用抗菌作用增强的依据 答：1磺胺类药作用点是二氢叶酸合成酶，其作用机制为磺胺类药的化学结构与PABA极其相似，竞争性抑制二氢叶酸合成酶，通过干扰细菌叶酸代谢而抑菌；2 AMP作用点是二氢叶酸还原酶，其作用机制是抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成和利用；3 TMP与磺胺药合用，可坏死细菌的四氢叶酸的合成受到双重阻断，使磺胺药的抗菌作用增强数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用，并延缓耐药生，且对磺胺药已耐药的菌株也有抑制作用。

十二、糖皮质激素的药理作用、抗炎机制及主要不良反应？ 答：药理作用：⑴抗炎作用：⑵抗免疫作用：⑶抗毒作用。⑷抗休克作用：⑸对血液及造血系统的作用：⑹中枢兴奋作用：⑺使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，抗炎机制⑴稳定生物膜①稳定溶酶体膜：蛋白水解酶类释放减少，炎症中组织细胞坏死减轻②稳定肥大细胞膜：致炎物质释放减少使炎症充血、水肿减轻⑵抑制化学趋化作用：使中性粒细胞移行至炎症区减弱使炎症侵润减轻⑶增强血管对儿茶酚胺的敏感性使血管张力降低，充血渗出减轻⑷抑制致炎物质生成：诱导磷脂酶A2，抑制花生四烯酸生成，减少5-HT,PGS等致炎物生成减少⑸抑制成纤维细胞的DNA合成使肉芽增生减轻和粘连、疤痕生成受抑制 不良反应：⑴长期应用引起的不良反应：类肾上腺皮质机能亢进症：如满月脸、水牛背、向心性肥胖，皮肤变薄、浮肿、高血压、低血钾、糖尿病痤疮、多毛等。诱发或加重溃疡：使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，胃黏液分泌减少。①诱发或加重感染：降低集体防御功能，又无抗菌作用，诱发心得感染或体内潜在病灶扩散。生长发育迟缓、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口难愈。心血管并发症：动脉粥样硬化、高血压等。其他，在成精神失常。⑵停药反应：①医源性肾上腺皮质机能不全：表现为乏力、低血压、情绪消沉等如遇应激情况，可产生肾上腺皮质机能危象：如低血压、昏迷、休克。②反跳现象及停药症状：使原疾病复发或恶化，或是出现一些原疾病没有的症状。

十三、简述抗心绞痛药物的分类，各类药的代表药及作用机制 答：心绞痛药物分类：⑴硝酸脂类：硝酸甘油（舌下给药）⑵β受体阻断药：普奈洛尔⑶钙拮抗药：硝苯地平硝酸脂类的作用机制：与其舒张血管作用有关：⑴扩张静脉使回心血量减少，心室容积缩小而降低心室壁张力，减少心肌耗氧量；扩张动脉降低心脏射血阻力，减少心脏做功，同时射血阻力降低又可使心排血完全，左室内压下降，心室壁张力下降而降低心脏耗氧量⑵增加心内膜下的血液供应，通过降低左心室舒张末期压力；选择性扩张心外膜较大的输送血管，促使心外膜向心内膜下的缺血区供血作用；开放侧支循环。⑶硝酸脂类释放NO，促进内源性PGⅠ2，降钙素基因相关肽等物质释放，对心肌细胞起保护作用。

十四、根据利尿药的效应力大小，可分为几类？说明每类的作用部位和机制 分类 代表药 作用机制 高效呋喃苯胺酸 抑制髓柈升支粗段皮质部,髓质部Na+,Cl-重吸收中效 氢氯噻嗪近曲小管近端Cl-，Na+重吸收低效 螺内酯抑制远曲小管、集合管Na+,Cl-交换

十五、简述阿司匹林药理作用，作用机制和临床用途 答：⑴药理作用：1解热，镇痛：有较强的解热镇痛作用；2抗炎抗风湿：作用较强；3抗血栓形成：小剂量。⑵作用机制：A抗血栓形成作用机理：抑制环加氧酶，使血栓素A2（TXA2）形成减少，从而抗血小板聚集及抗血栓形成；B抑制花生四烯酸（AA）代谢过程中的环氧化酶（COX），使前列腺素(PG)合成减少，发挥解毒，镇痛，抗炎抗风湿作用。临床用途：1感冒发烧，头痛，牙痛，神经痛，月经痛和术后创口痛等；2风湿性关节炎或类风湿性关节炎；3急性心肌梗死的治疗和冠心病及闹动脉粥样硬化症的二级预防。

十六、试述氯丙嗪对中枢神经系统的作用、抗神经病的作用机制、临床应用及主要不良反应 答：⑴中枢神经系统的作用①抗精神病作用：用药后幻觉、妄想症消失，情绪安定，理智恢复②镇吐作用：对各种原因引起的呕吐（除晕动病外）都有效③影响体温调节：用药后体温随环境温度而升降④加强中枢抑制药的作用，合用时宜减量⑤内分泌系统：促进催乳素释放，抑制促性腺激素分泌，抑制促皮质激素和生长激素分泌⑥长期应用可出现椎体外系反应。临床应用：治疗精神病。治疗神经官能症。止吐，但对晕动病呕吐无效。治疗呃逆，人工冬眠 不良反应：1一般不良反应：嗜睡，困倦，乏力，视物模糊，口干，鼻塞，心悸，便秘及尿潴留，体位低血压；2锥体外系反应：A帕金森综合症（最多见）B急性肌张力障碍C静坐不能：表现为坐立不安，反复徘徊D迟发性运动：表现为不自主的呆板运动及四肢舞蹈动作；3过敏反应：皮疹，皮炎；4内分泌：乳房肿大，泌乳，排卵延迟，闭经及生长迟缓等。

十七、请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途 答：⑴阿托品对眼的作用与用途： 作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。用途：①虹膜睫状体炎②散瞳检查眼底③验光配镜，仅在儿童验光时用。⑵毛果芸香碱对眼的作用与用途： 作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体②降低眼内压：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。用途：①青光眼②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）十八，吗啡与阿司匹林在镇痛作用、机制及不良反应三个方面有何异同？ 药物镇痛机制不良反应吗啡 强 激动阿片受体 一般反应如恶心，呕吐,呼吸困难等症状耐受性及依赖性，急性中毒 阿司匹林中等 抑制PC合成 胃肠道反应如恶心，呕吐、上腹不适等，凝血障碍，过敏反应

第三篇：药理l学

一、单选题（共33题，每题2分）

2.胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是（D）

A．减慢排空速率，有利于药物吸收

B．提高排空速率，不利于药物吸收

C．减慢排空速率，不利于药物吸收

D．减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少

3.吗啡中毒死亡的主要原因是（C）

A.心力衰竭B.震颤C.呼吸麻痹D.血压降低

4.有机磷中毒使用特效解救剂为（A）

A.碘解磷定B.亚甲蓝C.依地酸钙钠D.25%硫酸镁

5.吗啡类药物中毒使用特效解救剂为（B）

A.氟马西尼B.纳洛酮C.尼可刹米D.洛贝林

6.对敏感菌所致的急慢性骨髓炎应首选（D）

A.林可霉素B.阿莫西林C.头孢哌酮D.克林霉素

7.恶性贫血宜选用（D）

A.铁剂B.维生素B12C.维生素B6D.维生素B12+叶酸

8.有关药物警戒陈述错误的是（D）

A.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

B.涉及不合格药品、药物治疗错误、与药物相关的病死率评价等内容

C.慢性中毒的病例报告、药物的滥用与错用也属于药物警戒内容

D.已知的药品不良反应不属于药物警戒的内容

9.新的或严重的药品不良事件应在发现之日起(B)报告，死亡病例应立即报告。

A.一个季度之内B.15日内C.30日内D.立即

10.糖肽类抗生素最严重的不良反应是（C）

A.神经毒性B.变态反应C.肾毒性D.肝毒性

11.降压药中能引起“首剂现象”的药物是（D）

A.可乐定B.硝苯地平C.卡托普利D.哌唑嗪

12.癫痫小发作首选药物是（A）

A.乙琥胺B.托吡酯C.苯巴比妥D.丙戊酸钠

13.以下肾毒性最强的氨基糖苷类药物是（A）

A.卡那霉素B.庆大霉素C.妥布霉素D.链霉素

14.救治过敏性休克首选的药物是（B）

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺

15.下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（B）

A.气相色谱法B.容量分析法C.高效液相色谱法D.免疫学方法

16.需要进行血药浓度监测的药物为（C）

A.治疗指数高的药物B.安全范围宽的药物

C.毒副作用强的药物D.具有线性药代动力学特征的药物

17.地西泮为哪一类药物（A）

A.苯二氮卓类B.苯巴比妥类C.吩噻嗪类D.丁酰苯类

18.酸化药物有利于下列哪种药物的排泄（B）

A.弱酸性B.弱碱性C.中性D.强酸性

20.药物变态反应的特点正确的叙述为（B）

A.与药物剂量有关B.与药物剂量无关

C.可从已知药物作用预测D.是A型药物不良反应中的一种特殊类型

21.以下是质子泵抑制剂抑酸药的是（C）

A.阿托品B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.莫沙必利

22.下列属于大环内酯类抗菌药物的是（C）

A.环丙沙星B.青霉素C.阿奇霉素D.庆大霉素

23.饭后服用或与抗酸药配伍可减轻胃肠不良反应的药物是（A）

A.阿司匹林B.阿卡波糖C.辛伐他汀D.标准桃金娘油

24.易引起低血糖症的是（B）

A.地塞米松B.胰岛素C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪

25.外科手术预防用抗菌药物最佳给药时间是（B）

A.术前24小时B.术前0.5-2小时C.术后1小时D.术后24小时

26.广义的药物相互作用是指（B）

A.两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变

B.两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变

C.两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改变

D.药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变

27.下列药物中能诱导肝药酶的是（C）

A.氯霉素B.异烟肼C.苯巴比妥D.阿司匹林

28.治疗的主要责任者是（B）

A.药师B.医师C.护士D.麻醉师

29.安定中毒使用特效解救剂为（A）

A.氟马西尼B.纳洛酮C.尼可刹米D.洛贝林

30.地高辛应用时，进行治疗药物监测需采取的体液样本是（A）

A.血清(浆)B.唾液C.尿液D.脑脊液

31.下列不属于严重的ADR的是（D）

A.导致死亡

B.危及生命

C.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的D.导致其他一些严重机体反应，停药一段时间后可自行恢复

32.属于繁殖期杀菌药物的是（A）

A.青霉素类B.氨基糖苷类C.大环内酯类D.四环素类

33.文献记载哪种用药途经发生不良反应病例最多（B）

A.肌肉注射B.静脉滴注C.口服D.舌下含服

二、填空题（共14个空格，每空1分）

1.药品评价体系由_上市前评价__和_上市后评价__两部分构成。

2.对肾功能减退患者给药方案进行调整，最理想的办法是根据__血药浓度__的测定，求出患者的药物__清除率_和_消除速率常数_，再估算给药方案。

3.循证药学是以证据为基础的临床药物治疗学，其核心内容和基本精神就是_寻找证据_、__分析证据_和_运用证据_，以作为科学合理的用药决策。

4.合理用药包含安全性、有效性、经济性和 适当性 四个基本要素。

5.治疗药物监测是人们对药物的 有效性 和_安全性要求不断提高的前提下，随着临床药理学、生理药剂学与药动学等基础理论的迅速发展而建立起来的。

6.有机磷毒物中毒时，用胆碱酯酶复活剂如 碘解磷定 和M胆碱受体阻断剂 阿托品 来

解救。

7.单张处方超过 5 种药品或针对性不强的“大包围”用药属处方用药不合理。

四、简答题（共2题，每题5分）

1.简述预防药物不良相互作用通常采取的措施？

1.尽可能减少不必要的联用药物.2.不断上市的新药以及合并用药的相互作用，一定要列入临床观察研究的范围。3.通过合理用药监测系统或其他用药咨询软件进行合理用药分析。4.注意识别那些易发药物间不良相互作用的高危个体。5.注意药物与其他的相互作用。

2.严重的ADR是指因使用药品引起哪些损害情形之一的反应？

1．导致死亡。2危及生命。3致癌、致畸、致出生缺陷；4导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；5导致住院或者住院时间延长6导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上诉所列情况。

一、单选题（共35题，每题2分）

1.设计和调整给药方案的金标准是（C）

A.药物的生物半衰期B.血药浓度范围C.药效学指标D.药动学参数

3.下列哪个药物属于非线性动力学药物（A）

A.苯妥英钠B.氧氟沙星片C.地西泮片D.氨茶碱片

9.下列哪一个不是合并用药的目的（B）

A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心

C.减少药物的不良反应D.提高机体的耐受性

10.下列关于B型药品不良反应的描述错误的是（B）

A.量效关系不密切B.发生率高C.死亡率高D.立即停止使用

11.呋塞米的不良反应不包括（D）

A.水与电解质紊乱B.高尿酸症C.耳毒性D.减少K+外排

12.合理用药的核心因素是药物因素、剂型因素、（B）。

A.社会因素B.生物学因素C.经济因素D.心理因素

13.对乙酰氨基酚中毒使用特效解救剂为（B）

A.纳洛酮B.N--乙酰半胱氨酸C.氯化铵D.亚甲蓝

15.抗结核病药物异烟肼使用特效解救剂为（D）

A.纳洛酮B.N--乙酰半胱氨酸C.氯化铵D.维生素B6

16.当药物在体内经历3个半衰期，此时药物在体内消除了多少，而剩下的只有原药量的多少？（C）

A.75%，25%B.93.5%，6.25%C87.5%，12.5%D.90%，10%

17.以下治疗药物监测的程序中哪个是关键（D）

A.申请B.取样C.测定D.结果解释

20.下列哪种不是需要监测血药浓度的药物（D）

A.丙戊酸钠B.阿米替林C.氨茶碱D.布洛芬

21.药品召回根据药品安全隐患的严重程度，分为（C）

A.一级召回B.一级和二级召回

C.一级、二级和三级召回D.一级、二级、三级和四级召回

22.长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了（C）

A.依赖性B.习惯性C.耐受性D.成瘾性

24.注射用奥美拉唑最好使用哪种溶媒？(D)

A 5%葡萄糖注射液；B 10%葡萄糖注射液；

C 葡萄糖氯化钠注射液（葡萄糖8.0%、氯化钠0.18%）；D 生理盐水。

25.下列不属于质子泵抑制剂的不良反应的是（D）

A.肾脏损害B.消化系统损害

C.神经系统异常：可见头痛、头晕、意识模糊、嗜睡等D.耳聋

二、填空题（共9个空格，每空1分，）

1.药源性疾病可分为两大类：第一类是由于药物的副作用及毒性反应、药物剂量过大导致的药理作用或由于药物相互作用引发的疾病，这些疾病是可预防的，其危险性较低。第二类为 变态反应或特异反应性疾病，他们较难预防，尽管发生率低但危害性很大，常可致人死亡。

2.药物在药效学方面的相互作用主要有： 协同作用、拮抗作用、敏化作用。

4.新的药品不良反应，是指药品说明书中_未载明_的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述_不一致_或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

四、简答题（共3题，每题5分）

1.患者发生青霉素过敏性休克时应采取哪些措施？

1.立即停药，使病人就地平卧。2.立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1ml；3.氧气吸入

4.抗过敏。5.纠正酸中毒和遵医嘱给予抗组胺类药物。6.如发生心搏骤停，立即行心肺复苏

7.密切观察病人生命体征、尿量及其他病情变化，注意保暖，做好病情动态记录。

2.合理用药的具体原则？

1.明确临床诊断。2.确定患者的治疗目标。3.综合考虑联合用药。4.对因对症治疗并重

5.加强治疗药物监测。6.开具正确的医师处方。7.指导患者规范用药。8.制定个体化用药方案。9.随访监测和调整治疗。

3．药品不良反应/事件的报告时限？

一般的——30日之内新的或严重的——发现之日起15日内

死亡病例——立即报告群体不良反应/事件——立即报告

一、单选题（共35题，每题2分）

1.以下不是临床药学的研究内容的是（C）

A.临床药动学B.临床药效学C.新药研发D.药品不良反应监测

2.临床药学的工作方式分为几个层次（D）

A.一B.二C.三D.四3.审核医师处方内容不包括（A）

A.核对药品价格是否正确

B.对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

C.处方用量与临床诊断的相符性

D.剂量、用法的正确性

4.药物治疗决策失当是造成不合理用药的（A）

A.医师因素B.药师因素C.护士因素D.药物因素

6.美国FDA根据药物对胎儿致畸作用的危险性，已证实对人类胎儿有危害，妊娠期禁用的是哪一类？（D）

A.B类B.E类C.D类D.X类

8.下列哪个抗生素属于浓度依赖性的（C）

A.氨曲南B.万古霉素C.左氧氟沙星D.阿奇霉素

15.下列对肝损害较小的药物是（A）

A.氨基苷类B.异烟肼C.利福平D.吡嗪酰胺

17.下列不是诱发药源性疾病的物质为（D）

A.化学合成药B.生物制品C.植物药和中成药D.保健品

18.首先创造了“药物警戒”(PV）的概念是哪个国家（C）

A.美国B.日本C.法国D.中国

一、单选题（共35题，每题2分）

13.药物警戒计划其框架不包括（D）

A.正在发生安全性问题的摘要B.常规药物警戒的实施

C.对安全性问题的实施计划D.建立安全性说明

四、简答题（共2题，每题5分）

2.简述药源性疾病的处理原则？

处理药源性疾病应以预防为主，最大限度地减少其发生率。药源性疾病一旦确诊应立即停用该药品，并根据其病情采取相应的治疗措施，以保证患者的生命安全。

临床药学：是药学与临床的结合，直接面向患者，以患者为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药品治疗水平的综合性应用学科

药源性疾病：指药品在应用于预防、诊断或治疗疾病中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱，组织结构变化等异常反应的一类疾病

治疗药物监测：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

药物警戒:是发现、评估、理解和防范有关药物的不良作用或者任何其他与药物相关问题的科学与活动 药品不良反应：是指在预防、诊断、治疗疾病或调解生理功能过程中，给予正常剂量的药品时出现的任何有害的和与作用目的无关的反应

药物的生物半衰期：指药物在体内的量或浓度降低一半所需要的时间

合理用药：处方药应为适宜的药品，在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药品供应，正确的调剂处方，以准确的剂量，正确的用法和用药天数服用药品，确保药品质量安全有效

药物相互作用：两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变

毒物的概念：以各种方式小剂量作用于机体引起生物学系统有害反应或能危害生命、严重损害机体功能，导致机体发生病理变化的物质。

7：药物警戒工作内容有哪些？

①早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

②发现已知药品的不良反应的增长趋势

③分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

④对风险/效益评价进行定理分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

25：药物警戒的工作目标有哪些？

①合理使用药物

②对已上市的药品进行风险/效益评价和交流

③对患者进行培训、教育，并及时反馈相关信息

26：药物警戒计划其框架包括？

①正在发生安全性问题的摘要

②常规药物警戒的实施

③对安全性问题的事实计划

④已完成实施的总结

第四篇：07药理

07药理

一，名词解释

后遗效应，耐药性，核黄疸，赫氏反应，膜稳定作用

二，填空，1，苯妥英钠的临床应用

2，预防甲状腺肿，应用-----，治疗单纯性甲状腺肿应用-----

3，自主神经按其释放的递质可分-----和------

4，三，简答

1，口服甘露醇的作用和治疗的疾病

2，如何正确评价抗菌药物

3，青霉素与链霉素联合用药的机制和注意事项

4，苯二氮唑类比巴比妥类在用作镇静催眠药是，临床多选用的原因 5，不能突然停用糖皮质激素的原因

6，阿托品的临床应用

四，论述

强心苷对心肌电生理特性的影响极其治疗某些心律失常的机制

07药理补考

一，名词解释

抗生素后效应，水杨酸反应，MIC，允许作用，胆碱酯酶老化，表观分布容积

二，填空，1.，少量碘可以治疗---

2，毛果芸香碱是----受体激动药，通过----眼内眼治疗-----

3，巨幼红细胞贫血选用----，缺铁性贫血选用----

5，镇静催眠药中的-----抗癫痫药中的----和-----为肝药酶诱导剂

三，简答

影响药物效应的机体因素有什么

胰岛素的不良反应

酚妥拉明的临床应用

抗生素联合用药的指证？联合用药要注意的问题？

抗结核药的应用原则是什么，第一线和第二线抗结核药的特点分别是什么 苯丙嗪的临床应用是什么？椎体外系不良反应包括哪几类

四，论述

硝酸甘油扩管机制及普萘洛尔联合用药的药理基础

各位师弟师妹加油哦，药理很容易挂的。

秀英2010-6-22

第五篇：药理整理ppt

第二十二章抗心律失常药

1、简述利尿药的分类，代表药、作用部位。

2、简述塞夫米、氢氯噻嗪、螺内酯、氨苯蝶啶、乙酰唑胺和甘露醇的药理作用和临床应用。第二十五章抗高血压药

1、简述常用高血压药的分类和代表药物。

2、简述利尿药（氢氯噻嗪）普萘洛尔、卡托普利、氯沙坦、硝苯地平、可乐定、硝普钠抗高血压的作用机制和临床应用。

3、ACEI的降压特点和不良反应。

第二十六章 治疗充血性心力衰竭的药物

1、简述强心苷的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及防治。

2、抗CHF药物的分类及代表药。

3、简述血管紧张素I转化酶抑制药、抗醛固酮要、利尿药、β受体阻断药的抗CHF作用，作用机制和临床应用。

第二十七章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药

1、叙述他汀类的作用机制及应用。

2、试述调血脂药的分类及代表药。第二十八章抗心绞痛药

1、简述硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平的药理作用、作用机制、临床应用。

2、简述抗心绞痛药物的分类及代表药 第三章血液系统生理

1、试述内源性、外源性凝血过程。

2、白细胞的分类及生理功能

第二十九章作用于血液及造血器官的药物

1、比较肝素和法华林的药理作用、临床用途、不良反应及过量解救方面有何异同。

2、试述vit K的作用及临床应用

3、纤维蛋白溶解药主要有哪些？简述其机理及临床应用、不良反应。

4、抗贫血药主要有哪些？影响铁剂吸收的因素有哪些？ 第三十一章作用于呼吸系统的药物

1、平喘药分为几类？每类药物平喘的机制如何？

2、祛痰药有哪些，祛痰机制如何？ 消化和吸收

1、治疗笑话行溃疡的药物有哪些？其作用机制如何？并列举代表药物。

2、泻药的分类及定义。代表性药物硫酸镁、酚酞的作用方式及适应症。三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药

1、试述抗甲状腺药的分类与代表药

2、简述甲状腺激素的药理作用和临床应用。胰岛素及口服降糖药物

1、胰岛素的药理作用、临床适应症、以及不良反应

2、口服降糖药物包括哪些？各类的代表药物？作用机制

3、磺酰脲类药物的药理作用与临床适应症的关系？

4、胰岛素增敏药的药理作用 第三十五章肾上腺皮质激素药物

1、简述糖皮质激素的抗炎机理

2、分析糖皮质激素抗炎作用的特点及利与弊

3、理解糖皮质激素的抗内毒素、抗休克机理

4、简述糖皮质激素的不良反应和禁忌症 抗生素小结

重点掌握：四环素类的抗菌谱、抗菌作用机制、临床应用；四环素的体内过程、不良反应；氯霉素的抗菌谱、抗菌作用机制、临床英语及不良反应。抗菌药复习题

1、掌握基本概念；抗菌药、抗生素、抗菌谱、抗菌活性、MIC、MBC、CI、PAE、耐药性等

2、抗菌药物的主要抗菌作用机制有哪些？并举例说明

3、细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有哪些？举例说明。

第四十五章抗结核病药

1、名解：结核病

2、抗结核药分类、代表药物及作用机制

3、异烟肼抗菌药机制、临床应用及不良反应

4、利福平抗菌作用、机制及不良反应 第四十六章抗疟药

1、名解：金鸡纳霜反应

2、抗疟药分类及代表性药物

3、奎宁的抗疟作用机制及不良反应

4、伯胺喹的抗疟作用、机制及不良反应 第四十七章康恶性肿瘤药

1、名解：细胞周期非特异性药物；细胞周期xx物，多药耐药

2、细胞毒类抗肿瘤药分类及代表性药物

3、影响核酸生物合成的抗肿瘤药物及分类

4、抑制蛋白质合成与功能的的抗肿瘤药及其分类 第三十八章 抗菌药物绪论

1、名解：化学治疗；抗微生物药；抗菌药；抗生素；抗菌谱；抑菌药；杀菌药；最低抑菌浓度；最低杀菌浓度、化疗指数、抗菌后效应、首次接触效应、耐药性、固有性耐药、获得性耐药

2、抗菌药物的主要抗菌作用机制有哪些？举例说明

3、细菌对抗菌药物产生的耐药性的机制有哪些并举例说明

4、联合用药的目的、原则与适应症 第三十五章

试述糖皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应 简述糖皮质激素的抗菌机理

长期应用大剂量糖皮质激素主要有哪些不良反？ 简述停药反应？

何为糖皮质激素的允许作用？ 第三十六章

试述胰岛素的药理作用和作用机制

简述口服降血糖药物的分类，各举一例代表药物

试述胰岛素曾敏剂、磺酰脲类药物的药理作用、作用机制 胰岛素抵抗的类型？各自形成的原因，简述双胍类降血糖的作用机制？ 第四十章 大环内脂类、林可霉素类及多肽类抗生素

1、大环内酯类分类，代表性药物及抗菌机制

2、红霉素主要剂型、抗菌机制、临床应用及不良反应

3、多肽类抗生素代表药物、抗菌机制、临场应用及不良反应。第四十一章 氨基糖苷类抗生素

1、氨基糖苷类抗生素基本化学结构、分类、代表药物及抗菌机制

2、链霉素抗菌活性及不良反应 第四十二章 思华素及氯霉素类

1、名解：二重感染、灰婴综合征

2、四环素类抗生素抗菌机制、特点、应用及不良反应

3、氯霉素抗菌作用及不良反应? 第四十三章人工合成抗菌药

1、喹诺酮类药物抗菌机制、临床应用及不良反应

2、磺胺类抗菌药抗药机制及不良反应？甲氧苄啶抗菌作用机制？

3、磺胺类药物分类及代表药物？

4、硝基咪唑类药物抗菌作用机制及特点？ 第三十九章β-内酰胺类抗生素

1、名解：赫氏反应；牵制机制

2、Β-内酰胺类抗生素分类及代表性药物？

3、Β内酰胺类抗生素产生耐药性的机制？

4、青霉素G抗菌作用及作用特点？

5、阿莫西林抗菌作用特点、临床应用及不良反应？

6、比较四代头孢菌素的抗菌作用及临床应用特点，并各举一例。