全自动5分类血细胞计数仪报价[大全5篇]

第一篇：全自动5分类血细胞计数仪报价

全自动5分类血细胞计数仪报价

1、ABX PENTRA 60 超值全自动五分类血细胞分析仪（经济型）30万左右 PENTRA 60是一台高集成度、易于操作、经济实用的白细胞五分类血液分析仪，它可使目前所有使用五分类以下仪器的实验室花较少的投入将血液分析提前升至高效的全自动五分类水平。来自法国ABX厂家的PENTRA 60将是您实验室的理想选择。

•专利多分配系统MDSS(Multi Distribution Sampling System)：此项技术为ABX对微量血的精确提取、分配技术，使用探针只吸引53ul或30ul血样，运用专利切线流动技术将其分配到各反应池进行稀释和充分混匀。

专利双鞘流系统DHSS(Double Hydrodynamic Sequential System)：双鞘流系统是PENTRA 60分类的核心专利技术，它能使需要检测的细胞依次通过检测点，从而保证了检测结果的重复性和稳定性。此系统的独特设计，能滤除气泡和静电噪音的干扰。通过此系统还可得到两个额外的参数，异常淋巴细胞（ALY）和大的幼稚细胞（LIC）。ABX专利DHSS技术结合细胞化学染色技术，流式细胞技术，电阻抗及光学分析等多种方法的运用，使得您在一分钟内即可得到准确的五分类结果。

2、ABX PENTRA 80 全自动五分类（带自动进样器）血细胞分析仪（中端）50万左右

PENTRA 60是一台高集成度、易于操作、经济实用的白细胞五分类血液分析仪，它可使目前所有使用五分类以下仪器的实验室花较少的投入将血液分析提前升至高效的全自动五分类水平。来自法国ABX厂家的PENTRA 60将是您实验室的理想选择。

•专利多分配系统MDSS(Multi Distribution Sampling System)：此项技术为ABX对微量血的精确提取、分配技术，使用探针只吸引53ul或30ul血样，运用专利切线流动技术将其分配到各反应池进行稀释和充分混匀。

专利双鞘流系统DHSS(Double Hydrodynamic Sequential System)：双鞘流系统是PENTRA 60分类的核心专利技术，它能使需要检测的细胞依次通过检测点，从而保证了检测结果的重复性和稳定性。此系统的独特设计，能滤除气泡和静电噪音的干扰。通过此系统还可得到两个额外的参数，异常淋巴细胞（ALY）和大的幼稚细胞（LIC）。ABX专利DHSS技术结合细胞化学染色技术，流式细胞技术，电阻抗及光学分析等多种方法的运用，使得您在一分钟内即可得到准确的五分类结果。

第二篇：全自动血细胞计数仪的计数误差原因分析及对策

全自动血细胞计数仪的计数误差原因分析及对策

日期:2010-06-04来源: 作者: 点击:3

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核心提示:nbsp;近年来，随着科学技术的不断发展，全自动血球仪在临床检验中的应用越来越广泛，大大提高了临床lt;BRgt;检验的工作效率，保证了检验结果的准确性。然而仪器检测受多种因素的影响，致使检

近年来，随着科学技术的不断发展，全自动血球仪在临床检验中的应用越来越广泛，大大提高了临床

检验的工作效率，保证了检验结果的准确性。然而仪器检测受多种因素的影响，致使检测结果与实际临床不符，给医生的诊断带来很大困难，也使检验医师不敢贸然报告。为此，我们参考了一些资料，对误差原因进行了分析和探讨，特总结如下。

⒈ 白细胞计数假性增高

⒈１由于标本采血不顺利，或抗凝剂不足，或混匀不充分，致使标本产生凝血﹑血小板凝集。解决方法：加适量的抗凝剂，重新采血，充分混匀标本后重新检测。

⒈２天气寒冷，由于室温低，产生蛋白沉淀小块，这时仪器直方图血小板右边曲线下不来。解决方法：37℃加温，离心后等量生理盐水兑换血浆，充分混匀标本后重新检测。⒈３标本红细胞溶解不彻底。见于肝病﹑异常血红蛋白症﹑高脂血症﹑红细胞膜变化而无法完全溶血（肝硬化）等病人，这时仪器直方图左边淋巴峰抬高。解决方法：标本二倍稀释，离心后等量生理盐水兑换血浆，充分混匀标本后重新检测，记得结果要乘以稀释倍数。⒈４标本出现幼红细胞。见于新生儿﹑脐带血﹑溶血性贫血等，这时直方图淋巴峰双峰。解决方法：手工计数。

⒈５标本出现大型血小板。见于脾亢﹑血小板减少症等，由于疾病，这些病人的老中青血小板同时释放出来参加血液循环。解决方法：手工计数。⒉白细胞计数假性降低

⒉１寒冷性白细胞凝集。解决方法：37℃加温，充分混匀标本后重新检测。

⒉２非寒冷性白细胞凝集，这时直方图右边出现小山峰，涂片有凝集，解决方法：37℃加温或等量生理盐水兑换血浆，充分混匀标本后重新检测。⒊ 红细胞计数假性增高，一般系人为因素，不存在真正原因

⒊１标本久置后未充分混匀，底部吸样。解决方法：充分混匀可避免。

⒊２人体大量脱水，使血液浓缩，此时另一个参数红细胞压积会升高。解决方法：输液后重新采集标本检测。⒋ 红细胞计数假性降低

⒋１红细胞凝集，这时MCV 值很大，镜下有凝集小块。解决方法：37℃水浴孵5 min[1],轻轻混匀,再检测。⒌ 血红蛋白假性增高

⒌１乳糜标本，由于溶液浑浊,引起吸光度增加,造成Hb结果假性增高。解决方法：等量生理盐水兑换血浆。

⒌２白细胞异常增高，当大于100.0×10９个／L时[2]，由于白细胞过高,溶液浑浊,引起吸光度

增加,造成Hb结果假性增高。解决方法：用HiCN 分光光度法测定Hb ,比色前要高速离心取上清液比色。⒍ MCV 假性增高

⒍１高血糖、高氮质血症、高能量输液，钻入红细胞内后肿大。解决方法：离心比积测定，二倍稀释后，5 分钟再测定。

⒍２小淋巴细胞大量出现，被当作红细胞。⒍３红细胞凝集，MCV 值升高，红细胞计数降低。⒍４红细胞长时间放置产生球状化。⒎ 血小板计数假性增高

⒎１标本原因如：标本中存在大血小板小红细胞、细胞碎片、冷凝集素引起细胞凝集等。小细胞是引起血小板计数结果产生误差的

常见原因，现代化血细胞计数仪可采用自动设置浮标界限方法进行排除。对于冷凝集素引起的干扰，可以37℃水浴孵5 min后重新上机检测。

⒎２仪器在安装时出现的一些问题，如接头松动、地线安装不好，对血小板均产生干扰，特别是地线连接出了问题，血小板基数可达150×10９个／L以上，在这种情况下，必须马上查清原因，清洗调整仪器，装好地线，使血小板的基数为0，或手工复查后方可发报告，避免错误报告产生。

⒎３试剂不合格(如沉淀很多)，不配套试剂，均可引起错误结果的出现。解决办法就是更换合格试剂。

①②据报道EDTA—K 可造成部分病人血小板假性减少。我们对8例用血细胞分析 仪分析血小板值偏低，但尤出血倾向病人，以未梢血进行血 小板手_l：计数，计数结果J下常。但用抗凝静脉血或末梢血手 h1‘数时，结果仍偏低，有些血小板甚至全部被破坏，这些 情况应进行血片分类或手工计数解决。③④ ⒏ 血小板计数假性降低

⒏１采血后不能及时测定是血小板减少的一个重要原因。目前大部分血常规均用自动血球仪测定，由于一些原因，导致标本久置，这样会因血小板离体时间太长，发生变形、自溶、体积变小，太小的血小板机器也会放过，致使计数减少。因此采集的标本应该及时检测。⒏２静脉采血：必须一针见血，顺利采到标本，且与抗凝剂迅速摇匀，否则血小板体积小，离开血管后易粘附于血管破损处及组织(也会粘附于玻璃等部位)，并相互聚集，使血小板计数减少。解决方法：重新采血，及时检测。

⒏３血小板依赖EDTA：10 倍EDTA、肝素、枸橼酸钠可消除干扰。⒏４巨大血小板现象。解决方法：手工计数。

⒏5 抗凝剂有时也会影响血小板计数，如EDTA可引起非特异性血小板凝集，使血小板计数减少。换用肝素、枸橼酸钠抗凝可消除干扰。9 讨论

总之，引起血细胞计数仪计数结果产生误差的原因很多。在日常分析中，我们应随时监测仪器的工作状态，及时清洗，定期保养﹑校正，积极参加质控工作，碰到异常结果﹑直方图，应做显微镜检查，分析原因，采取正确的手段排除错误，确认无误后方能发出报告[3]。另一方面，我们应该加强与临床医生的沟通，多了解病人的病情，用不同的方法解决不同的问题，只有这样，才能提高我们检验质量，为临床提供准确的检验报告。

第三篇：五分类全自动血细胞分析仪

五分类全自动血细胞分析仪

1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。

2、测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。

★

3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确

4、要有嗜碱细胞的检测通道

★

5、能用末梢全血检测白细胞五项分类，所需试剂种类为5种

6、CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53L

7、有废液报警功能

★

8、要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性，并提供溯源性证明文件。★

9、免费提供的实验室质量保证活动（IQAP），达到实验室与国际接轨。★

10、CAP认可的免日常维护，操作简便。★

11、精密度要求达到 WBC RBC Hgb HCT <2% <2%(10X103细胞/µl)(5X106细胞µl)

<1%

(15g/dl)

<2% <5%(45%)(300X103细胞/µl)PLT

★

12、厂家在河南省有独立注册的服务机构（提供营业执照）

★

13、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。肺功能检查仪检测(便携式）

一、检测项目：

用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验(PC20)

二、测量指标：

1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE

2、流速容积曲线：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC

3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50）

4、肺龄、肺器官年龄损害程度

5、VC/SVC(静息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC

6、MVV（最大肺通气量）：MVV、MVVF、MRF

7、支气管扩张试验（BD）：VC/SVC，FVC，MVV

8、支气管激发试验：PC20

三、技术性能/指标：

★

1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告，方便各级医院，特别是基层医护人员操作使用

★

2、采用可调彩色6英寸触摸屏，薄膜按键方便选择、快捷操作

3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器，测试精确度高重复性好

★

4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术，耐用且防止交叉感染，方便更换、清洗、消毒。★

5、内置自动BTPS传感器，实时调整环境数据，实时校对传感器有效保障测试数据的精准度

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6、专门设有特殊人群测试指导卡通动画，提高老龄及幼龄受测者的测试质量。

★

7、专门设有激发试验，扩张试验规程菜单，按不同测试要求自行编辑药物名称和剂量，检查结果自动计算，结果用不同颜色曲线标识，清晰明了，无需额外高额购买激发升级软件，检测质量稳定，性价比高，准确安全

★

8、全面的肺通气功能检查和一口气用力肺活量检查可供选择，医护人员可因临床检查或大规模体检的要求相互切换，提高工作效率。更适合体检中心与疾控中心 ★

9、专门设有由全球肺创仪肺功能预计值公式专责委员郑劲平的预计值公式。适合全球所有年龄，多民族男女。可根据测试者年龄自动采用成人或儿童预计值公式，统计数据广泛、准确、权威。

★

10、自带高速热敏打印机和USB输出端口，可通过仪器热敏打印图文丰富的报告，或通过USB输出端口连接计算机打印A4纸报告，中文报告显示，随意编辑所需的项目参数

11、测试结果自动分析并选择最佳结果，储存空间300份完整报告，并储存电脑数据库 ★

12、内置蓄电池，可交流、直流两用。可便携使用，方便医生临床，外出体检使用。★

13、可升级心、肺功能检测仪

14、流速：16L/WITH

精度：±5%或50ml/s（更大值适用）

15、容积范围：0.025L-8L

容量精确度：±3%或50毫升（更大值适用）

16、产品通过CE认证，中国与美国FDA认证和ISO国际认证

★

四、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。

第四篇：2016年全自动五分类血细胞分析仪申请

申 请

中心领导及办公会：

随着社会的发展，生活水平的提高，人们对医疗服务质量和医疗技术水平有了更高的要求。疾控中心临床检验工作在新的形势、新的环境下，业务量大幅增加，原有的三分类血细胞分析仪由于购于2003年，现严重老化且故障高、测试量小、速度慢、准确性低、检测参数已不能满足当前医疗发展的需要，且当前我中心心血管监测项目工作量大、要求高，现有仪器严重影响了检验工作的开展。故就中心目前检验状况和今后的业务发展，拟申请购买一台全自动五分类血细胞分析仪。

望准为荷！

检验科

2015年10月27日

紧急申请

中心领导及办公会：

现有的三分类血细胞分析仪由于购于2003年，现严重老化而故障频发（3-4次/日），无法保证检测工作的开展和结果的准确性，故紧急申请购买一台血细胞分析仪。望准为感！

检验科

2016年2月29日

第五篇：全自动细菌鉴定仪

全自动细菌鉴定仪

设备名称：梅里埃VITEK2全自动细菌鉴定仪

规格型号：梅里埃VITEK

2使用科室：检验科

安装时间：2009

性能特点

●患者优先

抗生素的耐药性提高预示着可用的抗生素不断减少，全自动细菌鉴定仪。VITEK 2 Compact可以在更短时间内完成所有常规工作。并将注意力集中在那些要求更高专业技能的棘手任务上，这个高度自动化的系统可以同一天内提供鉴定和药敏结果。

●同一天出结果

VITEK 2测试卡-细菌鉴定/药敏当日报告的领先理念

5-8小时提供药敏分析结果

减少手工操作时间，无需添加其它试剂

密闭处理，系统最大程度优化生物安全性

测试卡上的条形码，提供最大可追溯性

重量轻，降低了处理成本

●简单操作，3步完成标准化

初步分离后，简单、标准化地制备、稀释菌悬液后，将标准化的菌悬液置于载卡架槽内，并通过扫描条形码将标本编号输入电脑软件中，鉴定材料《全自动细菌鉴定仪》。

可追溯性

从从测试卡上的条形码读出VITEK 2测试卡类型，由此将测试卡与标本和患者信息联系起来。

载入和运行装载仓

将载卡架放入装载仓中。当卡片填充后，将载卡架转移到读卡器/孵育仓。所有后续步骤均通过仪器自动进行。

●瞬间出结果

直观、易懂、熟悉的WINDOWS界面

利用导览过滤功能，方便查询鉴定和药敏结果

通过快速结果搜索，可按患者、工作台、检测日期、细菌种类、技术员和登录号码检索

与LIS系统实现简便的数据交换

自动验证和传输初期结果

抗生素选择简便

为便于选择最合适的抗生素，生物梅里埃公司开发了高级专家系统以提供快速、准确的 指纹识别细菌耐药机制

绿色指示符：完全一致的结果

黄色指示符：不一致 的结果，要求审查

红色指示符：未知表型，核查结果

紫色标识符：表型不在数据库中

设计灵活

提供15、30及60个卡位几种选择

系统包括电脑、读卡器/孵育仓

能够进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母菌、厌氧菌的鉴定和药敏试验

2个读卡器/孵育仓可连接在一起，增加工作容量。