医疗器械公司申报准备材料

第一篇：医疗器械公司申报准备材料

申请人提交申请材料目录

（一）许可事项变更

1、变更质量管理人应当提交：

（1）《医疗器械经营企业许可证变更申请表》，企业登陆http://www.feisuxs/CL0145/填报申请并上报、打印；

（2）《医疗器械经营企业许可证》正本复印件、副本原件；（3）加盖本企业印章的《营业执照》副本复印件；

（4）新任质量管理人的身份证、学历证书或者职称证书复印件、与原单位解除劳务关系的证明或其它证明以及个人简历；

（5）经营及仓库场所的证明文件。企业经营及仓库场所不得设置在住宅类型的房屋内。提供包括房产证明(自有房产)或租赁协议和被租赁方的房产证明及当地设区的市房管部门或区(县)私房租赁管理所出具的《房屋租赁证》原件（有效期限最少一年）、复印件（文件依据：郑政办[2012]54号），并提供公司的地理位置图、经营和仓储场所的内部平面布局图（注明经营及仓库场所的面积和高度、标注与组织机构相对应的各内设部门、仓库“五区”分布状况）

（6）所提供材料真实性的自我保证声明。

第二篇：医疗器械申报

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医疗器械注册相关法规学习

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第三篇：医疗器械公司

疗器械企业利润总额排名

来源:中国医药报

排名企业名称深圳迈瑞生物医疗电子有限公司北京京精医疗设备有限公司泰尔茂医疗用品（杭州）有限公司微创医疗器械(上海)有限公司山东淄博山川医用器材有限公司苏州碧迪医疗器械有限公司瑞声达听力技术（中国）有限公司航卫通用电气医疗系统有限公司上海德尔格医疗器械有限公司欧姆龙（大连）有限公司优利康听力技术(苏州)有限公司沈阳东软数字医疗系统股份有限公司浙江大学医学仪器有限公司鸿邦电子（深圳）有限公司双鸽集团有限公司广州骏丰医疗器械有限公司通用电气医疗系统（中国）有限公司克林尼科医疗器械（南昌）有限公司深圳迈迪特仪器有限公司秦皇岛康泰医学系统有限公司上海阿洛卡医用仪器有限公司山东新华医疗器械集团浙江康德莱医疗器械股份有限公司杭州市桐庐医疗光学仪器总厂北京万东医疗设备股份有限公司福建梅生医疗科技股份有限公司挪度医疗器械（苏州）有限公司上海医疗器械（集团）有限公司手术器械厂上海西门子医疗器械有限公司深圳市匹基生物工程股份有限公司

无锡祥生医学影像有限责任公司

北京拨晖创新光电技术服务有限公司

上海美华医疗器具股份有限公司

北京伏尔特医疗器材科技有限公司

力斯顿听力技术(苏州)有限公司

北京周林频谱科技有限公司

大连库利艾特医疗制品有限公司

上海医疗器械厂有限公司

汕头超声仪器研究所

深圳市雷杜生命科学股份有限公司

天津哈娜好医材有限公司

北京蒙太因医疗器械有限公司

武汉康桥医学新技术有限公司

西安西京医疗用品有限公司

上海安亭科学仪器厂

戴维医疗器械有限公司

深圳市威尔德电子有限公司

天津东华医疗系统有限公司

河北路德医疗器械有限公司

珠海市和佳医疗设备有限公司

第四篇：项目申报准备材料

项目申报准备材料

一、申请报告、营业执照复印件。

二、项目建议书或可行性研究报告（纸质和电子版均要）。内容应包括：投资方基本情况、投资规模、建设内容、产品方案、能源消耗、安全生产、产出效益、环境影响、用地需求等内容。

三、项目投资协议（或招商引资合同）。

内容应包括：投资总额、投资进度、环境保护、节能降耗、安全生产、产出效益、违约责任等内容。

四、提供项目用地土地证（原厂区内）或项目用地预审意见（新建项目）。

五、提供项目节能评估材料。

六、提供项目空间布局审查申请表。

七、其它相关材料。

我们去报的时候带这些

五、提供项目节能评估材料。

六、提供项目空间布局审查申请表。这两个你们不要忘记就可以了

第五篇：医疗器械验收标准及资料准备

医疗器械验收标准及资料准备大全

一、进口医疗器械设备验收标准和方法

1、对供应商提供的资质材料进行审查和核对

根据《中华人民共和国进出口商品检验法》的要求，供应商需要向医院提供：（1）中华人民共和国医疗器械注册证。

重点核查注册证号的真实性和有效期，可在国家食品药品监督管理局网站核实。

（2）医疗器械产品注册登记表。

重点核查设备的型号是否相符、产品的性能结构及组成是否与医院招标时要求的一致、产品适用范围是否与医院要求的用途一致。如心电图机有的进口产品在产品适用范围栏标明可用于静态心电和动态心电测试，而有的进口产品则只标明用于静态心电测试，那么它就不能用于运动心电测试系统的测试。

（3）海关通关单。

海关凭商检机构签发的货物通关单放行，防止非法入境、避免水货、国外二手货流入。

（4）中华人民共和国出入境检验检疫入境货物检验检疫证明。检查时一定要求供方提供清晰的纸质证明并与机器外包装的标记及号码相核对，这是验收的一个关键环节

（5）中华人民共和国出入境检验检疫入境货物检验检疫证明。

检查时一定要求供方提供清晰的纸质证明，并与机器外包装标记及号码相核对，是验收的关机环节。有的设备序列号与检疫证明不符，输出国家和地区，入境口岸与通关单不符等。

（6）3C认证书合格证。

这是针对实行强制性认证产品目录中的设备。如：医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环管道、心电图机、植入式心脏起搏器、人工心肺机。

（7）企业法人营业执照和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证。

主要检查证件有效期和许可范围是否有销售所售设备的资格。（8）产品授权书及售后服务机构。要求提供医疗器械产品注册登记表中标注的注册代理商的授权书和售后服务机构，减少中间环节，售后服务才有保障。

2、对设备的外包装进行验收

主要检查外包装是否有缺陷、残损，包装材料是否与检疫证明中关于包装种类及数量栏中标注的包装箱材料一致，外包装还标有进口口岸地、标记和号码。

3、验收机器设备

在确认资质齐全、外包装完好的前提下才能开箱检查，开箱时需有供需双方三人以上在场，保证公开透明，验收分三步：

（1）按照合同约定与随同设备的装箱单进行清点核对，包括设备产地、规格型号、数量等。

（2）设备外观检查。肉眼观看设备外观是否有划痕、固定螺丝是否被开启过、按键是否灵活、机器背面通风口有无灰尘、铭牌制作是否精致、是否按照国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标示管理规定》的要求标示清楚，产品的序列号是否与检疫检疫证明中的序列号相符合，有的进口设备可以通过开机进入系统验证产品的序列号。

（3）开机检查。接通电源开机后检查机器运行状况，有无异常声响，同时按照合同约定的技术参数逐条验证，确保设备各项性能指标到达使用要求。

二、国产医疗器械验收方法

1、采购医疗器械，应索取、留存销售凭证及国家规定的相关资料；对首次向其供货的单位，应索取以下加盖单位印章的资料存档：

（1）医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证和营业执照复印件；

（2）医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件；（3）产品出厂合格证

（4）供货单位医疗器械销售委托书；（5）销售人员有效身份证明复印件。

2、采购部门新购进的医疗器械应放置在医疗器械成品库房的待验区。（或者采用挂牌的形式）

3、重点检查项目：（1）外包装是否完好。

（2）对照产品注册证，检查产品外包装上的产品注册证编号是否正确，生产日期是否在注册证有效期限内。编号不正确、超出注册证有效期生产的产品按不合格品论处。

（3）对照医疗器械制造认可表，检查产品的规格型号是否与医疗器械制造认可表规定的一致，产品说明书描述的产品性能和适用范围是否与制造认可表描述的一致，是否夸大了疗效和隐瞒禁忌症。

（4）如果产品有使用期限，还需检查产品是否超过了有限期限。过期产品按不合格品处理。

（5）查验购物发票（加盖印章）上标具的购货单位名称、医疗器械名称、产品注册证号、规格型号、数量、价格、生产厂商、生产批号或者产品编号等内容，应与产品实际标示的一致。实物与购物发票不一致，应退货。

4、产品质量验收完毕，验收员应签署验收结论并要有记录。各项检查记录应完整、规范。对以下集中商品不得入库：

（1）没有《医疗器械注册证》及批号的医疗器械。（2）伪劣、假冒的医疗器械。

（3）包装不整、分类不清、商标模糊不清或被污染不能用的产品。（4）验收质量不符合标准的产品。（5）有效期在6个月以内的医疗器械。

5、根据检验结果通知库房管理员将检验合格的产品放置到合格区，检验不合格的产品放入不合格区，并通知采购部门办理退货手续。