B140 卫生法学

第一篇：B140 卫生法学

B140 卫生法学

B140作业4-1 1.能够引起卫生法律关系产生、变更和消灭的根据是（C）A)法律渊源

B)法律原则

C)法律事实

D)法律解释

2.下列关于卫生行政复议和卫生行政诉讼的说法中错误的是（D）A)行政复议为行政行为，行政诉讼为司法行为

B)行政复议适用行政程序，行政诉讼适用司法程序。

C)行政复议实行一次审结制度，行政诉讼实行二审制

D)行政复议只审查具体行政行为的合法性，行政诉讼审查其合法性和适当性

3.卫生行政复议机关作出行政复议决定的时间一般为（C）A)受理行证复议申请之日起15日内

B)受理行证复议申请之日起30日内

C)受理行证复议申请之日起60日内

D)受理行证复议申请之日起90日内

4.按卫生法律法规的约束程度为标准，卫生行政行为可分为（D）A)合法行为与非法行为

B)依职权行为与依申请行为

C)要式行为与非要式行为

D)羁束行为与自由裁量行为

5.下列卫生法律责任的种类中属于卫生民事责任的是（A）A)返还财产

B)没收财产

C)没收非法财物

D)没收违法所得

6.我国卫生立法的依据有（ACD）A)我国宪法

B)欧美国家的卫生立法

C)我国卫生方针、政策

D)我国现阶段物质生活条件

7.可向全国人大常委会提出制定卫生法律案的机构和人员有（ACD）。A)国务院

B)司法部

C)全国人大教科文卫委员会 D)全国人大常委会组成人员10人以上联名

8.下列属于卫生行政复议原则的有（ABCD）A)合法原则

B)有错必究原则

C)及时、便民原则

D)公正、公开原则

9.下列关于疫苗接种的说法中正确的有（ACD）A)接种单位应当公示第一类疫苗的品种和接种方法

B)接种单位接种第一类疫苗可以收取接种耗材费

C)接种单位应当具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和凌沧保管制度

D)医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项

10.根据《传染病防治法》规定，下列属于甲类传染病的有（AB）A)鼠疫

B)霍乱

C)登革热

D)传染性非典型肺炎

11.卫生行政执法一般应遵循的原则有（ABD）A)依法行政原则

B)公正与公开原则

C)依申请执法原则

D)“先取证，后裁决”原则

B140作业4-2 1.下列食品中根据《食品安全法》规定需办理食品经营、生产许可证的是（D）A)生产厂家厂内自售的食品

B)餐饮单位自加工的食品

C)农民自产自销的农产品

D)“老字号”店铺经营的食品

2.卫生行政部门在职业病监督检查中（D）A)有权向相关人员了解情况，但无权现场取证

B)有权查阅与违法行为有关的资料，但无权复制

C)有权责令暂停导致职业病危害事故的作业，但无权封存已造成事故的材料和设备

D)有权组织控制职业病危害事故的现场，但无权直接向社会征用相应的交通工具

3.下列有关医疗废物管理的说法中错误的是（C）A)医疗废物使用的运送工具应定期、定点消毒处理

B)医疗废物应使用专用包装袋或容器，并有警示标志 C)医疗废物的暂存应是在隐蔽地点，且存放时间不超过1周D)医疗机构收治的传染病病人的生活垃圾也按照医疗废物管理

4.下列说法中不符合《食品安全法》规定的是（D）A)我国建立了食品召回制度

B)食品安全标准是强制执行的标准

C)国务院卫生行政部门负责食品安全风险评估

D)食品安全监督管理部门可根据情况对有些食品实施免检

5.下列关于职业病诊断的说法中正确的是（D）

A)诊断由县级以上卫生行政部门批准的医疗机构承担，诊断可由一名主任医师独自诊断

B)诊断由省级以上卫生行政部门批准的医疗机构承担，诊断可由一名主任医师独自诊断

C)诊断由县级以上卫生行政部门批准的医疗机构承担，诊断应由三名以上具有诊断资格的医师集体诊断

D)诊断由省级以上卫生行政部门批准的医疗机构承担，诊断应由三名以上具有诊断资格的医师集体诊断

6.下列突发卫生公共事件中，要求省级政府应在1小时内上报卫生部的情形有（ABCD）A)发生传染病菌种、毒种丢失的B)发生或发现不明原因群体性疾病的C)发生或可能发生传染病爆发、流行的

D)发生或可能发生重大食物中毒、职业中毒的7.下列有关食品广告的说法中符合《食品安全法》规定的有（ACD）A)食品广告的内容不得涉及疾病预防和治疗功能

B)食品行业协会可以以广告的形式向消费者推荐食品

C)食品广告的内容应真实合法，不得含有虚假、夸大的内容

D)任何组织和个人在虚假广告中推荐食品，使消费者受到损害的，与食品生产经营者承担连带责任

8.根据事故性质、严重程度、可控性和影响范围等因素，辐射事故可分为（ABCD）A)一般辐射事故

B)较大辐射事故

C)重大辐射事故

D)特别重大辐射事故

9.下列关于食品添加剂的说法中符合《食品安全法》规定的有（ABD）A)食品添加剂应当有标签、说明书和包装

B)国家对食品添加剂的生产实行许可制度

C)生产、经营的食品中可以添加任何种类的中药材物质

D)食品添加剂的标签和说明书不得涉及疾病预防、治疗功能

10.医疗机构发现甲类传染病时，应当采取的措施有（ABC）A)对病人、病原携带者予以隔离治疗 B)对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗

C)对医疗机构内病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察

D)对患病死亡的尸体，应在72小时之内通知其家属自行处理

11.我国公共场所卫生管理普遍建立了（ABCD）A)卫生许可制度

B)事故报告制度

C)卫生知识培训制度

D)从业人员持证上岗制度

B140作业4-3 1.违反规定进行胎儿性别鉴定的卫生技术人员，应承担相应的（B）A)违宪责任

B)行政责任

C)民事责任

D)刑事责任

2.下列关于母婴保健技术服务机构和人员的描述中，错误的是（B）A)婚前保健属于母婴保健技术服务的内容

B)从事家庭接生的人员不属于母婴保健技术服务人员

C)母婴保健技术服务的内容还包括遗传病诊断、产前诊断

D)凡从事结扎手术和终止妊娠手术的机构，必须取得县以上地方卫生行政部门颁发的《母婴保健技术服务执业许可证》

3.下列情形中，医疗机构可予以取消医师处方权的是（C）A)医师出国探亲的

B)医师被处以行政罚款的C)医师开具处方谋取私利的D)医师没有取得相应职称的4.下列药品中禁止生产和销售的是（D）A)生化药品

B)放射性药品

C)医疗用毒性药品

D)未标明有效期的药品

5.下列关于申请设立中外合资、合作医疗机构中外双方主体资格的说法中正确的是（A）A)中外双方都应是能够独立承担民事责任的法人

B)外方应是能够独立承担民事责任的法人，中方不受此限

C)中方应是能够独立承担民事责任的法人，外方不受此限

D)中外双方都不受是否为能够独立承担民事责任法人的限制

6.婚前保健服务的内容包括（ABC）A)婚前卫生指导

B)婚前卫生咨询

C)婚前医学检查

D)婚前性格分析

7.医疗机构的下列行为中，情节严重将被吊销《医疗机构执业许可证》的有（ABC）A)诊疗活动超出登记范围的

B)使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的C)出卖、转让、出借《医疗机构执业许可证》的D)服务态度差，一月内有5起以上医疗纠纷的8.医疗机构除开展疾病诊断外，还必须承担（ACD）A)相应的预防保健工作

B)指导私人诊所业务的工作

C)县级以上卫生行政部门委托的支援农村等任务

D)在发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况时，服从县级以上卫生行政部门的调遣

9.下列人群中符合执业医师资格考试条件的有（ABCD）

A)以师承方式学习传统医学或确有医术专长的，经县级以上卫生行政部门考核推荐的B)具有高等医学专业本科以上学历，在执业医师的指导下，在医疗、预防或者保健机构中试用期满1年的

C)取得执业助理医师执业证书后，具有高等医学专业专科学历，在医疗、预防或者保健机构中工作满2年的

D)取得执业助理医师执业证书后，具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防或者保健机构中工作满5年的10.下列关于药品广告的描述中正确的有（ABD）A)处方药不得在电视台发布广告

B)药品广告内容不得含有虚假内容

C)药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明

D)处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍

11.不得发布广告的医疗器械有（ABCD）A)治疗艾滋病的医疗器械

B)治疗性功能障碍的医疗器械

C)扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械

D)未经生产者所在国（地区）政府批准进入市场的境外生产的医疗器械

B140作业4-4

1.医务人员在医院外发现病人情况危急而予以紧急救治，则医务人员与患者之间形成（B）A)医疗合同关系 B)无因管理关系

C)强制诊疗关系

D)侵权法律关系

2.下列有关国际卫生法的说法中错误的是（A）A)世界卫生组织是专门的立法机关

B)没有居于国家之上的强制机关保障其实施

C)调整对象是国际卫生法主体之间的权利义务关系

D)在我国除声明保留的条款外，国际卫生法优于国内卫生法

3.血站对同一献血者两次采集血液的间隔期为（D）A)不少于半个月

B)不少于一个月

C)不少于三个月

D)不少于六个月

4.医护人员对患者身高、体重等信息在公共场合予以披漏时，侵犯了患者的（A）A)隐私权

B)身体权

C)自主决定权

D)平等医疗保健权

5.下列有关我国人工辅助生殖技术管理制度的说法中正确的是（C）A)赞成代孕行为

B)提倡多胎妊娠

C)严格掌握适应证

D)允许供精与供卵商业化

6.下列器官、组织的移植不适用我国《人体器官移植条例》的有（AB）A)角膜移植

B)骨髓移植

C)心肺移植

D)肝肾移植

7.医学发展带来很多法律问题，下列事项中目前我国有相应立法的有（CD）A)安乐死

B)脑死亡

C)器官移植

D)试管婴儿

8.下列有关血站采血的说法中正确的有（ABD）A)对献血者进行健康检查

B)采血遵循自愿与知情同意原则

C)对献血者履行告知义务和积极宣传义务 D)对献血者身份进行核对检查，严禁冒名顶替

9.下列属于医疗机构和医务人员附随义务的有（BC）A)诊疗义务

B)保密义务

C)疗养指导的说明义务

D)制作、保存病历的义务

10.发生医疗事故后，医疗机构应在12小时内向所在地的县级以上卫生行政部门报告的情形有（BC）

A)患者家属是媒体工作者的

B)导致3人以上患者人身损害后果的

C)导致患者死亡或可能为二级以上医疗事故的D)患者人身损害较轻，但家属情绪较为激动的11.血液与血液制品管理的基本法律原则有（ABC）A)救死扶伤、保障临床需要的原则

B)集中管理、统筹分配血液资源原则

C)保障献血者和受血者身体健康的原则

D)任何组织和个人都可以进行血液采集和供应的原则

第二篇：卫生法学

1、卫生违法的构成条件

答：卫生违法是法律关系主体实施的一切违反卫生法律规范的行为。卫生违法必须符合以下4个条件：（1）行为人在客观方面实施了违反卫生法律、法规的行为；

（2）卫生违法行为具有一定的社会危害性，侵害了卫生法所保护的社会关系和社会秩序；（3）违法行为主体在主观方面必须有过错；（4）卫生违法的主体，必须是具有法定责任能力的公民、法人和其他组织。

2、卫生法律责任的概念

答：卫生法律责任是指卫生法律关系主体由于违反卫生法律规范规定的义务或约定义务，所应承担的带有强制性的法律后果。

3、医疗机构设置遵循的原则

答：（1）公平性原则（2）整体效益原则

（3）可及性原则（4）分级原则

（5）公有制主导原则（6）中西医并重原则

4、医疗机构注销

答：医疗机构歇业，必须向原登记机关办理注销登记。经登记机关核准后，收缴《医疗机构执业许可证》。医疗机构非因改建、扩建、迁建原因停业一年的，视为歇业。

5、医疗机构的校检

答：根据《医疗机构管理条例》规定，床位不满100张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每年校检1次；床位在100张以上的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每3年校检1次。

6、医院的分类

答：医院按照不同的划分角度，可以划分为不同的类型：

（1）按医疗技术水平及服务层次划分，可分为一、二、三级。

（2）按医院所在区域，医院可分为城市医院，如省医院、市医院、区医院、街

道医院，和农村医院，如县医院、乡镇医院。

（3）按收治范围，医院可分为综合医院和专科医院。

（4）按运行目标，医院可分为营利性医院和非营利性医院。

（5）按是否承担教学任务，可分为教学医院和非教学医院。

7、医院的社会属性

答：（1）公益性医院是卫生事业的重要组成部分。<公益性>

（2）生产性医院不是纯粹的消费性服务，而是通过医疗、预防及康复服务，使患者恢复健康，增强体质，保障社会劳动力的健康。<生产性>

（3）经营性医疗活动需要人力、物力、财力的投入，必须讲究投入与产出的关系。<经营性>

8、医院的任务

答：医疗、教学、科研、卫生保健。

9、医院工作的特点

答：（1）必须以病人为中心（2）科学性、技术性强

（3）显著的随机性与规范性（4）时间性和连续性强

（5）具有社会性与群众性

（6）要以社会效益为首位，使社会效益与经济效益有机统一。

10、医院的等级与分级

答：根据卫生部发布的《医院分级管理办法（试行）》，医院按其功能、任务不同划分为一、二、三级：①一级医院是直接向一定人口的社区提供预防、医疗、保健、康复服务的基层医院、卫生院，是初级卫生保健机构。②二级医院是向多个社区提供综合医疗卫生服务和承担一定教学、科研任务的地区性医院，是地区性医疗预防的技术中心。③三级医院是向几个地区提供高水平专科性医疗卫生服务和执行高等教育、科研任务的区域性以上的医院，是具有全面医疗、教学、科研能力的医疗预防技术中心。

各级医院经过评审，按照《医院分级管理标准》确定为甲、乙、丙三等，其中三级医院增设特等，因此医院共分3级10等。

11、执业医师的权利和义务

答：（1）权利：①执业自主权 ②执业条件保障权 ③专业研习权

④获得尊重权 ⑤获得报酬权 ⑥参与民主管理权

（2）义务：①依法执业的义务 ②恪守医德的义务 ③依诚信原则所生附随义务 ④勤勉义务 ⑤卫生宣传义务

12、无偿献血的年龄、血量和间隔时间

答：我国《献血法》规定：国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血。血站对献血者每次采集血液量一般为200毫升，最多不得超过400毫升，两次采集间隔期不少于六个月。

13、血液的用途

答：无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。

14、血液中心、中心血站的主要职责

答：（1）血液中心的主要职责：①按照省级人民政府卫生行政部门的要求，在固定范围内开展无偿献血者的招募、血液的采集与制备、临床用血供应以及医疗用血的业务指导等工作；②承担所在省、自治区、直辖市血站的质量控制与评价；③承担所在省、自治区、直辖市血站的业务培训与技术指导；④承担所在省、自治区、直辖市血液的集中化监测任务；⑤开展血液相关的科研工作；⑥承担卫生行政部门交办的任务。

（2）中心血站的主要职责：①按照省级人民政府卫生行政部门的要求，在规定范围内开展无偿献血者的招募、血液的采集与制备、临床用血供应以及医疗用血的业务指导等工作；②承担供血区域范围内血液储存的质量控制；③对所在行政区域内的中心血库进行质量控制；④承担卫生行政部门交办的任务。

15、临床用血和临床输血的原则

答：

16、GSP

答：GSP，《药品经营质量管理规范》，是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收。储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。

17、药剂管理的概念

答：药剂管理，是指医疗机构根据医疗、教学、科研工作的需要，对药品和制剂进行科学调配和配置，对药品依法进行采购和保管，为预防、治疗、科研工作提供所需要的药品和制剂，确保患者用药安全、有效及教学、科研工作的顺利进行。

18、药品便签或者说明书上的说明、注明

答：药品标签或者说明书上必须标明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期（有效期是指药品在一定的储存条件下，能够保证质量的期限。药品有效期是涉及药品效能和使用安全的标识，必须按规定在药品标签或说明书上予以标注）、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

19、新药临床试验的批准

答：新药临床研究的申请在取得药品监督管理部门的批准后，新药临床研究必须在一年内开始实施，否则该项临床研究需要重新申报。进行新药临床研究的研制单位与被确定的临床研究单位签订临床研究合同，免费提供Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验药品，包括对照用药品、承担临床研究所得费用。

20、特殊药品的种类

答：特殊药品是指国家实行特殊管理的药品，有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品。

21、安乐死

答：对于现代医学无可挽救的逼近死亡的病人，医生在患者本人真诚委托的前提下，为减少病人难以忍受的剧烈痛苦，可以采取措施提前结束病人的生命。

第三篇：卫生法学重点

什么是卫生法?它具有哪些特征?

答:卫生法有广义狭义之分。广义而言:是国家机关依法制定或认可,以国家强制力保证实施的,调整有关保护人体生命健康相关活动中所形成的各种社会关系的法律规范的总称。狭义而言:是指拥有国家立法权的立法机关制定、认可,以国家强制力保证实施的目的是调整保护人体生命健康并且规范与人体生命健康相关活动中所形成的各种社会关系的法律规范的总称。

特征：

答:①国家机关制定、认可

②国家强制力保证实施性

③目的的独特性

④调整社会关系手段的多样性

⑤法律制定和实施的医学科学性

⑥明显的科学性和技术规范性

⑦社会共同性

卫生法律关系的构成要素是什么?

答:①主体:卫生法律关系中享有权利和承担义务的人（国家机关、社会法人组织、自然人）

②客体：卫生法律关系主体的权利义务所附着的指向物或者行为（食品、药品、医疗器械等实物；医药保健服务的行为；医药、医疗方法上的知识产权等）

③内容:权利、义务、责任等

卫生法的渊源有哪些?

答:①宪法

②卫生基本法律

③卫生行政法规

④卫生部门规章、地方性卫生法规、卫生自治条例与单行条例、地方政府卫生规章⑤技术性卫生规范（卫生标准一经发布就是卫生法规）

⑥卫生国际条约

卫生行政执法的主体: 卫生行政执法的方式:

①各级卫生行政机关 ①卫生行政许可

②食品药品监督管理机关 ②卫生行政处理

③国境卫生检疫机关 ③卫生行政处罚

④人口和计划生育管理机关 ④卫生监督检查

⑤卫生行政执法人员 ⑤卫生行政强制措施

卫生法律责任：指卫生法律关系主体由于违反法定义务或约定义务,所应承担的带有强制性的法律后果。

种类:

①卫生行政责任②卫生民事责任③卫生刑事责任

卫生行政处罚：是指县级以上卫生行政机关依据卫生法律、法规、规章，对应受制裁的违法行为作出的警告、罚款、没收违法所得、责令停产停业、吊销许可证以及卫生法律、行政法规规定的其他行政处罚。

食品安全:指食品无毒、无害,符合应当有的营养要求,对人体健康不造成任何急性、亚急性或慢性危害。

假药生产销售的禁止:

假药：① 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

以下药品按假药论处:

①国务院药品监督管理部门规定禁用的②依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口，或依照《药品管理法》必须检验未经检验销售的③变质的④被污染的⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 ⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的劣药生产销售的禁止:

劣药：判断劣药的依据是国家药品标准，药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。以下药品按劣药论处:

①未标明有效期或更改有效期的②不注明或更改生产批号的③超过有效期的④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的⑥其他不符合药品标准规定的假药危害性大于劣药（生产、销售假药处两倍以上五倍以下罚款，而劣药则处一倍以上三倍以下的罚款）

从事生产、销售假药劣药情节严重的企业或单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

处方药:指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

非处方药:指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品。（非处方药分为甲、乙两类，经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业，必须具有药品经营企业许可证）

药品:指依法用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。

医疗事故:指医疗机构及其医务人员的医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,因过失造成患者人身损害的事故。

医疗事故的特征:

①主体是医疗机构及其医务人员

②有违法行为

③造成患者人身损害

④主观上存在过失

⑤过失行为与损害后果之间有因果关系

不属于医疗事故的情形:

①紧急情况下为抢救垂危患者而采取的紧急措施造成不良后果

②医疗活动中由于患者病情异常或体质特殊而发生医疗意外

③现有医学技术条件下,发生无法预料或无法防范的不良后果

④医生为患者处理病情时,由于无过错输血感染造成患者不良后果

⑤患方原因延误治疗导致不良后果

⑥因不可抗力造成患者不良后果

由谁进行医疗事故的技术鉴定?

答:由中华医学会及其各地的分会负责组织。

补充（也许不是重点，但是看一看还是可以的，仅供参考哈）：

我国已经制定了的卫生基本法律有（区别于卫生行政法规）：《传染病防治法》、《食品安全法》、《药品管理法》、《职业病防治法》、《职业医师法》、《献血法》、《人口与计划生育法》、《国境卫生检疫法》

卫生法律的制定程序：（全国人大常委会制定）

1、卫生法律案的提出，2、审议；

3、表决与通过；

4、公布

卫生行政法规的制定程序：

1、立项（向国务院报请立项）；

2、起草；

3、审查；

4、通过；

5、公布；

6、备案

执业医师内容：

我国取得医师资格证的途径是参加医师资格考试，考试的类别分为：临床、中医、口腔、公共卫生四类。

可以参加执业医师考试的：

1、具有本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满1年的2、取得执业助理医师执业证书后，有专科学历的，在医疗、预防、保健机构中工作满2年的；具有中专学历的，在医疗、预防、保健机构中工作满在医疗、预防、保健机构中工作满5年的医师执业活动中的权力：

1、在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明

文件，选择合理的医疗、预防、保健方案

2、按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条

件

3、从事医学研究、学术交流、参加专业学术团队

4、参加专业培训，接受继续医学教育

5、在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯

6、获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇

7、对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法

参与所在机构的民主管理。

医师执业活动中的义务：

1、遵守法律、法规、遵守技术操作规范

2、树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务

3、关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私

4、努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平

5、宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育

执业药师注册的有效期为3年，执业类别为药学类、中药学类；执业范围为药品生产、药品经营、药品使用。

护士执业注册有效期为5年

医疗机构的门诊病历的保存期不得少于15年，住院病历的保存期不得少于30年。医疗事故诉讼的举证责任：由医疗机构承担举证责任

医疗机构应当对传染病做到：早发现、早报告、早隔离、早治疗、切断传播途径、防止扩散。

突发公共卫生事件是指突然发生的，造成或者可能造成严重损害社会公众健康的重大传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。应当具备三个特征：突发性、公共性、危害性。

传染病的分类管理大家可以自己看下，我就不写了哈。

国境卫生检疫:是防止传染病由国外传人或者国内传出

国境卫生检疫传染病的种类包括三类：

第一类：检疫传染病，有鼠疫，霍乱，黄热病

第二类：监测传染病

第三类：限制外国人入境的疾病，包括艾滋病、性病、麻风病、开放性肺结核、精神病

职业病：是指企业、事业单位和个体经济组织的劳动者在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的疾病。（职业病的诊断由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担）

法定职业病包括（10类）：

尘肺、职业性放射性疾病、职业性眼病、职业中毒、职业性皮肤病、物理因素所致职业病、生物因素所致职业病、职业性耳鼻喉口腔疾病、职业性肿瘤、其他职业病。

不得从事接触直接入口食品的工作人员有：患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎的消化道传染病的，以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的人员

无偿献血的主体：18—55周岁的健康公民。

药品生产许可证有效期为5年

特定药品的管理类别有（4类）：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

卫生行政强制措施种类有：责令改正；强制洗消处理；对甲类传染病病人和病原携带者，乙类传染病的艾滋病病人，炭疽中的肺炭疽病人，由公安部门协助治疗单位采取强制隔离治疗措施；对疑似甲类传染病病人，强制医学观察；责令公告收回；封存、查封，等等。

许可证发放程序一般包括哪几个步骤（ABC）

A、申请提出B、申请的审核C、许可证的颁发

D、许可证的吊销E、对不予许可的救济

医疗事故的构成（ABCD）

A主体为医疗机构B行为违法C过失造成损害

D过失与损害间有因果关系E获得赔偿

卫生法律责任的种类（ABC）

A、行政责任B民事责任c、刑事责任D、行政处罚E、补偿责任 卫生行政许可的形式（A）

A、许可证B、资格证C、批准文件D、证明文件E、资质证

FDA是什么机关的英文缩写（C）

A、卫生监督主管部门 B、食品监督所

C、食品药品监督管理局D、药品监督管理局

第四篇：卫生法学

卫生法学

1、我国传染病防治规定管理的甲类传染病是指鼠疫和霍乱

2、在传染病的预防工作中，国家实行的制度是有计划的预防接种

3、医疗机构、保健机构、卫生防疫机构、从事致病性微生物实验的单位必须严格执行国务

院卫生行政部门规定的管理制度，操作规程，防治传染病的医源性感染和致病性微生物的扩散。

4、被甲类传染病病源体污染的污水、污物、粪便，有关单位必须按照在卫生防疫机构的指

导监督下进行严密消毒后处理

5、在传染病的预防工作中，有关单位应按照国家规定，对在工作中接触传染病病原体的、从事传染病医疗的、从事传染病教学的、现场处理疫情的人员采取有效的防护措施和医疗保健措施，除了在工作中可能接触传染病病原体的6、传染病防治法规定，有关人员不得隐瞒、谎报或者授意他人隐瞒、谎报疫情。从事传染

病科研的没有这项法定义务

7、执行职务的医疗保健人员发现甲类、乙类和监测区域的丙类传染病病人，病原携带者，疑似传染病病人，必须按照国务院卫生行政部门规定的时限向地卫生防疫部门机构报告疫情。

8、医疗保健机构，卫生防疫机构发现传染病时，应当及时采取的控制措施：对甲类传染病

病人和病原携带者，乙类传染病中的艾滋病病人、炭疽中肺疽病人予以隔离治疗；对除艾滋病病人、炭疽中的肺炭疽病人以外的乙类、丙类传染病病人，根据病情，采取必要的治疗和控制传播措施；对疑似甲类传染病病人，在明确诊断前，在明确诊断前，在制定场所进行医学观察；对传染病病人、病原携带者、疑似传染病病人污染的场所、物品和密切接触的人员实施必要的卫生处理和预防措施。

9、传染病暴发、流行时，当地政府不可以对所有传染病病人实行强制隔离治疗。可以限制

或者停止集市、集会、影剧院演出或者其他人群聚集的活动，可以停止、停业、停课，可以临时征用房屋、交通工具，可以封闭被传染病病原污染的公共饮用水源。

10、当传染病暴发、流行时，经省、自治区、直辖市政府决定，可以对其实行封锁的地

区是甲类传染病疫区

11、必须在卫生防疫机构的指导下严密消毒后处理的是被甲类传染病病原体污染的污

水。

12、必须按照卫生防疫机构提出的卫生要求进行处理的是被丙类传染病病原体污染的污水。按照《医疗机构管理条例》规定：医疗机构必须将《卫生机构执业许可证》、诊疗科目、诊疗时间、收费标准悬挂于明显处所，除诊疗医生。

13、《医师定期考核管理办法》规定：医师考核周期为2年

14、医师定期考核内容包括业务水平、工作成绩和执业道德

15、《医疗废弃物管理条例》规定，医疗机构内的医疗废弃物暂时贮存时间不超过2

天

16、医疗机构施行手术、检查或特殊治疗时，如果无法取得患者意见又无家属或关系人

在场，应该经治医师提出医疗处置方案，在取得医疗机构负责人或者被授权负责人员的批准后实施

17、关于医疗机构对临床用血，必须进行核查

18、《医疗机构管理条例》规定，医疗机构不得使用非卫生技术人员从事的工作为卫生

医疗技术

19、医疗机构工作人员上岗工作，必须佩带载有本人姓名、职务或者职称的标牌

20、患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者死因有异议的，应当尸检，当地不具

备尸体冻存条件的，尸检的期限是在患者死亡后48小时内进行

21、《执业医师法》规定，医师因考核不合格被责令暂停执业活动3-6个月，期满后再

次考核仍不不合格者，由县级以上卫生行政部门对其注销注册。

22、按相关规定医院每年应组织1次以上的应急演练。

23、《医院管理评价指南》要求三级综合医院成分输血比例为≧85%

24、医师在执业活动中必须履行下列义务:尊重患者，保护患者的隐私；遵守技术操作

规范；宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育；努力钻研业务，更新知识，提高专业水平；参加所在单位的民主管理不是必须履行的义务。

25、艾滋病病病人、炭疽中肺炭疽病人、鼠疫病人和病原携带者、霍乱病人和病原携带

者须与予以隔离治疗，里脊病人不需要予以隔离治疗

26、取得执业助理医师资格后，具有高等学校医学专科学历的，要参加执业医师资格考

试，必须在医疗、预防、保健机构中工作2年。

27、根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级12等；

一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的；

三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的；

四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。

28、医师经注册后，应当按照以下注册的内容执业：执业范围、执业类别、执业地点

29、在诊疗同意制度中，如果病人方面的意见不统一，医师应当以病人本人的意见为准

30、构成医疗事故的要件之一是过失

31、医院管理年活动的核心内容是持续改进医疗质量和保障医疗安全

32、根据《医疗事故处理条例》，医务人员严禁涂改、伪造、隐匿、销毁或者抢夺病历

资料。

33、《中华人民共和国献血法》规定国家实行无偿献血制度。提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血。

34、医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范，防止传染

病的医源性感染 和医院感染

35、医院管理的活动主题是以病人为中心，提高医疗服务质量

36、严格基础医疗和胡里质量管理，强化“三基三严”训练，“三基”指 基础知识、基本理论、基本技能、“三严”指严格要求、严密组织、严谨作风。

37、《中华人民共和国护士管理办法》规定：护士注册的有效期为二年，未经护士执业

注册者不得从事护士工作。

38、发生下列重大医疗过失行为的，医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门

报告：1）导致患者死亡或者可能为二级以上的医疗事故；2）导致3人以上人身损害后果；3）国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形。

39、医疗事故争议由双方当事人自行协商解决的，医疗机构应当自协商解决之日起7

天内向所在地卫生行政部门作出书面报告。

40、三级医院急诊留观时间应≤48小时，院内急会诊到位时间应≤10分钟

41、挂号、划价、收费、取药等服务窗口等候时间应≤10 分钟

42、CT、MRI、大型X光机检查阳性率≥ 70％

43、检验、心电图、影像常规检查项目自检查开始到出具结果时间应≤ 30 分钟

44、三级医院院内感染率应控制在≤ 10％以内。

45、药品收入占医院总业务收入比例应≤ 45％

46、因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后 6小时

内据实补记，并加以注明。

47、具有处方开具资格的是经注册的执业医师。执业助理医师在医疗机构开具的处方

应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

48、医师和药师开具和调配处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

49、医师开具处方应当使用 通用名，新化合物的专利药名称和复方制剂名称。

50、医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件。

51、控制医院感染最简单，最有效，最方便，最经济的方法是洗手

52、按照不同的经营目的，可以将医院划分为营利性 医院、非营利性 医院。

53、医院组织管理分工原则，具体可分为 专业化分工、部门分工、管理层次分工、职权分工 四个方面。

54、TQM是指 全面质量管理。

55、PPC（Pay Per Click的缩写形式，其中文意思就是点击付费广告）制包括 ICU、一般重症病人诊疗护理、一般生活可以自理病人诊疗护理、长期诊疗护理、家庭诊疗护理、门诊治疗、诊治咨询。

56、院内感染又分为交叉感染、自身感染。

57、医院门诊噪声不能高于45分贝

58、质量管理过程中，属于事后检验的阶段为质量检验阶段

59、现代医护关系模式是并列互补型

60、目前我国大多数医院的领导体制为院长负责制

61、单间隔离适用于呼吸道传染病病人62、1994《医疗机构管理条令实施细则》中规定：医疗机构门诊病历的保存期不得少于

15年

63、医疗诊疗组织的发展趋势是：专科化、专系化、诊疗组织中心化、医疗设施中心

化

64、我国医院护理管理体制为：护理部主任-科护士长-护士长；总护士长-护士长；

65、有关医疗纠纷的概念，其正确的是医护人员无医疗过失可有医疗纠纷；医护人员有

医疗过失可无医疗纠纷

在同一组织系统中，管理幅度与管理层次呈反比例关系。

医院人际关系处理原则有相互尊重、相互信任、公平待人。

三级医师负责制指住院医师、主治医师、主任（副主任）医师负责制。

69、检诊主要包括采集病史、体格检查、常规检查、特殊检查。

70、目前门诊领导体制分双重领导形式、门诊部统一领导形式。

71、病案的归档方法有 序号排列法、尾号排列法、中号排列法。

72、层次管理优点有：能充分利用空间，是稳定结构，各个层次只需要最少的信息传输量、消除组织规模和复杂性的联系，节约管理费用不是他的优点

73、医院临床科室划分内科、外科的依据是治疗手段

74、PDCA循环的关键在于处理阶段

75、床边隔离适用于肠道传染病人

76、医院病房的噪声不能高于38分贝

77、以工作为导向，将病人所需的护理活动按工作性质分配给固定人员的护

理模式是功能制护理78、1994年《医疗机构管理条令实施细则》中规定：医疗机构住院病历的保

存期不得少于30年 66、67、68、79、我国医院，按业务性质分为专科医院、综合医院

80、ICU是较强脏器监护治疗，不是针对病因治疗，阻止序贯性脏器功能衰竭现象

81、医疗意外是：无法抗拒的、难以预料的、难以防范的、有严重不良后果的82、中国古代最早的病历称为“诊籍”，为汉代淳于意所创。

83、目前我国医院的主要构成部门一般可分为诊疗部门、辅助诊疗部门、护理部门、机关职能管理与后勤部门 等。

84、医院建筑可分为分散式、集中式、混合式。

85、病案的编号方法有： 一号集中制、一号分开制、二号集中制、二号分开制、连续号集中制、连续号分开制。

86、排列图的原理是关键的少数、次要的多数 ；控制图的原理是 千分之三法则。

87、不属于授权的原则的有因人设事

88、容易带来混乱的组织结构形式是矩阵组织结构

89、PDCA循环管理法的提出者是戴明

90、病房的相对湿度应控制在40%-60%

91、鉴别医疗事故和医疗差错应根据所发生的后果轻重不同

92、康复的最终目的是执业康复

93、ICU是指危重病人集中监护单元

94、医院领导目标的制定原则有科学性原则、方案优选原则

95、对“口头医嘱”描述正确的护士必须同时记在医嘱单上、执行口头医嘱必须有两名护士在场

96、终末消毒是在病人出院后、病人转院后、病人死亡后、病人转科后时进行。

97、烈性传染病必须采用单间隔离。

98、医疗质量评价的对象可以是卫生系统整体，也可以是一个医院、一个科室或一个病人的手术。

第五篇：卫生法学考试

卫生法学（science of health law)是研究卫生法律规范及其发展规律的一门法律学科，是我国社会主义法治体系的重要组成部分，是一门新兴的正在发展中的交叉学科卫生法。是由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施的，调整人们在卫生保健活动中形成的各种社会关系的法律规范总和。卫生法律关系。是指国家机关、法人、其他组织、公民等在社会卫生管理和医药卫生预防保健服务过程中，依据卫生法律规范所形成的权力和义务关系。卫生法律责任。是指卫生法律关系主体由于违反卫生法律规范规定的义务或约定义务，所应承担的带有强制性的法律后果。医疗机构。是依照法定程序规定的以救死扶伤防病治病保护公民健康为宗旨，从事疾病诊断治疗康复活动的社会组织。.医院。是具备有一定数量的病床医务人员和必要的设施，通过医务人员之间的集体协作运用医学科学的技术，对病人特定人群健康人群提供医疗预防保健和康复，诊疗病人照料病人为主要目的已达到保障人民健康的目的的医疗机构。执业医师法。是在调整加强医疗队伍建设，提高一是职业道德和业务素质，保护意识的合法权益和保护人民健康活动中产生的各种社会关系的法律规范总和。医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。血站是指不以营利为目的，采集提供临床用血的公益性卫生机构。传染病防治法 是调整预防控制和消除传染病的发生和流行，保障人体健康活动中产生的各种社会关系的法律规范的总和。.药品监督管理制度是指国家通过立法授权政府药品监督管理部门，依法对药品的研究生产流通和使用活动强制性实施质量监督的管理的法律制度。突发公共卫生事件（以下简称突发事件），是指突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。据此，突发公共卫生事件应具备以下几个特征：①具有突发性，突然发生、突如其来、不易预测；②具有公共卫生属性，针对的不是特定的人，而是不特定的社会群体；③对公众健康的损害和影响要达到一定程度。2.卫生法律关系的构成要素答：卫生法律关系同其他法律关系一样，也是由主体、客体和内容三个方面的要素构成，但其具体内涵有所不同。在每一个具体的卫生法律关系中，如果缺少了其中某一个要素，卫生法律关系就无法产生和继续存在。（1）卫生法律关系的主体是指卫生法律关系的参加者，亦即在卫生法律关系中享有权利并承担义务的当事人。在我国，卫生法律关系的主体包括国家机关、企事业单位、社会团体和公民。（2）卫生法律关系的内容是指卫生法律关系的主体依法所享有的权利和承担的义务。“权利”，就是卫生法律、法规和规章对双方当事人所赋予的实现己方意志的可能性。它可以表现为权利人有权作出符合法律规定的某种行为，或不为一定行为，以实现己方的意志；也可以表现为权利人有权要求对方依法作出某种行为，或不为一定行为，以满足己方的意志。“义务”，就是卫生法律、法规和规章对双方当事人所规定的必须分别履

行的责任。它包含二层含义：一是义务人必须依法按照权利人的要求作出一定的行为，或不为一定行为，以便实现权利主体的某种利益；二是义务主体负有的义务是在卫生法规定的范围内为一定的行为或者不为一定行为，对于权利主体超出法定范围的要求，义务主体不承担义务。（3）卫生法律关系的客体是指卫生法律关系主体的权利和义务所指向的对象。它包括：公民的生命健康权利；卫生法律关系主体的行为；与健康产业有关的物品；健康相关智力成果或精神产品。4.设立中外合资合作医疗机构应当符合得条件（1）必须是独立的法人（2）投资总额不低于两千万人民币（3）中方在中外合资合作医疗机构中所占的股份比例或权益不得低于30%（4）合资合作期限不超过20年（5）省级以上卫生行政部门规定的其他条件 6.执业医师不予注册的条件

一、不予注册的情形：1.不具有完全民事行为能力的2.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的3.受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年的4.甲类，乙类传染病传染期，精神病发病期以及身体残疾等健康状况不适宜或者不能胜任医疗，预防，保健业务工作的 5.重新申请注册，经卫生行政部门指定机构或组织考核不合格的6.卫生部门规定不宜从事医疗，预防，保健业务的其他情形的对于不符合条件不予注册的，注册主管部门应当自收到申请之日起30天内，书面通知申请人，并说明理由申请人有异议的，可以自收到通知之日起15日内，依法申请复议或者向人民法院提起诉讼 7.执业医师注销注册注销注册：指经过注册，取得医师执业证书后出现了不能或不宜从事医师执业活动的情况，卫生行政部门收回医师执业证书的制度1.死亡或者宣告失踪2.受刑事处罚的3.受吊销《医师执业证书》行政处罚的4.因考核不合格，暂停执业活动期满，再次考核还不合格5.中止医师执业活动满二年6.身体健康状况不适宜继续执业的7.有出借，出租，抵押，转让，涂改《医师执业证书》的行为8.卫生部门规定不宜从事医疗，预防，保健业务的其他情形的8.医疗事故鉴定原则。预防医疗事故的构成要件：1.医疗机构及其医务人员主观上具有过失2.医疗过失行为造成患者人身损害3.医疗过失行为和医疗损害之间存在因果关系 此外，还要求猪蹄是医疗机构及其医务人员，违法行为必须是发生在医疗活动中医疗事故的分级：一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的； 二级医疗事故：造成患者中度残疾，器官组织损伤导致严重功能障碍的； 三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的；四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。怎样预防医疗事故的发生？答：① 医疗机构及其医务人员在医疗活动中，必须严格遵守医疗管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，恪守医疗服务职业道德。② 医疗机构应当对其医务人员进行医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的培训和医疗服务职业道德教育。③ 医疗机构应当设置医疗服务质量监控部门或者配备专（兼）职人员，具体负责监督本医疗机构的医务人员的医疗服务工作，检查医

务人员执业情况，接受患者对

医疗服务的投诉，向其提供咨询服务。④ 医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料，允许患者复印或者复制病历资料，并提供相应证明。⑤ 医疗机构及其医务人员应向患者履行如实告知的义务。⑥ 医疗机构应当制定防范、处理医疗事故的预案，预防医疗事故的发生，减轻医疗事故的损害。9.不属于医疗事故情形（1）紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取的紧急医学措施造成不良后果的。（2）在医疗活动中由于病情异常或者患者特殊体质而发生的医疗意外不属于医疗事故。（3）无过错输血感染造成不良后果的不属于医疗事故。（4）因患方原因延误诊疗导致不良后果的不属于医疗事故。（5）在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果。（6）因不可抗力(如火灾、地震、山洪暴发等)造成不良后果的。10.献血法规定临床用血的法律规定有哪些？答：《献血法》规定，无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。目前，我国医疗临床用血是献血者无偿奉献的，而血液制品生产用原料血浆是供血浆者有偿提供的。因此，无偿献血的血液必须用于临床。《献血法》还规定，临床用血的包装、储存、运输必须符合国家规定的卫生标准和要求；医疗机构对临床用血必须进行核查，不得将不符合国家规定的血液用于临床。这一核查制度是确保用血者身体健康，预防和控制血源传播疾病的重要环节。为了保证应急用血，医疗机构可以临时采集血液，但应根据献血法规定，确保采血安全。医疗机构临床用血应当制定用血计划，遵循合理、科学的原则，不得浪费和滥用血液。采供血管理规定有哪些？答：（1）采血规定《献血法》规定，血站采血必须严格遵守操作规程和制度，为献血者提供安全、卫生、便利的条件。血站对献血者必须免费进行必要的健康检查，身体状况不符合献血条件的，向其说明情况，不得采集血液。对献血者每次采集血液量一般为200毫升，最多不得超过400毫升，两次采集间隔期间不少于6个月。严格禁止对献血者超量、频繁采集血液。血站采集血液后要建立献血档案，并发给献血者《无偿献血证》。血站采血必须由具有采血资格的医务人员进行。必须使用一次性采血器材，用后销毁并作记录，防止交叉感染。对采集的血液进行检测，保证血液质量。血站应根据医疗机构的用血计划，开展成分血配制，不得单采原料血浆。

（2）供血规定血站发出的血液必须保证质量。《血站基本标准》明确规定，血站发出的血液必须标有供血者姓名、血型、品种、采血日期、有效期、采供血机构名称和许可证号。血液包装、储存、运输必须符合标准要求。特殊血型需要，省卫生行政部门与外省协商调配的血液，需方血站再次检验合格后，提供给医疗机构。11.传染病防治原则 防治结合，分类管理、依靠科学、依靠群众 12.传染病紧急措施1.限制或停止集市影剧院演出或其他人群聚集的活动2.停工停业停课3.封闭或封存被传染源病原体污染的公共饮用水源、食品及相关物品4.控制或扑杀染疫野生动物家畜家禽5.封闭可能造成传染源扩散的场所 13.开办药品生产企业必须具备的条件（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（4）具有保证所经营药品质量的规章制度。16.自愿捐献器官的原则第一，公民有权捐献或不捐献其人体器官，任何组织或个人不得欺骗强迫或者利诱他人捐献人体器官；第二，捐献人体器官的公民应当具有完全民事行为能力，并应当以书面形式表示；第三，公民已经表示捐献其人体器官意愿的，有权随时予以撤销；第四，公民生前表示不愿意捐献器人体器官的，任何组织或个人不得捐献、摘取该公民的人体器官；公民生前未表示不愿意捐献器人体器官的，该公民死后，其配偶成年子女父母可以以书面形式共同表示同意捐献该公民人体器官的意愿；第五，任何组织或个人不得摘取未满18周岁公民的活体器官进行移植17.国家实行医师资格考试制度的意义？答：（1）是社会主义市场经济体制改革的一项重要措施；（2）是国家对重要岗位专业技术人员执业的准入控制；（3）是加强医师队伍建设，提高医师素质的重要主措；药理（4）是遵循国际惯例。

29.第一代头孢菌素：对头孢菌素分类及特点比较

用较二三代强，但对G+菌作用弱，可被细菌产生的G-菌作酰酶所破坏，有一定肾毒性。B-内主要用于耐青霉素萄菌所致轻中度感染（呼吸G+的金葡道，尿路感染，皮肤，软组织感染）于第一代，对。二：对G+菌作用略逊用，对铜绿甲单孢菌无效，对厌氧菌有一定作用，G-菌有明显作但B-性低于第一代，内酰胺酶有较高稳定，对多种肾毒菌所致肺炎，症，胆道感染，用于治疗敏感菌血感染尿路感染及其他组织器官及第一二代，etc三：对G+菌作用不杆菌类，对G—菌包括肠菌有较强作用，对铜绿假细胞菌及厌氧酶有较高稳定性，B-内酰胺性对于危及生命的败血症，基本无肾毒膜炎，脑重感染的治疗，肺炎，骨骼炎及尿路严重的铜绿铜绿假单胞菌感染。能有效控制严四：对B-G+,G-菌均有高效，对性。内酰胺酶高度稳定，无肾毒细菌感染。用于治疗对第三代耐药的30.苯地平子临床抗心绞痛方面硝酸甘油，普萘洛尔，硝有何异同药理作用是松弛平滑肌，?1，硝酸甘油的基本是血管平滑肌，尤其及小静脉舒张，使全身小动脉作用大于舒张小动脉，其舒张小静脉肌耗氧量明显下降尔主要通过阻断心脏2，可使心降低心肌收缩力，减慢心率，B普萘洛受体舒张期延长而降低心肌耗氧量量钙据抗药可使心肌收缩力3，硝苯地平降低心肌耗氧减弱，松弛，心率减慢，负荷减轻，从而减少心肌耗总外周阻力下降，血管平滑肌心脏氧。输送血管及小阻力血管均有本类药物对冠脉中较大的扩张作用，阻力，的灌注。解除痉挛，可降低狭窄冠脉的增加缺血区环，改善缺血区的供血和供此外还可增加侧支循氧。31.品、以受体作用理论解释阿托眼的作用阿托品：阻断毛果芸香碱和肾上腺素对碱受体，括约肌使瞳孔扩大，（1）扩瞳M胆压升高膜拉向边缘，造成眼内压升通过扩瞳作用使虹（松弛瞳孔2）眼内高角间隙变窄，;(3)调节麻痹从而使前房度降低毛果芸香碱：晶体变扁起折光作用于副交感神经的受体，M能直接胆碱缩瞳尤其对眼内压明显。（1）的 本品可激动瞳孔括约肌缩小，M缩瞳作用使虹膜向中心拉动，（胆碱受体，表现为瞳孔2）降低眼内压通过虹膜根部变小，间隙扩大，使眼内压降低。从而使前房角（3）

调节痉挛状肌向瞳孔中心方向收缩，动眼神经兴奋环

成悬韧带放松，造变凸，远物。屈光度增加，晶体本身弹性难以看清约肌，肾上腺素：兴奋瞳孔括托品弱，使瞳孔扩大，作用较阿升高喝调节麻痹持续时间短，眼内压32.与一级动力学消除的不同点。比较药物零级动力学消除答： 物半衰期不随剂量的不同而（1）药物零级动力学：药改变，面积与剂量成正比，血药浓度—时间曲线下浓度与剂量成正比（平均稳态动力学消除：2）一级量增加而延长；药物半衰期随剂间曲线下面积与剂量成不成血药浓度—时正比，度—时间曲线下面积（当剂量增加时，血药浓显著增加，AUC）量不成正比平均稳态浓度与剂33.翻转”什么是“肾上腺素作用的性地与？α受体阻断药能选择其本身不激动或较少激动肾α肾上腺素受体结合，上腺素受体，上腺素能神经递质及肾上腺却能妨碍去甲肾素受体激动药与从而产生抗肾上腺素作用。α受体结合，们能将肾上腺素的升压作用它翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”34.物。请列举出五类抗高血压药（（1）利尿药：氢氯噻嗪；平、2）钙通道阻断药：硝苯地肾素—血管紧张素系统抑制维拉帕米、地尔硫卓；（3）药：剂：卡托普利、依托普利；②①血管紧张素转化酶抑制血管紧张素Ⅱ受体阻断药：沙坦氯雷米克林（（沙坦类）③肾素抑制药：药：4）交感神经抑制②神经节阻断药：①中枢性降压药：可乐定去甲肾上腺素能神经末梢阻樟磺咪芬③断药：药：利舍平④肾素受体阻断α受体阻断药：拉贝诺尔。受体阻断药哌唑嗪，β受体阻断药：普萘洛尔，β血管扩张药：（、5α平滑肌药：开放药：二氮嗪肼屈嗪；①直接舒张血管）②钾通道35.腺素和异丙肾上腺素对心血比较肾上腺素，去甲肾上管的影响。肾上腺素肾上腺素

心脏激动 导系统和窦房B1 作用于心肌传异丙肾上腺素去甲 受体同肾上腺素较弱 力加强使心肌收缩结的缩力，B1

受体 加强心肌收缩

加强心肌收快心率，力，加速传导

加速传导加心率整体情况下，加快心率

慢，且由于血管强烈收缩，可反射性减新排出量反而下降 血管血管的 激动小血管

体a1受体激动a1B2激动受受体，管强缩 血管收皮肤黏膜肾血冠脉血管舒张，皮 使骨骼肌血管肤黏膜烈

收缩 血管最为强烈肾血管也显著 收缩，激动骨 骼肌和肝脏的 血管 血管舒张B2受体 血压量时收缩压 浓度较大时，小血管收缩占小剂压升 心脏兴奋收缩升高，舒张 优势，收缩压压升高，外周脉压

和舒张压均升高血管舒张，舒高不明显，大剂

浓度降低时，张压下降差加大，较压舒a1量时，收缩效应减弱，大，脉B2张压均增受体仍敏感，故

收缩压升高，舒压减小张压下降