免疫学简史及其与干细胞的联系综述

第一篇：免疫学简史及其与干细胞的联系综述

姓名:田梅 学号:2011075 免疫学简史及其与干细胞研究的应用

[摘要]免疫学是研究机体免疫系统的组织结构和生理功能的一门学科，人们对机体免疫功能的认识经历了漫长时间的探索，才逐渐发展形成独立、成熟的学科体系。现代免疫学发展极为迅速。免疫学基础理论和应用领域不断取得引人瞩目的新成就。免疫学理论及技术已经广泛应用于疾病预防、诊断、治疗等领域，对干细胞的研究及干细胞技术、干细胞临床发展亦有着举足轻重的推动作用。

[关键词]免疫学发展史；免疫学技术与干细胞；免疫学临床应用

1.免疫学发展简史

免疫学是研究免疫系统的结构和功能，以及免疫异常与疾病关系的学科。现代免疫学的理论及技术广泛应用于基础医学的研究及临床医学的预防、诊断、治疗等，是现代医学重要的支柱学科。了解免疫学的发展史可以使我们更好的运用这门学科，并从中找到与我们研究方向相关的基础知识及技术运用。纵观免疫学的发展史，可分为以下四个阶段。

1.1免疫学科的开创时期（经验免疫学时期）[1]

早在4世纪之初，东晋葛洪所著《肘后方》中，已经有关于防治狂犬病的记载：“杀所咬犬，取脑敷之，后不复发”。公元1000年左右，宰相王达之子患了天花，四处求医无效，最后请来峨眉山的道人，取其患处的结痂，处理后进行自体接种而治愈，这是当时最早的自身免疫治疗。之后逐渐发展成了预防天花的人痘接种法，是人类历史上最早使用疫苗来预防疾病的记录。15世纪中期我国的人痘苗接种法传至中东，后经改革进行皮下接种。1721年英国驻土耳其的大使夫人，又将此法传至英国与欧洲各国。18世纪仅欧洲死于天花的人数就高达一亿五千万以上。英国一名叫Edward Jenner的医生，注意到挤奶工因挤奶而患上一种叫牛痘的病，而感染牛痘后的挤奶工似乎对天花也了免疫能力，Jenner正确的推测出这些挤奶工们因为患牛痘而使得使他们一生免受天花感染的经历。那之后，人们用牛痘感染的伤口的渗液涂擦在人们的伤口上，来使他们获得对天花的免疫。这种用牛痘苗预防天花的方法开创了人工免疫的先河，此后人们利用已灭活及减毒的病原体治成疫苗，预防了多种传染病的感染，使得疫苗被广泛应用，这个时期被视为经验免疫学时期。由于长期和广泛地使用牛痘苗，全世界从1977年以后再也没有发现过天花病人。世界卫生组织于1979年10月26日宣布，天花已经在全球灭迹。这是人类历史上第一个使用疫苗消灭的传染病。1.2经典免疫时期[2]（19世纪-20世纪）

这个时期免疫学科分支基本健全，取得了一系列科研成果，例如法国免疫学家Pasteur和德国细菌学家Koch，在方法学上创造性地解决了细菌的分离培养，获得了纯种细菌，为人工菌苗的制备创造了条件。Pasteur还应用高温培养法获得炭疽菌的减毒株，从而制备了炭疽疫苗。此后他又将狂犬病毒在兔子体内经连续传代获得了减毒株，狂犬疫苗巴氏减毒疫苗的发明为实验免疫学创立了基础。1891年Behring引用来自动物的免疫血清成功地治愈一名白喉病患者，成为第一个被动免疫治疗的病例，因此他获得了1902年的诺贝尔医学奖。比利时的Bordet发现了血清补体成分，俄国学者Mechnikov发现了巨噬细胞清除异物的能力。20世纪初，奥地利科学家Landsteiner进行对血型抗原的研究，为人类输血技术开创了新局面。Tiselius和Kabat在1938年建立了分离纯化抗体球蛋白的方法，为抗体理化性质的进一步研究建立了基础。抗原与抗体的发现，揭示出“抗原诱导特异抗体产生”这一免疫学的根本问题，促进了免疫化学的发展及抗体 姓名:田梅 学号:2011075 的临床应用。

1.3.近代免疫学时期[2](20世纪初期-20世纪50年代)随着免疫学实践的发展，1942年，Chase等人深入研究Koch现象，证明了结核菌素反应不是由抗体引起，而是由致敏细胞引起，证明了机体免疫包括体液免疫和细胞免疫两种形式的。后来Owen发现异卵双生的两个小牛个体内有两种血型红细胞共存。1958年，Burbet提出关于抗体生成的克隆选择学说，为现代免疫学的发展奠定了理论基础，使免疫学从抗感染免疫的概念中解脱出来，进而发展为生物机体对“自己”和“非己”的识别，以维持机体稳定性的新概念，也使得现代免疫学发展方向发生了重大变化。细胞免疫学的兴起，使人类理解到特异免疫是T及B淋巴细胞对抗原刺激所进行的主动免疫应答过程的结果，理解到细胞免疫和体液免疫的不同效应与协同功能。免疫应答是免疫系统在体内外各种因素影响下的动态变化。19世纪末，人们发现肿瘤可以传给动物，但这些移植物通常都会被排斥，这是因为受体处于免疫状态。于是肿瘤生物学家由此看到解决癌症的办法，如果能揭示排斥肿瘤移植物的机理，或许可以诱导人们来排斥自身的肿瘤。随后人们做了很多工作来研究排斥肿瘤移植物的机理为了明确是宿主而不是肿瘤的某些特性导致了排斥，这类研究通常采用皮肤之类的正常组织作为对照。1·4.现代免疫学时代（20世纪60年代-21世纪）

20世纪60年代后，信息技术和生物技术等信息技术革命改变着人们的生活与思维方式。基础科学取得了一系列的重大发展，免疫学也发展成为更专业化的学科。随着相关基础医学专业的发展人们发现并确认了胸腺和淋巴细胞的免疫功能；发现胸腺是中枢性免疫器官，是T细胞分化、成熟的场所，可产生胸腺激素；发现小淋巴细胞不是终末细胞，可转化为母细胞，进而分裂增殖，且有短寿命与长寿命两类；发现骨髓中具有多能干细胞，可分化为各类型的免疫细胞等等。此时，免疫学已经学发展成为一门独立的学科。

1971年，第一届国际免疫学大会在美国华盛顿召开，免疫学研究进入一个前所未有

[3]的繁荣时期，形成免疫学研究的第一个高潮。这个时期主要是阐明了免疫细胞及其相互关系在免疫调节中的作用。80年代，分子生物学技术的应用，使得现代免疫学发展进入第二个高潮，日本学者利根川进行运用现代核酸分子杂交技术证明并克隆出编码抗体Ig分子V区基因，同时应用克隆cDNA片段为探针证明了B细胞在分化发育中编码Ig基因结构，阐明了免疫球蛋白V区基因的重排及突变，形成V区基因结构组合的无限可能性，揭示了抗体多样性的起源，以及遗传和抗体细胞突变在抗体多样性形成中的作用，因此利根川进也获得了1987年的诺贝尔医学奖。90年代后，免疫学处于发展史上的第三个高潮，在这个阶段，免疫学的任务是研究各种与免疫应答有关的分子，并将其功能综合为一体。应用“基因敲除”技术，可以认识某一特定基因或分子在体内的生理功能；通过抗原受体以及其他细胞膜分子介导的信号传递过程的研究，深入了解免疫系统的调节过程，导致免疫应答或者免疫耐受的发生。

2.免疫学知识及免疫学技术在干细胞研究及临床治疗方面的应用

免疫学检测及相关实验技术极大的促进了细胞工程，尤其在干细胞治疗、基因治疗等领域显示出巨大的发展潜能。例如：侧群细胞（SP）的检测可用于分析肿瘤干细胞、成体干细胞的表型、分化和功能，以及探讨细胞代谢和细胞耐药机制等。利用基因敲除技术设计含有与靶位点相同核酸序列的打靶载体，将其导入胚胎干细胞内，通过外源载体DNA和内源靶位点相同的核酸序列间的同源重组机制，使外源DNA序列定点整合到染色体靶位点上，从而达到对靶位点进行定点缺失或定点突变的目的，此外，杂交瘤技术以及T细胞克隆的建立为制备单克隆抗体及证实特异性肿瘤抗原奠定了基础。胚胎 姓名:田梅 学号:2011075 /造血干细胞培养与定向分化技术的完善，使得有可能深入研究细胞分化、发育及其调控；中国科学工作者已经证明，从骨髓的间充质干细胞和皮肤干细胞可以诱导出分泌胰岛素的细胞[4]，对这类容易获得的干细胞的研究，有利于加速细胞移植在临床上的应用。同时，利用免疫学、分子生物学等技术提纯、扩增、分化培养干细胞并应用于临床疾病的治疗已经成为目前生物医学领域热门的研究方向。而一些由免疫学技术参与的干细胞在临床疾病的诊疗方法也已经逐渐应用于临床，例如糖尿病、心肌缺血性疾病、血液病、肿瘤、老年痴呆、脑损伤、肠炎等方面已有明确的治疗和干预效果，这使干细胞为人类预防、诊断、治疗疾病的手段有了更广阔的前景。

[1] 贺达仁，王学彦。自然辩证法概论[M]。长沙：湖南科技出版社，1995.[2]胡燕青，曹治涵，陈方平。免疫学发展史略述[J]。湖南医科大学学报，2001，3（4）:96.[3]谢蜀生，童道玉。加强免疫耐受的研究[J].生命科学，1997,9（4）:174-177.[4]Chen L B，Jiang X B，Yang L.Differentiation of rat marrow mesenchymal stem cells into

pancreatic islet beta-cells.World J Gastroenterol，2004,10（20）：3016-3020.3

第二篇：微生物学与免疫学

微生物学与免疫学

第一章 微生物概述

微生物常用的其他染色法及用途 染色方法 用途

特殊结构染色法 采用不同染色方法如荚膜染色、鞭毛染色等对微生物各种特殊结构染色，使菌体

与特殊结构表现不同染色性，拥有鉴别。这些方法适用于细菌或真菌的荚膜、细

菌的鞭毛、芽胞和异染颗粒染色检查 墨汁负染色法 染色后，背景呈黑色，菌体呈蓝色，荚膜不着色，为一层透明空圈包绕在菌体周围。用于观察细菌、真菌的荚膜结构 抗酸染色 细菌常用的染色方法之一，可将细菌分为两大类，染成红色为抗酸性细菌，蓝色

为非抗酸菌，主要用于分枝杆菌属检查 革兰染色法 经革兰染色后，不被酒精脱色而染成紫色的细菌称革兰阳性菌，能被酒精脱色而

让复染剂染成红色的细菌称革兰阴性菌。用于帮助鉴别细菌，选择有效的抗生素

药物治疗，可指导临床采用针对性的治疗方案 荧光染色 多用于微生物抗原的免疫学检查 姬姆萨染色 多用于支原体、衣原体、立克次体染色检查 镀银染色 用于螺旋体的形态检查 乳酸酚棉蓝染色 用于多细胞真菌检查

微生物家族按其结构和组成分三类 微生物类型 微生物类群名称 生物界名称 生命三域 非细胞型微生物 病毒、类病毒和阮病毒等 病毒界

原核细胞型微生物 古菌等 古菌域

细菌、蓝细菌、放线菌、支原体、衣原体、立可次 原核生物界

体、螺旋体等 细菌域 真核细胞型微生物 单细胞藻类、原生动物等 原核生物界

真菌（酵母菌、霉菌、覃菌等）真菌界

植物界 真核生物域

动物界

第二章 微生物的生理与代谢

微生物各个生长时期的主要特征及意义 生长时期 特征 实际意义 迟缓期 细胞变大，但不分裂，细胞内RNA含量增高，合成代谢活跃，对 通过缩短迟缓期，可

外界环境变化敏感 以提高生产效率 对数期 细胞生长繁殖迅速，酶系活跃，代谢旺盛，细胞的形态、大小、染 研究细菌生物学性状

色性典型，对抗生素敏感 和药敏试验最佳期 稳定期 新繁殖的细胞与死亡细胞数目相等，菌体产量达到最高，开始形 获取微生物代谢产物

成芽胞，毒素、抗生素等产生 的最佳时期 衰亡期 死亡细胞数目超过新生细胞，细胞形态多样，形成的芽胞成熟 有利于保藏菌种

不同培养基上细菌生长现象及意义

按物理性状分类 细菌在培养基上生长现象 主要用途 平板 菌落 分离培养，用于鉴别 固体培养基 斜板 菌落 纯培养，用于保存菌体 半固体培养基 有鞭毛菌呈扩散生长 鉴别细菌动力

无鞭毛菌沿穿刺线生长 液体培养基 混浊生长 保存菌种

菌膜生长 增菌

沉淀生长

第三章 微生物的分布与控制 人体各部位的正常菌落 部位 微生物种类 皮肤 葡萄球菌、大肠埃希菌、类白喉杆菌、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌等 口腔 葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、奈瑟菌、乳杆菌、梭杆菌、优杆菌、类白喉杆菌、螺旋体、放线菌、白假丝酵母菌等 鼻咽腔 葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、奈瑟菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、嗜血杆菌、拟杆菌、梭杆菌、真菌等 肠道

葡萄球菌、粪链球菌、大肠埃希菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、类杆菌、双歧杆菌、乳杆菌、优杆菌、梭杆菌、破伤风梭菌、白假丝酵母菌等 尿道 大肠埃希菌、葡萄球菌、类杆菌、梭杆菌、变形杆菌、耻垢分枝杆菌等 阴道 奈瑟菌、类白喉棒状杆菌、乳杆菌、类杆菌、梭杆菌、双歧杆菌、白假丝酵母菌等 外耳道 葡萄球菌、类白喉棒状杆菌、铜绿假单胞菌、分歧杆菌等 眼结膜 葡萄球菌、结膜干燥棒状杆菌、不动杆菌等

病原微生物的危害等级划分与标准

分类

标准

四类

在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物

三类

能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险

有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和有预防措施的微生物

二类

能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物

间传播的微生物

一类

能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生

物

生物安全实验室的分级

分级

处理对象

一级生物安全实验室

对人体、动植物或环境危害较低，不具有对健康成人、动植物致病的致病

（BSL—1）

因子

二级生物安全实验室

对人体、动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险的致病因子，对健康成（BSL—2）

人、动植物或环境不会造成严重危害。具有有效的预防措施和治疗措施 三级生物安全实验室

对人体、动植物或环境具有高度危害性，通过直接接触或气溶胶使人传染上

（BSL—3）

严重甚至是致命疾病的致病因子。通常有预防措施和治疗措施

四级生物安全实验室

对人体、动植物或环境具有高度危害性，通过气溶胶途径传播或传播途径不

（BSL—4）

明或未知的、高度危险的致病因子。没有预防措施和治疗措施 干热与湿热消毒灭菌的主要区别

主要区别点

干

热

湿

热 导热介质

空气

水或蒸汽

适用对象

金属、玻璃与其他畏湿耐高温不畏焦化

棉织品、水液等不畏湿耐高温物品

物品

作用温度

高（160~180℃）

低（60~134℃）作用时间

长（1~5小时）

短（3~60分钟）

常用的方法

干烤、烧灼、焚烧等

巴氏消毒法、煮沸法、流通蒸汽消毒法、间

歇灭菌法、高压蒸汽灭菌法等

第三篇：免疫学与生物药物学

2010秋西北农林科技大学校级公共选修课《免疫学与生物药物学》每周六7～8节8T07多媒体教室学生评教意见及改进建议（附心得体会等）

发回电子邮箱：ericmapes@yeah.net 课程名：《免疫学与生物药物学》 课程号：045016 课序号：1 课程班别名：045016 选课人数：200 学生姓名：郑玉莹

在教学班：每周六7～8节8T07多媒体教室 学生学号：2010011121 所在院系：林学院

专业班级：森林资源保护与游憩10级1班 入学年月：2010.9.3 电子邮箱：1464698710@qq.com 个人网页（没有可不填写）： 个人手机：*** 固定电话：*** 测评教师：张德礼 职称： 教 授

担任课程：《免疫学与生物药物学》 所属院： 动物医学院 研究室： 病毒免疫与生物信息 所属系： 预防兽医学

课程组： 兽医微生物学与病毒学 测评项目及成绩：.备课精心充分,板书规范,能按时上下课;优秀 5分 良好 4分 中等 3分 尚可 2分 较差 1分.有教学进程表并及时发给学生,按教学日历组织教学;优秀 10分 良好 8分 中等 6分 尚可 4分 较差 2分.按教学执行计划(课表)规定的学时授课,不随意增减学时数;优秀 10分 良好 8分 中等 6分 尚可 4分 较差 2分.按教学执行计划或大纲要求完成教学环节,不随意增减;优秀 10分 良好 8分 中等 6分 尚可 4分 较差 2分.授课内容充实,信息量大,时间支配得当;优秀 10分 良好 8分 中等 6分

尚可 4分 较差 2分.教学内容先进,及时介绍学科新动态、新发展、新成果； 优秀 5分 良好 4分 中等 3分 尚可 2分 较差 1分.教学内容系统、连贯，重点难点突出； 优秀 10分 良好 8分 中等 6分 尚可 4分 较差 2分.教学方法得当，讲解条理清楚，逻辑性强，利于掌握； 优秀 5分 良好 4分 中等 3分 尚可 2分 较差 1分.善于启发思维，注重激发学生学习主动性，课堂气氛活跃； 优秀 5分 良好 4分 中等 3分 尚可 2分 较差 1分.有效的利用各种教学辅助手段，教学效果好； 优秀 5分 良好 4分

中等 3分 尚可 2分 较差 1分.安排足够的课外辅导、答疑时间，认真解答学生问题； 优秀 5分 良好 4分 中等 3分 尚可 2分 较差 1分.认真批改和讲解作业，指导学生阅读参考书籍； 优秀 5分 良好 4分 中等 3分 尚可 2分 较差 1分.相互沟通，真诚公正地对待每一位学生； 优秀 5分 良好 4分 中等 3分 尚可 2分 较差 1分.课堂仪表整洁大方，为人师表，严肃认真，严格要求学生； 优秀 5分 良好 4分 中等 3分 尚可 2分 较差 1分.你对此教师课堂教学的总体评价;优秀 5分

良好 4分 中等 3分 尚可 2分 较差 1分

总体评价成绩100分

具体评价意见：老师非常尽职尽责，但有时听课有点困难，可能这门课程本来就很难。

具体改进建议：老师可以推荐一些相关的资料，同学们可以多了解一些关于这门课程的知识，不至于在上课的时候满脑子的问号。

学习心得体会：虽然这门课程有些难，而且上课时总是有一些地方听不懂，但是课上只要认真的听老师讲课，我们就不会一无所获。

西农公选课科研创新构想（书面报告）和综述性评论（结课论文摘要）提交（口头报告得分71～78者可以提交，79～84者需要提交，85～100者必须提交）

西北农林科技大学校级公共选修课科研创新构想书面报告

标题：猪传染性胃肠炎病毒检测基因芯片

正文：采用PCR扩增制备TGEV的靶基因并进行纯化,对基因芯片的最佳靶基因点样质量浓度、探针质量浓度、杂交温度、杂交时间进行筛选,选择构建检测芯片的最适靶基因,进行基因芯片探针最佳标记方法试验.结果表明,质粒PCR扩增和采用异丙醇沉淀纯化的靶基因质量好,基因芯片最佳靶基因点样质量浓度为200mg/L,最佳探针质量浓度为3 000 μg/L,预杂交时间为1 h,杂交时间为3～6 h,杂交温度为48℃,以S、S3、sM、M、N、ORF7、POL等7个靶基因为构建TGEV检测芯片的最适靶基因,确定了多重PCR扩增标记TGEV探钟的最佳体系,Cy3-dCTP标记浓度为2.5 μmol/L,构建的TGEV检测芯片与标记的混合探针杂交效果好.参考文献：中国兽医学报 CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE 2009 29(2)

西北农林科技大学校级公共选修课综述性评论结课论文摘要

中文标题：兽医免疫学与免疫应答

英文标题：Veterinary immunology and immune response 中文摘要：兽医免疫学是研究动物免疫系统的结构和功能、免疫应答的规律和调节、免疫应答的产物和免疫现象的免疫学分支学科。免疫应答作为一种生理功能，无论是应答，还是耐受，都是在机体免疫调节机制的控制下进行的。免疫应答调节主要是指在免疫应答过程中，各种免疫细胞与免疫分子相互促进和抑制，形成正负作用的网络结构，并在基因的控制下，完成免疫系统对抗原的识别和应答。免疫调节机制是维持机体内环境稳定的关键：如果免疫调节功能异常，对自身成分产生强烈的免疫攻击，造成细胞破坏，功能丧失，就会发生自身免疫病；如果对外界病原微生物感染不能产生适度的反应，也可造成对机体的有害作用(反应过低可造严重感染，反应过强则发生过敏反应)。

英文摘要：Veterinary immunology is study animals immune system structure and function, the immune response of the laws and regulation, the product of the immune response and immune phenomenon immunological branch discipline.Immune response as a kind of physiological function, whether response, or tolerance, it is in the body's immune adjustment mechanism under control.Immune response regulation is mainly refers to the immune response process, all sorts of immune cell and immune molecules to promote each other and inhibition, forming the positive and negative effects on the gene network structure, and under the control of the immune system, complete to antigens of recognition and response.Immune adjustment mechanism is to maintain the body's inner environment stable key: if immune adjustment function abnormality, to oneself composition produce strong immune attack, causing cell destruction, function is lost, there will be an autoimmune disease, If on the outside of pathogenic microorganisms infection cannot produce appropriate reaction, also can cause to the body harm(response can be made low severe infection, reaction overpowered is an anaphylactic reaction).6

中文关键词：兽医 免疫 免疫应答

英文关键词：veterinary immunology immune response 参考文献: 中国兽医学报

第四篇：干细胞演讲稿

演讲稿

一、干细胞分类：根据干细胞所处的发育阶段，可将干细胞分为两大类：

1）胚胎性干细胞：包括胚胎干细胞和胚胎生殖细胞。

---胚胎干细胞（embryonic stem cell, 简称ES细胞，来自早 期囊胚ICM）

---胚胎生殖细胞（embryonic germ cell, 简称EG细胞，来自胚胎生殖嵴原始殖细胞primordial germ cell , PGC）。

胚胎性干细胞ES细胞是一种高度未分化细胞。它具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官。2）成体干细胞（adult stem cells）：也称组织干细胞（tissue stem cells），包括神经干细胞（neural stem ce11，NSC）、血液干细胞（hematopoietic stem cell，HSC）、神经干细胞（nerval stem cell, NSC）表皮干细胞（epidexmis stem cell，ESC）、肌肉干细胞（muscle stem cell, MSC）、脂肪干细胞（fat stem cell, FSC）和骨髓间充质干细胞（mesen chymal stem cell，MSC）。此外，研究发现胰腺中存有干细胞，视网膜有干细胞”；有些科学家证实骨髓干细胞可发育成肝细胞，脑干细胞可发育成血细胞。

成年动物的许多组织和器官，如表皮和造血系统，都具有修复和再生的能力，其中成体干细胞在其中起着关键的作用。典型的如造血干细胞和骨髓间充质干细胞。

胚胎干细胞的特点：

1、高分化能力；

2、遗传稳定性；

3、正常的二倍体核型、4、体内产生畸胎瘤：未分化的ES细胞混入移植细胞可能会引起畸胎瘤；

5、胚胎干细胞缺乏细胞周期中G1期的检测点（checkpoint）。细胞周期检查点（checkpoint）是细胞周期（cell cycle）中的一套保证DNA复制和染色体（chromosome）分配质量的检查机制。是一类负反馈调节机制。当细胞周期进程中出现异常事件，如DNA损伤或DNA复制受阻时，这类调节机制就被激活，及时地中断细胞周期的运行。待细胞修复或排除故障后，细胞周期才能恢复运转。G1期(Restriction)Checkpoint： DNA损伤检查点(DNAdamage checkpoint)负责查看DNA有无损伤

6、ES细胞的表面分子标记；

7、雌性哺乳动物ES细胞内不形成巴氏小体；巴氏小体：在雌性哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。（基因的剂量效应）

8、ES细胞具有端粒酶活性；

9、ES细胞呈现巢状集落生长；

10、遗传可操作性：经遗传操作（基因敲除和基因定点敲入）后的细胞仍能保持其扩增发育的全能性。

11、形成嵌合体：ES细胞能与另一个正常胚胎嵌合获得包括生殖系在内的动物个体； 人与动物的嵌合体含有人体细胞：

二、胚胎干细胞的应用

1、用于生产转基因动物和克隆动物：用ES 细胞为细胞核的供体进行核移植后，在短期内可获得大量基因型和表型完全相同的个体。此法明显优于体细胞克隆动物。

2、用于发育生物学的研究：ES细胞具有独特的发育全能性，在特定的体外培养条件和诱导剂的共同作用下经过若干前体细胞阶段，可分化为神经、肌肉、软骨、血细胞、上皮细胞和 成纤维细胞等，因此细胞是研究特定类型细胞分化的模型、探索某些前体细胞起源和细胞谱系演变的较为理想的实验体系.。

2012年中国科学院动物研究所首次实现了利用基因修饰的单倍体胚胎干细胞获

得健康成活的转基因哺乳动物

1人胚胎

3、用于新型药物研究和组织器官的修复、细胞治疗、基因治疗研究：○干细胞最诱人的前景和用途是为细胞移植提供无免疫原性的分化细胞，理论上用自体的ES细胞进行细胞移植治疗，替换自身病变的组织和器官，能避免机体的免疫排斥。如用神经细胞治疗神经退行性疾病(帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病等)，用胰岛细胞治疗糖尿病，用心肌细胞修复坏死的心肌等。2基因治疗：用遗传改造过的ES细胞直接移植或输入病人体内，达到控制和治○愈疾病的目的。这种遗传改造包括纠正病人体内存在的基因突变，或使所需基因信息传递到某些特定类型细胞。以ES细胞为载体，经体外定向改造，使基因的整合数目、位点、表达程度和插入基因的稳定性及筛选工作等都在细胞水平上进行，容易获得稳定、满意的转基因ES细胞系。

三、胚胎干细胞定向诱导的方法（只做了解）

1、化学试剂诱导法：研究表明维甲酸能诱导ES细胞分化为神经细胞，其机制还没有完全弄清楚。二甲基亚砜能够诱导ES 细胞分化为骨骼肌细胞、心肌细胞等，其作用机制 主要是影响c-myc基因表达，（c-myc基因既是一种可易位基因，又 是一种多种物质调节的可调节基因，也是一种可使细胞无限增殖，获永生化功能，促 进细胞分裂的基因，myc基因参予细胞凋零，c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关。）降低细胞的内源性聚腺苷二磷酸核苷表达水平。除此之外，还有许多其它的化学试剂。

2、细胞因子诱导法：ES细胞在培养过程中对许多细胞因子具有很强的依赖性，增加或减少一种或几种细胞因子能影响ES细胞的增殖或分化，研究的最多的细胞因子主要有骨形成蛋白(BMPs)和成纤维细胞生长因子(FGF)。

3、转基因诱导法：原理是使某个促分化基因在ES细胞中过度表达，产生大量的某种细胞因子从而调控ES 细胞的分化。

4、共培养方法：利用共培养的细胞向ES细胞提供其分化所需的生长因子和微环境，促进ES细胞向目的细胞的分化。

四、胚胎干细胞应用中的问题

1、定向分化的机制还没完全弄清楚。

2、共培养法中，由于饲养层细胞的存在，需要纯化ES细胞，目前技术还不完善。3、3.ES细胞是最有潜力的移植细胞，然而它有可能导致肿瘤形成（前面提到的ES细胞的特点之一）。

4、生物污染：在大多数干细胞治疗实验中都有一个重要阶段是体外培养，这个阶段所用的化学试剂、生物制品都可能含有病原体，一旦移植入个体，可能会引起机体的相关疾病。

5、ES细胞的定向诱导分化技术目前还不成熟。

6、ES细胞应用最重要的问题就是其道德伦理上，涉及侵犯人权，甚至不尊重生命。因为胚胎干细胞来源于囊胚，从囊胚中分离干细胞结束胚胎生命就是与尊重生命等基本社会道德规范相悖的行为。

五、成体干细胞的应用

成体干细胞与胚胎干细胞相比的优势有哪些：

1、胚胎干细胞具有全能性和可以建系传代等优点，因此理论上应用前景广阔。但实际上由于每个个体的主要组织相容性复合体（MHC）不同，同种异体ES细胞及其分化组织细胞用于临床会引起免疫排斥（前面提到的消除免疫排斥，是指个体自身的ES细胞对自体的移植，但这样就一定会用到克隆技术，并从胚胎中分离ES细胞，这样又违反道德。）因此基于胚胎干细胞的治疗方案要求对患者进行长期免疫抑制剂治疗，或将患者的造血系统和外来细胞形成嵌合体。成体干细胞则可从患者自身获得，而不存在组织相容性的问题，治疗时可避免长期应用免疫抑制剂对患者的伤害。此外，少量的骨髓切除治疗有助于形成部分造血嵌合，可使异体成体干细胞的治疗成为可能。

2、ES细胞分化的非定位性：虽然胚胎干细胞能分化成各种细胞类型，但这种分化是“非定位性”的。目前尚不能控制胚胎干细胞在特定的部位分化成相应的细胞，当前的做法容易导致畸胎瘤。相对而言，成体干细胞不存在上述问题，例如骨髓移植实验并不引发畸胎瘤。

3、高度分化能力：成体干细胞也具有类胚胎干细胞的高度分化能力。在人体发育的过程中，成体干细胞是存留在多种组织中、具有多系分化能力的亚全能干细胞群体，这些细胞都具有相同或相似的细胞表型，在适合的微环境下可分化成多种组织细胞。成体干细胞移植是治疗血液系统疾病、先天性遗传疾病以及多发性和转移性恶性肿瘤疾病的最有效方法。成体干细胞的具体应用

1、干细胞治疗神经系统疾病：研究表明 间充质干细胞（MSCs）具有向神经细胞分化的潜能，它被移植入宿主体内后能定向分化为神经细胞，以替代损伤及变性的神经元整合神经网络改善神经系统功及完善信号转导通路。

2、干细胞治疗自身免疫性疾病：MSCs能调节多种先天性或获得性免疫功能,进而可调控机体的免疫反应。

3、干细胞对重要组织器官修复：临床实验证明，脐带及成人骨髓基质细胞（BMSCs）具有跨系统分化的潜能，已发现可分化形成的重要组织细胞包括:心肌、骨胳肌细胞、神经细胞、血液及血管上皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞、肺间质细胞等。

六、诱导性多潜能干细胞(iPScells)由于人的ES细胞的巨大应用价值，科学家们曾尝试通过不同途径实现体细胞重编程以获取ES细胞或ES细胞样的细胞或多潜能干细胞。在实际应用方面，iPS细胞的获得方法相对简单和稳定，不需要使用卵细胞（治疗性克隆技术获得ES细胞中需要去核卵细胞）或者胚胎。这在技术上和伦理上都比其他方法更有优势，iPS细胞的建立进一步拉近了干细胞和临床疾病治疗的距离，iPS细胞在细胞替代性治疗以及发病机理的研究、新药筛选方面具有巨大的潜在价值。

什么是iPS细胞：简单的说就是利用体细胞重编程技术，将体细胞诱导成具有与ES细胞相似生物学特性的多潜能干细胞。（类似与植物细胞的去分化，但是目前iPS细胞不能形成完整的动物个体）iPS细胞的发展历程

2006年日本京都大学山中伸弥（Shinya Yamanaka）领导的实验室在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了iPS的研究。他们把Oct3/

4、Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子的基因利用逆转录病毒引入小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等都与胚胎干细胞极为相似。由于Yamanaka在iPS细胞研究中的巨大贡献，他与另一名英国发育生物学家John Gurdon共同获得2012年诺贝尔生理学或医学奖 iPS重编程的诱导方式

1、病毒载体诱导法： 将外源刺激因子克隆到病毒基因组中，再通过病毒对受体细胞的感染而将病毒基因组序列和外源刺激因子永久性整合到受体细胞基因组DNA中，使外源刺激因子在一定阶段发挥作用，诱导受体细胞完成重编程过程。（外源基因插入宿主细胞，有相当的风险）

2、质粒转化诱导法 ：将含有与重编程相关的转录因子基因插入到质粒载体上，并采用一定方式导入到受体细胞中，质粒在细胞内发挥作用，可在一定阶段于受体细胞中表达这些外源转录刺激因子，从而完成重编程。（诱导率很低，1/100000以下）这种技术方法完全实现了无外源基因插入的目标，仍具有巨大的临床意义和潜在的应用价值。

3、蛋白质直接诱导法：理论上讲，在刺激重编程的外源转录因子蛋白上连接合适的穿膜肽，即可辅助转录因子 白进入受体细胞中，发挥自身效应，诱导细胞完成重编程过程。（诱导率还是比较低，1/10000左右）

4、mRNA转化诱导法

在体外对mRNA进行适当的修饰，就可以使受体细胞识别这些RNA分子为自体成分，不引发细胞的自身防御性反应和程序性死亡，应用这种方法，人们将重编程的转录因子mRNA导入到人成纤维细胞中，成功实践了由mRNA转化诱导重编程的方法。

5、microRNA诱导法

microRNA在细胞内具有重要调节作用，每个microRNA 可有多个靶基因，也可是几个microRNA共同调节一个因，也可是几个microRNA共同调节一个基因。因此，这种方法可考虑用于诱导成体细胞重编程为iPS细胞。

体细胞种类选择原则和体细胞重编程为iPS 细胞所需因子组合确定原则：参见PPT iPS细胞诱导分化：iPS细胞在一定培养条件下在体外可分化成含三个胚层来源细胞的多细胞结构。研究者已成功地将iPS细胞在体外定向诱导分化为运动神经元和多巴胺能神经元、星形胶质细胞、造血前体细胞、造血细胞、胰腺细胞和肝细胞等。由iPS细胞体外定向诱导分化出的细胞在治疗相应疾病方面均展示出一定疗效。将由小鼠iPS细胞在体外诱导分化来的多巴胺能神经元移植进帕金森病大鼠模型脑内，一段时间后可有效缓解大鼠疾病症状和改善其行为。将由iPS细胞在体外诱导分化来的神经前体细胞宫内移植进13.5天胎鼠脑中后，其可在体内进一步分化为胶质细胞和各类神经元，这些神经细胞功能性地整合进宿主脑中，并展现出成熟神经元的活性。

第五篇：冰河干细胞

冰河干细胞

Nunatak® 冰河干细胞

是一款含有源自阿尔卑斯山脉的石竹珍珠花干细胞的营养液，幸存于最后一次冰河世纪的阿尔卑斯山植物。阿尔卑斯石竹珍珠花

阿尔卑斯石竹珍珠花是一种生长在阿尔卑斯山上的嗜极植物；在最后一次冰河世纪时，整个阿尔卑斯山脉被冰雪覆盖。这种气候条件对人类，动物和植物都带来严重的威胁。实际上，大多数的植物都没有办法在这个恶劣的气候环境下生存。然而，也有少数品种的植物从冰天雪地里逃生。

它透过迁移至罕有的无冰雪覆盖的山峰，人称“冰原岛峰”（nunataks）而最终得以幸存。由于长期暴露于寒冷及大量紫外线的环境下，阿尔卑斯石竹珍珠花进化出自我保护和修复机制以帮助其适应这样具挑战性的环境。它突出的求生特质，启发了生物化学家们的构想并成功培植了它的干细胞。

这些干细胞的提取物能够保护人类真皮干细胞免受紫外线辐射。它具有超强的保湿功效，能让细胞重新充电并打造光亮的肌肤。功效

嗜极植物阿尔卑斯石竹珍珠花的顽强生存潜能得以转移至我们的皮肤细胞，保护肌肤细胞应对日常环境的挑战，从而延缓衰老。

通过大量研究证实，Nunatak ® 冰河干细胞尽管在具挑战性的环境下(如被紫外线照射)仍能维持人体真皮干细胞的再生能力。临床研究进一步证实这种保护效果：使用 4 周后，皮肤弹性、紧致度和密度明显提升

参考宣传

全新『无压式抗老』瑞士冰晶新生轻盈上阵！战胜肌肤极限运动！全新『无压式抗老』轻盈上阵

万年珍稀植萃-『阿尔卑斯石竹珍珠花』 撷取极地最强生命力 首创「无压式抗老」 战胜比时间更严峻的老化关键

La prairie 持续关注于压力对老化的影响，于 2014 年初推出瑞士冰晶新生系列，以瑞士阿尔卑斯上终年冰封极寒恶地的生存植物萃取精华，启动保护肌肤细胞对抗内、外压力的智慧调节功能，掀起极地防御保养风潮。

本次 la prairie 更进一步提出「无压式抗老」保养概念，强化以「智慧调控」与「极地防御」功能，帮助肌肤适应各种诱发老化压力的关键因素，维持肌肤年轻细胞健康、新生，封印肌肤老化现象，享受超越时限的永恒青春。犹如天鹅绒般丝滑的无压轻盈质地设计，乘载着最重量级的极地防御成分！不仅延续『瑞士冰晶赋活配方』的优异抗压功效，更添加全球最新发现的万年极地珍稀植萃-「阿尔卑斯石竹珍珠花」，启动肌肤对光射线的自体防御机制，对抗光老化压力。让肌肤仿佛穿上最轻盈奢华的极地羽绒衣，让女性享受全面抗压肌肤保护。

万年冰原珍稀植萃：极地防御、智慧调控，战胜肌肤的高压极限运动 La prairie 肌肤科学研究室在长达十多年的观察中发现，高受压肌肤的成因可能来自于萤幕光照时间的延长、侵入式医学美容、剧烈的气候变化、过度密集的飞行、生物更新周期紊乱等等，这些肌肤的极限运动所带来的高度压力，促使肌肤老化速度超越岁月的增长。因此，生活步调越是紧凑忙碌的人，越需要更完整的防御抗压保养来维持肌肤的健康与新生。

La prairie 肌肤研究室总监 Dr.Daniel Stangl 联合 Mibelle Biochemistry Switzerland，持续致力追寻极地植物的生

存秘密，终于在阿尔卑斯山顶上有了了不起的新发现—「阿尔卑斯石竹珍珠花 Saponaria Pumila」，这款阿尔卑斯山顶上最新发现的物种，在地球环境最严峻的冰原时期即存在，生存长达万年以上的强大的生命力，将拓展抗老保养进入崭新领域，能加强肌肤对来自光射线的自体防御机制，不让肌肤遭受外界伤害，老化延缓，青春得以延续。

「瑞士冰川赋活配方」，富含高山雪绒花和石竹珍珠花等多种植物萃取，这些在世界最险恶之地绽放的珍稀植物，能帮助肌肤在加速老化的环境中抵抗压力并自我修复，保护肌肤粒腺体 DNA，能让肌肤在短时间内获得最全面的防御力，并自动调节维持细胞 DNA 正常运作、维持肌肤细胞增生，让肌肤即使面对生活中各种高压剧烈变化影响，都能全面抵挡老化征兆的出现。

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提升对抗光射线的自体防御机制，降低紫外线对肌肤所引发的光老化，维持年轻肌肤健康。■润泽：

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天然屏障从内部调节水分的流失。2.Unitamuron H-22  ：从罗望子种子中提取，由于它的成膜和调节水分的多糖而具有超强的锁水能力，提高

肌肤水合水平，恢复皮肤的青春。与玻尿酸类比，有效提高肌肤弹性。■更新：

1.植物光诱导成分：加速表皮肌肤细胞更新周期，能有效解决肌肤暗沉问题，使肌肤均匀亮泽，充满活力光

芒。

2.组织再造基质：提供肌肤组织生长必须的因子，能激活老化肌肤内细胞的更新速度

净皮脂，去角质，赋弹力，解决毛孔三大问题

近年来,以片面追求高产为目的的集约化水产养殖模式造成鱼虾应激日益严重。主要体现在养殖水域生态环境的日益恶化,饲料营养的配比不当,养殖用药的混乱无序等,使鱼虾机体内部和鱼虾赖以生存的环境的应激源增加,干扰和挑战鱼虾的正常生理活动,影响了鱼虾生长。

另外,应激原的增加、应激程度的加剧使体细胞内过多的自由基不能被有效清除，引发机体氧化反应；不规范用药导致水产品药物残留，影响水产品品质及食品安全。因此，从提高水产品品质、加强水产品食品安全的战略高度，去探讨鱼虾养殖中的抗应激技术显得十分必要。

智能抗环境应激、抗老化、抗凋亡

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解决细纹三大问题

古人养生，特别强调控制应激，《灵枢经》强调指出：“故智者之养生也，必须四时而适寒暑，和喜怒而安居处，节阴阳而调刚柔，如是则僻邪不至，长生久视。”今读之，仍大有裨益。

解决细胞更新难三大问题 结合水

细胞更新难造成的问题

清水卸妆小妖精