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质量信息反馈单(共五篇)

质量信息反馈单(共五篇)



第一篇:质量信息反馈单

时间:

****年**月**日

工程名称:

施工单位:

质量服务(使用混凝土期间)质量服务(使用混凝土期间)

现场业务员现场业务员及试验员试验员 服务态度:

好 □

一般 □

差 □ 工作配合:

好 □

一般 □

差 □ 业务能力:

好 □

一般 □

差 □ 责 责 任 心:

好 □

一般 □

差 □ 砼供应能力:

好 □

一般 □

差 □ 注:砼供应能力包括(开盘时间准确性、供料连续性)

泵工操作及运输司机泵工操作及运输司机 服务质量:

好 □

一般 □

差 □ 服务态度:

好 □

一般 □

差 □ 操作技术:

好 □

一般 □

差 □

注:服务质量包括(工作配合、设备运送、安全意识、文明用语、、遵守砼运输规范、听从指挥、文明驾驶))

混 凝 质 量

砼和易性:

好 □

一般 □

差 □ 塌落度控制:

好 □

一般 □

差 □ 跟踪服务:

好 □

一般 □

差 □ 砼强度达到设计要求:

%以上 □

%□

%以下□ 注:跟踪服务包括(技术交底、砼质量保证资料出具、后期强度追踪)

项目部建议和意见:

项目部负责人(签字):

联系电话:

本次回访参加人员:

****年**月**日

注:1、请各用户单位如实填写建议和意见,谢谢合作。

2、、天源建材 将为您提供更加优良的服务。

第二篇:现场信息反馈单

信息来源

产品名称

时间

问题描述

签字:

日期:

处置意见 质量部

签字:

日期:

处理部门

签字:

日期:

副总经理

签字:

日期:

验证结果

签字:

日期:

第三篇:信息反馈记录单

信息反馈记录单 编号:QR-QA-055 信息主题:

信息反馈摘要 信息来源:□客户 □销售 □生产 □技术 □质量 □供应商 □其他 信息等级:□严重 □中等 □轻微 □建议 信息接收日期:

产品名称:防护头罩 联系人:

联系电话:

产品型号:防护服 批量数量:

反馈数量:

信息描述:

临时 措施 描述:

负责部门 实施日期

问题 根源 分析 原因分析:

负责部门

日期

制定 长期 措施 解决措施:

负责部门

实施日期

措施进度表 记录人

制定措施 措施审核 实施验证 实施评价 实施跟踪 计划时间

实际完成时间

措施 验证/ 跟踪 信息收集:

验证人:

报告人:

第四篇:药品质量信息反馈制度

药品质量信息反馈制度

1:做好药品质量信息的反馈工作,重视患者对药品质量评价,设立质量信息反馈表,搞好意见反馈和处理。定期汇总分析,报告院药事委员会。

2:要深入实际,收集或征询药品质量情况,并汇总整理,填写药品质量信息反馈报告表,报药品监督管理部门。

3:按“药品管理法”规定,有发现假劣药,应立案查处,及时报告药品监督管理部门。

4:应认真对待质量问题的查询处理,认真查明原因,及时处理解决,存档备查,重大问题及时向药品监督管理部门报告报告。5:对发现可疑的药物不良反应情况及时上报院药事委员会。

药剂科

第五篇:药品质量信息反馈制度

药品质量信息反馈制度

1、做好药品质量信息的反馈工作,重视患者对药品质量评价,设立质量信息反馈表,搞好意见反馈和处理。定期汇总分析,报告药品监督管理部门报告。

2、要深入实际,收集或征询药品质量情况,并汇总整理,填写药品质量信息反馈报告表,报药品监督管理部门。

3、按“药品管理法”规定,有发现假劣药,应立案查处,及时报告药品监督管理部门。

4、应认真对待质量问题的查询处理,认真查明原因,及时处理解决,存档备查,重大问题及时向药品监督管理部门报告报告。

5、对发现可疑的药物不良反应情况及时上报药品监督管理部门。

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